ГБОУ ВПО «СМОЛЕНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ

МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ» МИНЗДРАВА РОССИИ

ПРОГРАММА И ДНЕВНИК ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

В КАЧЕСТВЕ ПОМОЩНИКА ФАРМАЦЕВТа

Студента 4 курса ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА____группы

______________________________________________________________________

(Фамилия, имя, отчество)

К ПРАКТИКЕ ДОПУЩЕН

Академический руководитель доцент (профессор) кафедры

фармацевтической технологии

ФИО___________________________________________, подпись___________________, М.П.

Дата очередного медицинского осмотра

Место прохождения практики: аптека

Приказ по Учебной части от "____"__________________20___г. №_________

Приказ по аптеке от "____"__________________20___г. №__________

Базовый руководитель (должность)___________________________________________аптеки,

ФИО_____________________________________________ подпись__________________, М.П.

Итоговая оценка _________________________________________________________

Дата экзамена____________________________________________________________________

Подпись руководителя

Дневник производственной практики должен быть представлен при сдаче экзамена академическому руководителю практики.

СОСТАВИТЕЛИ:

доцент, зав. кафедрой фармацевтической технологии Лосенкова С.О.

ассистент кафедры фармацевтической технологии Максименкова К.И.

ассистент кафедры фармацевтической технологии Кузнецова Н.Д.

Новая редакция дневника утверждена на заседании кафедры фармацевтической технологии, протокол № от .

Утверждение на ЦМК по практике от протокол №

Утверждение на ЦМС от «___» _________ 2013 г., протокол №____

Рецензенты:

Зав. кафедрой управления и экономики фармации доцент, к.ф.н. Крикова А.В.

Доцент кафедры факультетской терапии, к.м.н. Конышко Н.А.

Программа производственной практики студентов 4 курса фармацевтического факультета общие положения

Цель практики: научиться готовить лекарственные средства, полуфабрикаты, внутриаптечные заготовки, пополнять дефектуру ассистентской комнаты и рецептурного отдела; проводить внутриаптечный контроль качества приготовленных лекарственных средств и оформлять их к отпуску; участвовать в мероприятиях, обеспечивающих надлежащие условия хранения лекарственных средств экстемпорального и заводского изготовления.

Производственная практика проходит в течение 30 рабочих дней. Студенты работают в качестве помощника фармацевта. Базовый руководитель практики составляет график работы студента, контролирует наличие у него медицинской книжки и подлинность записей в дневнике практики. Методичес­кое руководство - ответственный доцент или ассистент, руководитель произ­водственной практики. Экзамен по производственной практике при­нимают доцент или ассистент кафедры фармацевтической технологии с выставлением оценки в зачетную книжку в дни, установленные приказом о прохождении практики.

Обязанности студента в аптеке

Студенты работают в качестве помощника фармацевта в две смены согласно приказу о прохождении практики.

В процессе прохождения практики студент должен ежедневно вести табель учёта рабочего времени и дневник практики.

В случае расхождения мнений между фармацевтом и студентом по вопросу технологии приготовления конкретной лекарственной формы студент обязан высказать свою точку зрения, мотивировав её положениями соответствующих приказов, НД или лекционного материала. Затем приготовить лекарственную форму в соответствии с требованиями фармацевта, записать этот вариант в дневнике, а затем суть противоречия и свой вариант приготовления.

Содержание практики

№ п/п	Наименование работ	Время практики в рабочих днях
1	Знакомство с производственными помещениями аптеки и организацией рабочего места фармацевта по приготовлению лекарственных форм, его функциональными обязанностями. Инструктаж по технике безопасности, санитарно-гигиеническому режиму и фармацевтическому порядку.	2
2	Приготовление экстемпоральных лекарственных средств по рецептам и требованиям, в том числе: -твёрдых лекарственных форм – порошков простых и сложных, дозированных и недозированных, содержащих трудноизмельчаемые, легковесные, пахучие, красящие, ядовитые вещества и экстракты. Дозирование порошков по массе и объёму, упаковка и оформление к отпуску; -жидких лекарственных форм для внутреннего и наружного применения – растворов водных и неводных, ВМС и коллоидов, суспензий, эмульсий, капель, водных извлечений из ЛРС и экстрактов-концентратов; -приготовление концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечных заготовок и ароматных вод, тритураций, разведение спирта этилового; -мягких лекарственных форм – мазей и линиментов, представляющих собой различные типы дисперсных систем – гомогенных, эмульсионных, суспензионных, комбинированных; суппозиториев ректальных и вагинальных методами выливания и выкатывания; -асептически приготавливаемых лекарственных форм – растворов для инъекций, глазных капель и мазей, лекарственных форм с антибиотиками, для новорожденных и детей до 1 года.	27 4 6 2 5 6
3	Хранение аптечных товаров, соблюдение и учёт сроков годности ЛС в отделах аптеки. Пополнение дефектуры ассистентской.	2
4	Организация работы по приёму товара и распределению его по местам хранения.	1
5	Знакомство с организацией рабочего места провизора-технолога (контролёра). Осуществление контроля за качеством приготовления ЛФ. Учёт и отпуск ядовитых и наркотических веществ, спирта этилового.	1
6	Сдача экзамена.	1
	Всего:	30

В результате прохождения практики студенты должны:

• Иметь представление:

• об основах государственной политики в области здравоохранения;

• об основах государственного и гражданского права, трудового законодательства;

• о теоретических основах фармацевтической технологии;

• о государственном нормировании производства лекарственных средств в аптеках.

• Знать:

• правила личной гигиены;

• правила выписывания и оформления рецептов и требований ЛПУ;

• нормы единовременного отпуска наркотических веществ;

• правила работы с массоизмерительными приборами;

• правила подбора посуды и укупорочного материала для всех видов лекарственных форм в соответствии с физико-химическими свойствами, массой или объёмом входящих ингредиентов;

• виды фармацевтических несовместимостей;

• виды внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;

• Уметь использовать:

• нормативные документы, касающиеся деятельности аптечных учреждений;

• ГФ, ФС, ВФС и другую документацию для поиска необходимой информации по составу, приготовлению, хранению и отпуску лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и проверки доз ядовитых и сильнодействующих веществ.

• Владеть: