- •1.Азитромицин(Azithromycin) - антибиотик шсд, гр.Азалиды.
- •2. Амброксол (Ambroxol)- муколитическое ср-во.
- •3. Аминофиллин (Aminophylline)- бронходилататор, ингибитор фосфодиэстеразы
- •4. Амиодарон Антиаритмическое средство класса III, обладает антиангинальным действием.
- •01.054 (Антиаритмический препарат)
- •7. Атенолол Бета1-адреноблокатор
- •8. Аторвастатин Гиполипидемический препарат
- •9. Атропин Блокатор м-холинорецепторов
- •10. Ацетилсалициловая кислота Ненаркотические анальгетик нпвс и Антипиретик
- •11. Ацетилцистеин Секретолитики и стимуляторы моторной функции дыхательных путей
- •12.Ацикловир Противовирусное средство
- •12. Беклометазон Глюкокортикоиды
- •13. Бензилпенициллина натриевая соль Антибиотик шсд
- •14. Бисопролол Селективный бета1-адреноблокатор
- •15. Будесонид Глюкокортикоиды
- •16. Ванкомицин Антибиотик группы гликопептидов
- •17. Варфарин антикоагулянт непрямого действия
- •18. Верапамил Селективный блокатор кальциевых каналов I класса
- •19. Гентамицин антибиотик группы аминогликозидов
- •20.Гидрохлортиазид Тиазидный Диуретик
- •21.Дексометазон Глюкокортикостероид для местного применения.
- •22. Дигоксин Сердечный гликозид
- •23. Диклофенак нпвс
- •24 Дилтиазем: Селективный блокатор кальциевых каналов III класса, производное бензотиазепина.
- •25 Доксициклин Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия.
- •26. Домперидон Противорвотное средство
- •27. Допамин Кардиотоническое средство негликозидной структуры
- •28. Дроперидол Антипсихотическое средство (нейролептик)
- •29. Дротаверин Спазмолитик миотропного действия
- •30. Ибупрофен нпвс
- •31. Изосорбида мононитрат Периферический вазодилататор с преимущественным влиянием на венозные сосуды
- •32. Индапамид Гипотензивное средство диуретик
- •33. Ипратропия бромид
- •34. Каптоприл Антигипертензивные – ингибиторы апф
- •35 Карведилол
- •36. Клопидогрель Антиагрегант
- •37. Лизиноприл Ингибитор апф
- •38. Лозартан блокатор рецепторов ангиотензина II
- •39. Ломефлоксацин - аб бактерицидное средство широкого спектра действия из группы фторхинолонов.
- •40.Мелоксикам – нпвс
- •41.Меропенем - антибиотик широкого спектра действия. Относится к группе карбапенемов. В отличие от имипенема устойчив к дегидропептидазе-1 почек человека, менее нефротоксичен.
- •42.Метилпреднизолон - (метипред, медрол) — сильный синтетический глюкокортикоидный препарат.
- •250Мг порошок или таб по 4 , 16мг
- •43. Метопролол (Бета1-адреноблокатор)
- •44. Метотрексат (Противоопухолевый препарат)
- •45. Метронидазол (Противопротозойный препарат с антибактериальной активностью)
- •46. Морфин Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов
- •47 Моноинсулин Гипогликемическое средство, инсулин короткой продолжительности действия.
- •48. Небиволол бета1-адреноблокатор селективный
- •49.Нимесулид. Нпвс.Cелективный ингибитор цог-2
- •50.Нифедипин. Блокатор кальциевых каналов
- •51.Парацетамол. .Ненаркотический анальгетик и антипиретик, блокирует цог1 и цог2 преимущественно
- •52. Пироксикам нпвс, относится к группе оксикамов
- •53. Преднизолон глюкокортикостероид (гкс)
- •54. Прокаинамид Антиаритмическое средство класса ia
- •55. Пропафенон
- •56. Пропранолол
- •57. Ранитидин
- •58. Сальбутамол (Salbutamolum) агонист b2-адренорецепторов
- •59.Сальметерол (Sabneterol) агонист b2-адренорецепторов
- •61.Спиронолактон Калийсберегающий диуретик.
- •64 Трамадол агонист опиоидных рецепторов Анальгетик и антипиретик
- •66 Фамотидин Противоязвенный препарат. Н2-антигистаминное средство
- •70. Цефазолин (Антибиотик, цефалоспорин 1го поколения)
- •71. Цефаклор (Антибиотик, цефалоспорин 2го поколения)
- •72. Цефалексин (Антибиотик, цефалоспорин 1го поколения)
- •73.Цефепим (Антибиотик-цефалоспорин 4го поколения)
- •74. Цефотаксим (Cefotaximum) антибиотик группы цефалоспоринов III поколения
- •75.Цефтриаксон (Ceftriaxonum) антибиотик группы цефалоспоринов III поколения
- •76. Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Антибактериальные препараты – производные хинолона
- •77. Эналаприл Ингибитор апф.
- •78. Эпинефрин Адрено- и симпатомиметики (альфа-, бета-). Гипертензивные средства.
46. Морфин Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов
(MORPHINE)
Rp.: Morphini 1,0% - 1,0 ml
D.S.: развести в 10 мл физраствора, внутривенно медленно для купирования приступа инфаркта
Фармакологическое действие
Опиоидный анальгетик, агонист опиоидных рецепторов. Оказывает выраженное анальгезирующее действие. Понижая возбудимость болевых центров, оказывает противошоковое действие. В высоких дозах вызывает снотворный эффект. Тормозит условные рефлексы, понижает возбудимость кашлевого центра и вызывает возбуждение центра блуждающего нерва, что приводит к появлению брадикардии. Повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. бронхов), а также сфинктеров ЖКТ, желчевыводящих путей и мочевого пузыря. Уменьшает секреторную активность в ЖКТ, понижает основной обмен и температуру тела. Угнетает дыхательный центр. Стимулирует выделение АДГ.
Рвота, которая может наблюдаться при применении морфина, связана с возбуждением хеморецепторных триггерных зон продолговатого мозга. Морфин угнетает рвотный центр, поэтому применение морфина в повторных дозах и рвотных средств, вводимых после морфина, не вызывают рвоту.
Действие развивается через 20-30 мин после приема внутрь и через 10-15 мин после п/к введения.
Дозировка
Индивидуальный. Для приема внутрь разовая доза для взрослых составляет 10-100 мг, частота приема 2 раза/сут с интервалом 12 ч. Для детей старше 2 лет разовая доза составляет 1-5 мг.
Для п/к введения взрослым разовая доза составляет в среднем 1 мг.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запоры; холестаз в главном желчном протоке.
Со стороны ЦНС: седативное или возбуждающее действие (особенно у пожилых пациентов), делирий, галлюцинации, повышение внутричерепного давления с вероятностью последующего нарушения мозгового кровообращения.
Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение оттока мочи или усугубление этого состояния при аденоме предстательной железы и стенозе уретры.
Показания
Выраженный болевой синдром при тяжелых заболеваниях и травмах, в т.ч. при злокачественных новообразованиях, инфаркте миокарда; при подготовке к операции и в послеоперационном периоде; кашель, не купирующийся противокашлевыми препаратами; сильная одышка, обусловленная острой сердечно-сосудистой недостаточностью.
Противопоказания
Общее сильное истощение, нарушение дыхания вследствие угнетения дыхательного центра, сильные боли в животе неясной этиологии, тяжелая печеночно-клеточная недостаточность, травма головного мозга, внутричерепная гипертензия, эпилептический статус, острая алкогольная интоксикация, делирий, детский возраст до 2 лет, одновременный прием ингибиторов МАО.
47 Моноинсулин Гипогликемическое средство, инсулин короткой продолжительности действия.
Инсулин человеческий
Rp.: Monoinsulini 100МЕ – 10 ml
D.t.d.N 1
S.: Подкожно 4 МЕ за 15 минут до еды, 3 раза в день
Гипогликемическое средство, инсулин короткой продолжительности действия.
Фармакологическое действие
После введения под кожу (в подкожную жировую клетчатку) Моноинсулин ЧР начинает действовать быстро (в пределах получаса) и оказывает максимальный эффект между 1-ми 3-м часом; продолжительность действия препарата - примерно 8 часов. Благодаря короткой продолжительности действия, Моноинсулин ЧР часто назначают в комбинации с препаратами инсулина более длительного действия.
Показания к применению
Моноинсулин применяется для лечения сахарного диабета.
Противопоказания
Гипогликемия.
Повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину или любому из компонентов препарата.
Побочное действие
Моноинсулин ЧР может вызвать гипогликемию, может возникнуть покраснение, припухлость и зуд в месте инъекции (так называемая местная аллергическая реакция). Обычно при продолжении применения препарата эти симптомы исчезают в течение нескольких недель.
Впервые начатое лечение инсулином, может беспокоить нарушением зрения или отеком на конечностях.
Слишком частые инъекции в одно и то же место могут привести к утолщению кожи или подкожножировой клетчатки (липодистрофии).
Форма выпуска
Раствор для инъекций 100 МЕ/мл для подкожного, внутримышечного, внутривенного введения во флаконах по 10 мл.
