12. Допишите уравнения следующих реакций и назовите полученные
продукты:
13. Присоединением аммиака к этиленоксиду получают:
а) этиламин; б) диэтиламин;
в) 2-аминоэтанол; г) этанол.
14. Этиленгликоль с металлическим натрием в мольном отношении 1:2
дает следующее соединение:
15. Вещество (В) в следующей цепочке превращений это:
а) этанол; б) ацетилен;
в) этилен; г) этаналь
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 8
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) дифтордихлорметана (фреона);
б) α – аминоизовалериановой кислоты (валина);
в) ацетилсалициловой кислоты (аспирина);
г) трифениламина;
д) 4 – меркапто – 3 – метилпентанона – 2.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите «заторможенную» и две «скошенные» (разные) конформации 1,2-дифторэтана и укажите наиболее устойчивую из них.
5. Какая из σ-связей, согласно ряда электроотрицательности Полинга будет более полярной в следующих соединениях:
?
6. Выберите соединение, где реализуется π-р-сопряжение:
.
7. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:
8. С каким из приведенных соединений может реагировать этан
а) NaOH; б)FeCl3;
в) Cl2 ; г) H2 ?
9. Допишите уравнение реакции и назовите продукт и класс, к которому он относится:
10. Напишите уравнение реакции альдольной конденсации уксусного альдегида и приведите механизм процесса.
11. Какое из нижеприведенных соединений содержит макроэргическую связь и в чём её существенная особенность?
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите классы
полученных соединений:
13. При кислотном гидролизе окиси этилена образуется:
а) этанол; б) этиленгликоль;
в) глицерин; г) диэтиловый эфир.
14. При действии на субстрат раствором гидроксида меди (II), образуется
ярко синее окрашивание. Данный субстрат это:
а) этанол; б) этаналь;
в) пропанол-2; г) глицерин.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:
а) диметиламин; б) нитроэтан;
в) метилэтиламин; г) диэтиламин.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 9
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) пентаналя;
б) 3,3,3 – трифторпропановой кислоты;
в) 1,5 – диаминопентана (кадаверина);
г) винилцианида;
д) 5 – меркапто – 2,4 – диметилгексанона – 3.
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите три конформации 1,2-дибромэтана (по Ньюмену), расположите их в порядке уменьшения их потенциальной энергии.
5. Пользуясь шкалой электроотрицательности Полинга укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных (σ-связей) в следующих соединениях:
,
6. Расположите формулы предложенных аминов в порядке уменьшения их основности:
7. Допишите уравнения следующих реакций:
8. 2- хлорпропан с металлическим натрием образует:
а) 2,2- диметилбутан; б) 2,3 - диметилбутан;
в) 3,3- - диметилбутан; г) 3- метилпентан.
9. К каким классам органических соединений относятся конечные продукты пероксидного окисления липидов, содержащих остатки ненасыщенных карбоновых кислот?
10. Приведите уравнение качественной реакции с аммиачным раствором оксида серебра для ацетальдегида.
11. Напишите уравнения реакций для осуществления следующих превращений:
.
12. Допишите уравнения следующих реакций и укажите их тип:
13. Исчерпывающее метилирование аммиака дает следующий продукт:
а) метиламин; б) триметиламин;
в) диметиламин; г) изопропиламин.
14. Продуктом окисления диалкилсульфидов перекисью водорода
являются:
а) тиолы; б) сульфокислоты;
в) дисульфиды; г) сульфоксиды.
15. Вещество (Б) в следующей цепочке превращений это:
а) этанол; б) этилен;
в) этиленгликоль; г) этан.
16. Укажите стрелками и символами распределение электронной плотности в карбонильной группе, допишите уравнения реакций и назовите продукт или класс:
17. Допишите уравнение
реакции (этерификации)
и напишите её механизм.
Модульный контроль № 3
БИЛЕТ № 10
по биоорганической химии
для студентов медицинского факультета I-го курса
1. Напишите структурные формулы:
а) 3 – этилпентадиена – 1,4; б) трийодметана (йодоформа);
в) 6 – аминогексановой кислоты;
г) 1 – метил – 4 – изопропилциклогексана (терпена ментана);
д) оксида этилена (эпоксида).
2. Назовите по заместительной номенклатуре (ЗН):
3. Назовите по радикально – функциональной номенклатуре (РФ):
4. Изобразите проекционные формулы конформаций Ньюмена: «заторможенную» и «заслоненную» для 1,2-дибромэтана и укажите менее устойчивую из них.
5. Используя шкалу электроотрицательности Полинга, укажите стрелками направление поляризации обозначенных одинарных связей в следующих соединениях:
а) СН3 – Br; б) СН3 – Li; в) СН3 – СН = СН2
6. В каком из предложенных соединений действует эффект сопряжения? Подтвердите изогнутыми стрелками:
7. Допишите уравнения следующих реакций и назовите конечный продукт:
8. Вещество (В) в данной реакции – это:
а) n- нитробензойная кислота;
б) м-нитрообензойная кислота;
в) амид бензойной кислоты;
г) о- нитробензойная кислота.
9. Приведите пример одного органического гидропероксида и одного пероксида и назовите их.
10. Напишите уравнение качественной реакции формальдегида с гидроксидом меди (II).
11. Соединение
относится к классу:
а) сложных эфиров; б) ангидридов; в) ацеталей; г) полуацеталей.