- •Дневник производственной практики должен быть представлен при сдаче экзамена академическому руководителю практики.
- •Программа производственной практики студентов 4 курса фармацевтического факультета общие положения
- •Обязанности студента в аптеке
- •1. По разделу «Общие вопросы технологии»:
- •2. По разделу «Твёрдые лекарственные формы»:
- •3. По разделу «Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения»:
- •4. По разделу «Мягкие лекарственные формы»:
- •5. По разделу «Стерильные лекарственные формы»:
- •6. По разделу «Приготовление концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок»:
- •7. По разделу «Хранение аптечных товаров»:
- •8. По разделу «Осуществление контроля за качеством приготовления лекарственных форм»:
- •Дневник
- •2. Свойства ингредиентов
- •3. Теоретическое обоснование
- •4. Приготовление
- •Отчётность по практике
- •Обязанности базового руководителя
- •Рецептурные прописи по разделу: «Порошки»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Водные растворы лекарственных веществ. Концентрированные растворы для бюреточной системы и микстуры с использованием концентратов»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Растворы вмс. Коллоидные растворы»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Суспензии»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Эмульсии»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Настои и отвары»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Мази и пасты»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Суппозитории»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Растворы для инъекций»
- •Рецептурные прописи по разделу: «Детские лекарственные формы»
- •Табель учета рабочего времени
- •О производственной практике по фармацевтической технологии лекарственных форм аптечного производства студента (ки) 4-го курса фармацевтического факультета сгма
- •Лист учета практических навыков студента по производственной практике (4 курс фармацевтического факультета)
- •IV уровень – самостоятельное выполнение технологической операции.
- •Характеристика
- •Перечень вопросов к экзамену
- •Рекомендуемая литература
- •Приложение № 1
- •Приложение № 2
- •Гарантийное письмо
7. По разделу «Хранение аптечных товаров»:
организацией работ по приёму товаров;
проведением приёмочного контроля поступающих лекарственных средств;
размещением и организацией хранения поступивших товаров согласно требованиям приказов;
осуществлением контроля за сроками хранения лекарственных средств в материальных комнатах и отделах аптеки, пополнением запасов;
организацией хранения ядовитых, легковоспламеняющихся и взрывоопасных лекарственных средств и других предметов.
8. По разделу «Осуществление контроля за качеством приготовления лекарственных форм»:
всеми видами внутриаптечного контроля, ведением журналов регистрации проведённого контроля;
организацией контроля за сроками хранения приготовленных лекарственных форм, а также мероприятиями в случае истекшего срока хранения;
организацией контроля за соблюдением фармацевтического порядка и санитарно-гигиенического режима в производственных помещениях аптеки;
правилами отпуска фармацевту ядовитых и наркотических веществ.
Должны иметь опыт:
проведения технологической экспертизы рецепта;
приготовления лекарственных средств с учётом совместимости входящих ингредиентов;
выявления часто повторяющихся прописей;
оформления изготовленных в аптеках лекарственных средств к отпуску.
определения влияния условий хранения и вида упаковки на стабильность лекарственных средств;
ведения журналов учёта регистрации всех видов проводимых работ.
Дневник
Дневник заполняется в конце рабочего дня (1 час). Должно быть описано приготовление трёх лекарственных форм из числа наиболее сложных. Чередование прописей по видам лекарственных форм может быть произвольным, согласно ежедневной рецептуре, но общее количество описанных рецептов по каждой лекарственной форме должно соответствовать количеству дней, отведённых для данной лекарственной формы и умноженной на три. Описание приготовления лекарственных форм ведется по форме, установленной на лабораторных занятиях по фармацевтической технологии на III курсе:
1. Пропись лекарственной формы на латинском языке, без сокращений, по номенклатуре ГФ X издания, с у²耀занием возраста больного и способа применения. Справа от прописи проводится вертикальная черта и записываются все необходимые расчёты (обратная сторона паспорта письменного контроля).
2. Свойства ингредиентов
Согласно прописи необходимо описать внешний вид, свойства и дозы (если требуется) всех лекарственных и вспомогательных веществ. Для веществ, встречающихся повторно, необходимо написать наименование и указать номер страницы, на которой свойства описаны.
3. Теоретическое обоснование
Необходимо определить вид лекарственной формы, дать её определение, привести дисперсологическую характеристику, отметить возможные сложности изготовления, обусловленные взаимодействием входящих ингредиентов и способ преодоления. При необходимости проводится проверка доз и норм единовременного отпуска.
В конце указывается вид упаковки, оформление и сроки хранения лекарственной формы.