
- •Пасько надежда валериевна Пероксидное окисление липидов, антиоксидантная Система и оксид азота при послеродовых нарушениях сократительной функции матки у коров
- •Общая характеристика работы
- •Объекты и методы исследования
- •3. Результаты собственных исследований
- •3.1. Динамика показателей свободнорадикального окисления липидов и состояния антиоксидантной системы в крови клинически здоровых коров в последний месяц беременности и ранний послеродовый период
- •3.2. Свободнорадикальное окисление липидов и состояние антиоксидантной системы у коров с субинволюцией матки
- •3.3. Хемилюминесцентный анализ плазмы крови коров в пред- и послеродовый период
- •3.4. Динамика содержания стабильных метаболитов оксида азота у клинически здоровых и коров с субинволюцией матки
- •3.5. Взаимосвязь сократительной функции матки и уровня стабильных метаболитов оксида азота в крови у коров
- •3.6. Сократительная функция миометрия при модуляции синтеза оксида азота
- •3.7. Половые гормоны и оксид азота у коров в период беременности и после отёла
- •Практические предложения
- •Список опубликованных работ по теме диссертации
3.5. Взаимосвязь сократительной функции матки и уровня стабильных метаболитов оксида азота в крови у коров
Рис.5. Взаимосвязь сократительной функции матки) с уровнем стабильных метаболитов оксида азота в сыворотке крови здоровых коров и коров с субинволюцией матки |
При детальном изучении динамики содержания в сыворотке крови стабильных метаболитов оксида азота и сократительной функции матки у коров во время и в течение суток после родов в норме установлена достаточно четкая взаимосвязь между интегральным показателем сократительной функции матки (контракционным индексом – КИ) и интенсивностью генерации оксида азота (рис. 5). У коров с нормальным течением послеродового периода за- |
кономерное снижение КИ происходит на фоне снижения уровня стабильных метаболитов оксида азота, который отражает его синтез в организме коров (r=+0,92, Р<0,001), а у коров с послеродовой субинволюцией матки такая закономерность отсутствует (r= +0,12, Р>0,1).
3.6. Сократительная функция миометрия при модуляции синтеза оксида азота
цель этой серии опытов состояла в изучении in vitro влияния состояния системы L-аргинин-NO на сократительную активность миометрия в середине беременности и в период родов.
Установлено, что спонтанная сократительная активность гладкой мускулатуры матки при добавлении в инкубационную среду (в концентрациях 10-6-10-4 М) L-аргинина уменьшалась, а при добавлении L-NAME увеличивалась (рис. 6). При этом для миометрия, взятого на 20-й день беременности (рис.6.1) статистически достоверное снижение L-аргинином и повышение L-NAME амплитуды и частоты спонтанных сокращений происходило при концентрации 10-5 м (P<0,05), а для миометрия, взятого в период родоразрешения чтобы достигнуть подобных статистически достоверных (P<0,05) изменений требовались более высокие концентрации (10-4 m) L-аргинина и L-NAME (рис. 6.2).
|
|
1 |
2 |
Рис. 6. Влияние L-аргинина (A) и L-NAME (Б) на спонтанную сократительную активность миометрия крысы на 20-й день беременности (1) и в период родов (2)
Таким образом, из результатов проведенного исследования следует, что система генерации оксида азота L-аргинина-NO присутствует в матке и реактивность миометрия является более высокой в середине беременности и уменьшается в период родоразрешении. Это заключение базируются на том, что тормозящее действие L-аргинина (субстрата NO-синтаз), значительно изменяется в зависимости от концентрации (от 10-5 м до 10-4 М) на миометрий в период родоразрешения, по сравнению с миометрием, изолированном в середине беременности.
Карбохолин в концентрации 10-6 м вызывал контракцию миометрия изолированного как на 20-й день беременности, так и в период родоразрешения. амплитуда сокращений миометрия, изолированного на 20-й день беременности, вызванных карбохолином статистически достоверно уменьшалась в ответ на добавление L-аргинина и увеличивалась в ответ на добавление в среду L-NAME уже в концентрации 10-5 м и еще значительнее – в концентрации 10-4 м (рис. 7.1), а миометрия, изолированного в период родоразрешения только в концентрации 10-4 м (рис. 7.2.). При этом как L-аргинин, так и L-NAME существенно не изменяли частоту сокращений (P> 0,05).
|
|
1 |
2 |
Рис. 7. Влияние L-аргинина (A) и L-NAME (Б) на сократительную активность миометрия, изолированного в середине беременности (1) и в период родов (2), на фоне действия карбохолина. Карбохолин добавляли в среду за 10 минут перед добавлением L-аргинина и L-NAME.
Таким образом, система L-аргинин-NO участвует и в спонтанной и в стимулируемой сократительной активности миометрия. При этом активация этой системы расслабляет гладкую мускулатуру миометрия, а ингибирование – повышает сократитетельную активность миометрия. Причем реакция на L-аргинин и L-NAME увеличена в середине беременности и уменьшена в период родов. Это указывает на то, что система L-аргинин-NO играет роль в поддержании низкой сократительной активности матки в течение беременности, а также в инициировании и обеспечении родов. Увеличение активности NO-синтазы и образования NO в системе L-аргинин-NO при беременности, вероятно, связано с действием половых гормонов, в частности, эстрогенов (Buhimschi I. et al. 1995).