
- •1. Збудник туберкульозу, його види та форми інсування.
- •2. Поняття про l-форми мбт.
- •3. Поняття про персистування та реверсію мбт.
- •4. Атипові мікобактерії. Класифікація.
- •5. Епідеміологічний показник захворюваності на туберкульоз.
- •6. Епідеміологічний показник смертності на туберкульоз.
- •7. Епідеміологічний показник інфікованості на туберкульоз.
- •8. Джерела туберкульозної інфекції. Виділення мікобактерій в навколишнє середовище.
- •9. Патогенез туберкульозу, поширення мікобактерій в організмі людини.
- •10. Особливості сучасного туберкульозу.
- •11.Шляхи зараження туберкульозом.
- •12.Методи і шляхи виявлення туберкульозу.
- •13.Активне виявлення туберкульозу.
- •14.Основні скарги хворих на туберкульоз.
- •15.Виявлення туберкульозу за зверненням.
- •16.Групи підвищеного ризику захворювання на туберкульоз.
- •17.“Обов'язкові” контингенти населення, які підлягають проф. Обстеженню раз на рік.
- •18.Методи лабораторного виявлення мікобактерій туберкульозу.
- •19.Методи рентгенологічного обстеження хворих на туберкульоз органів дихання.
- •20.Мета застосування туберкулінодіагностики.
- •21. Оцінка результатів проби Манту з 2 то. Віраж туберкулінових проб.
- •24. Які виділяють типи туберкульозного процесу?
- •25. Діагностичні критерії туберкульозу невстановленої локалізації.
- •35.Клінічні ознаки кровохаркання, легеневої кровотечі.
- •36.Невідкладна допомога при легеневій кровотечі.
- •37.Спонтанний пневмоторакс. Причини виникнення, клінічні прояви.
- •38.Спонтанний пневмоторакс, невідкладна допомога.
- •39.Міліарний туберкульоз.
- •40.Характер спинно-мозкової рідини при туберкульозному менінгіті.
- •41.Основні принципи лікування хворих на туберкульоз легень.
- •42.Категорії лікування хворих на туберкульоз легень.
- •43.Визначення медикаментозної стійкості, її види.
- •44.Визначення мультирезистентності мбт.
- •45.Схема інтенсивної фази хіміотерапії хворих 2 категорії.
- •46.Патогенетична терапія хворих на туберкульоз легень.
- •47.Симптоматична терапія хворих на туберкульоз легень.
- •48.Показання для хірургічного лікування туберкульозу легень.
- •49.Критерії вилікування хворих на туберкульоз.
- •50.Соціальна профілактика туберкульозу.
- •51.Визначення інфекційного контролю.
- •52.Санітарна профілактика туберкульозу.
- •53.Поняття про осередок туберкульозної інфекції.
- •54.Першочергові заходи, що проводяться у осередку туберкульозної інфекції.
- •55.Поточна дезінфекція.
- •56.Заключна дезінфекція.
- •57.Що таке первинна профілактика.
- •58.Ускладнення вакцинації (ревакцинації) бцж.
- •59.Протипоказання до вакцинації (ревакцинації) бцж.
- •60.Вторинна профілактика (хіміопрофілактика) туберкульозу.
1. Збудник туберкульозу, його види та форми інсування.
Збудником туберкульозу є мікобактерія туберкульозу (МБТ) - патогенний мікроорганізм з роду Micobacterium сімейства Actinomycetacae (променисті гриби). Розрізняють 3 групи мікобактерій:
істинні мікобактерії - патогенні для людини;
кислотостійкі умовно-патогенні мікобактерії (атипові);
кислотостійкі сапрофіти.
M. tuberculosis мають вигляд тонких, дещо вигнутих, гомогенних або зернистих паличок довжиною 0,8-5 мкм, товщиною 0,3-0,5 мкм. МБТ не утворюють спор і капсул. Грам-позитивні. Важливою їх властивістю є кислото-, луго-, спиртостійкість. МБТ - факультативні аероби, для їх нормального розвитку потрібен кисень. Розмноження відбувається шляхом простого ділення, рідше брунькуванням. Цикл простого ділення материнсь кої клітини на дві дочірні триває 20-24 години. Розрізняють популяції, які розмножуються швидко, повільно і знаходяться у латентному стані. Популяції МБТ із різною активністю мають різну чутливість до антибактеріальних препаратів. Мікробна клітина має мікрокапсулу, цитоплазматичну мембрану, цитоплазму з органелами (гранули, вакуолі, рибосоми), ядро.
Хімічний склад мікобактерій - вода (85,9%), білки, вуглеводи, ліпіди, мінеральні солі. Половину сухої речовини клітини складають білки - туберкулопротеїни, основні носії антигенних властивостей МБТ. Туберкулопротеїни входять до складу туберкуліну.
МБТ можуть трансформуватися в L-форми, які являють собою бактеріальні клітини, дефектні по клітинній оболонці або ж повністю позбавлені її. Ці нові форми можуть довго затримуватися в організмі хворого та затримати одужання або спричинити рецидив хвороби. Виявлення цієї форми бактеріоскопічним методом затруднене, так як МБТ L-форми характеризуються порушенням клітинної стінки, а часто її позбавлені, вони не сприймають звчайні барвники. Тому патологічний матеріал перед посівом оброюляють 3% розчином сірчаної к-ти. Вакцина БЦЖ в організмі дитини також переходить у L-форму, зумовлюючи тривалу підтримку імунітету. L-форми можуть мати вигляд куль, зерен, мають знижену вірулентність, не забарвлюються за Цілем-Нільсеном внаслідок втрати частини клітинної оболонки. Для їх культивування потрібні спеціальні живильні середовища. L-форми можуть тривало безсимптомно існувати в організмі (персистувати). За несприятливих умов відбувається реверсія L-форми в бактеріальну вірулентну форму, що зумовлює ендогенну реактивацію процесу і рецидив захворювання.
Під дією протитуберкульозних препаратів можуть утворюватись ультрадрібні форми МБТ, які проходять через бактеріальні фільтри - фільтрівні форми. Фільтрівні форми підтримують тривалий хронічний перебіг туберкульозного запалення в організмі.
2. Поняття про l-форми мбт.
МБТ можуть трансформуватися в L-форми, які являють собою бактеріальні клітини, дефектні по клітинній оболонці або ж повністю позбавлені її. Ці нові форми можуть довго затримуватися в організмі хворого та затримати одужання або спричинити рецидив хвороби. Виявлення цієї форми бактеріоскопічним методом затруднене, так як МБТ L-форми характеризуються порушенням клітинної стінки, а часто її позбавлені, вони не сприймають звчайні барвники. Тому патологічний матеріал перед посівом оброюляють 3% розчином сірчаної к-ти. Одним із видів мінливості є L-трансформація МБТ. Антибактеріаль ні препарати блокують синтез клітинної оболонки, в результаті чого МБТ частково втрачає клітинну стінку - утворюються L-форми збудника як один із варіантів захисту для виживання у несприятливих умовах. Вакцина БЦЖ в організмі дитини також переходить у L-форму, зумовлюючи тривалу підтримку імунітету. L-форми можуть мати вигляд куль, зерен, мають знижену вірулентність, не забарвлюються за Цілем-Нільсеном внаслідок втрати частини клітинної оболонки. Для їх культивування потрібні спеціальні живильні середовища. L-форми можуть тривало безсимптомно існувати в організмі (персистувати). За несприятливих умов відбувається реверсія L-форми в бактеріальну вірулентну форму, що зумовлює ендогенну реактивацію процесу і рецидив захворювання.