14

Для самоподготовки студентов:

Тестовые задания для итогового тестирования по дисциплине «микробиология» (для студентов фармацевтического факультета)

ВЫБЕРИТЕ ОДИН ИЛИ НЕСКОЛЬКО ПРАВИЛЬНЫХ ОТВЕТОВ

1.Основные морфологические разновидности бактерий:

1. Кокки

2. Палочки

3. Извитые

4. Ветвящиеся

2. Структурные особенности прокариотов:

1. Константа седиментации рибосом 70S

2. Имеется нуклеоид

3. Отсутствует аппарат Гольджи

4. Отсутствует ядерная мембрана

3. Функции клеточной стенки бактерий:

1. Контакт с внешней средой

2. Участие в обмене веществ

3. Защита от действия внешних вредных факторов

4. Поддержание постоянной формы

4. Прокариоты, не имеющие клеточной стенки и не синтезирующие предшественники пептидогликана:

1. Стафилококки

2. Нейссерии

3. Стрептококки

4. Микоплазмы

5. В состав пептидогликана входят:

1. Тейхоевые кислоты

2. N-ацетилглюкозамин и М-ацетилмурамовая кислота

3. Липополисахарид (ЛПС)

4. Пептидный мостик из аминокислот

6. Признаки грамположительных бактерий:

1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2. Могут образовывать споры

3. Основной компонент клеточной стенки - пептидогликан

4. Отдельные представители кислотоустойчивы

7. Признаки грамотрицательных бактерий:

1. Клеточная стенка состоит из внешней (наружной) мембраны и внутреннего пептидогликанового слоя

2. Имеется периплазматическое пространство

3. Имеется ЛПС и липопротеин в составе наружной мембраны

4. Отсутствует пептидогликан

8. Устойчивость неспорообразующих бактерий к кислотам, щелочам и спиртам обусловлена высоким содержанием в клеточной стенке:

1. Пептидогликана

2. Тейхоевых кислот

3. Пептидных мостиков

4. Восков и липидов

9. Образование эндоспор у бактерий стимулируют:

1. Недостаток кислорода

2. Изменение температуры окружающей среды

3. Изменение кислотности окружающей среды

4. Попадание в организм человека или животного

10. Ветвящиеся формы бактерий:

1. Актиномицеты

2. Спириллы

3. Бифидобактерии

4. Спирохеты

11. Извитые бактерии:

1. Актиномицеты

2. Спириллы

3. Микобактерии

4. Спирохеты

12. Риккетсии и хламидии:

1. Грамотрицательны

2. Облигатные внутриклеточные паразиты

3. Прокариоты

4. относятся к вирусам

13. Эукариоты:

1. Простейшие

2. Эубактерии

3. Грибы

4. Прионы

14. Дайте характеристику простейших:

1. Имеют клеточное строение

2. Относятся к эукариотам

3. В основном обладают микроскопическими размерами

4. Относятся к царству животных

15. Признаки грибов:

1. Отсутствует хлорофилл

2. Имеют жесткую клеточную стенку

3. Содержат стеролы в цитоплазматической мембране

4. Эукариоты

16. Микробы, не имеющие клеточного строения:

1. Бактерии

2. Простейшие

3. Грибы

4. Вирусы

17. Вирусы:

1. Не имеют клеточной структуры

2. Содержат либо ДНК, либо РНК

3. Облигатные внутриклеточные паразиты

4. Имеют дизъюнктивный способ размножения

18. Вирион сложноорганизованного вируса содержит:

1. Нуклеокапсид

2. Наружную мембрану

3. Суперкапсид

4. Капсулу

19. При культивировании бактерий учитывают:

1. Тип дыхания бактерий

2. Питательные потребности бактерий

3. Температурный режим

4. Форму бактерий

20. Этапы бактериологического метода исследования:

1. Посев для выделения отдельных колоний бактерий

2. Накопление чистой культуры

3. Идентификация

4. Внутривидовая идентификация

21. Условия, необходимые для выделения чистой культуры анаэробов:

1. Сложная специальная питательная среда

2. Использование термостата

3. Использование анаэростата

4. Ультрафиолетовое облучение

22. Функции плазмид:

1. Обеспечение репарации ДНК

2. Обеспечение лекарственной устойчивости

3. Обеспечение трансдукции

4. Обеспечение конъюгации

23. Свойства R-плазмид:

1. Детерминируют синтез ферментов, модифицирующих антибиотики

2. Обеспечивают устойчивость бактерий к вирулентному фагу

3. Способны распространяться в популяции бактерий

4. Не способны к самостоятельной репликации

24. Бактериофаги используются для:

1. Профилактики и лечения

2. Генетических манипуляций

3. Идентификации бактерий

4. Выявления бактериальных плазмид

25. Продуценты природных антибиотиков:

1. Грибы

2. Актиномицеты

3. Бактерии

4. Вирусы

26. Способы получения полусинтетических антибиотиков:

1. Биологический синтез

2. Химический синтез

3. Химический синтез, затем - биологический синтез

4. Биологический синтез, затем - химический синтез

27. Механизмы действия антибиотиков:

1. Нарушение синтеза белка

2. Нарушение синтеза клеточной стенки

3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот

4. Нарушение синтеза и функции ЦПМ

28. Ингибиторы -лактамаз:

1. Сульфаниламиды

2. Нитроимидазолы

3. Клавулановая кислота

4. Фолиевая кислота

29. Перечислите генетические механизмы лекарственной устойчивости:

1. Мутации

2. Рекомбинации

3. Передача плазмиды

4. Передача транспозонов

30. Количественную оценку чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:

1. Методом серийных разведений

2. Методом диффузии в агар

3. Определением минимальной подавляющей концентраци (МПК)

4. Методом дисков

31. Перечислите осложнения антибиотикотерапии:

1. Дисбиоз

2. Токсическое действие

3. Аллергические реакции

4. Формирование популяции бактерий, устойчивых к антибиотикам

32. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:

1. Образование L- форм

2. Изменение морфологии микробов

3. Формирование устойчивости к антибиотикам

4. Спорообразование

33. Синтетические антимикробные химиопрепараты:

1. Фторхинолоны

2. Макролиды

3. Сульфаниламды

4. Рифамицины

34. Патогенность микробов - это признак:

1. Видовой

2. Возник в процессе эволюции паразитизма

3. Генотипический

4. Быстро изменяется под влиянием факторов окружающей среды

35. Вирулентность микробов:

1. Контролируется генами хромосомы и плазмид

2. Определяют на чувствительных животных

3. Изменяется под действием внешних факторов

4. Является видовым признаком

36. Факторы, обусловливающие патогенность микробов:

1. Продукция ферментов агрессии

2. Токсинообразование

3. Капсулообразование

4. Наличие адгезинов

37. Свойства бактериальных эндотоксинов:

1. Липополисахаридная природа

2. Выделяются бактериями в процессе жизнедеятельности

3.Не обладает специфичностью действия в организме

4. Под действием формалина превращаются в анатоксин

38. Охарактеризуйте белковые токсины бактерий:

1. Синтезируются грамположительными и грамотрицате льными бактериями

2. Выделяются в окружающую среду в процессе жизнедеятельности

3. Могут частично секретироваться

4. Не обладают специфичностью действия

39. Характерные признаки инфекционной болезни:

1. Наличие микроба-возбудителя

2. Контагиозность

3. Формирование иммунного ответа

4. Цикличность течения

40. Периоды в развитии инфекционного процесса

1. Продромальный

2. Реконвалесценция

3. Инкубация

4. Суперинфекция

41. Формы инфекций:

1. Реинфекция

2. Реконвалесценция

3. Рецидив

4. Инкубация

42. Естественно приобретенный иммунитет:

1. После введения иммунных сывороток

2. Постинфекционный

3. Поствакцинальный

4. Трансплацентарный

43. Полноценные антигены:

1. Специфичны

2. Взаимодействуют со специфическими антителами

3. Имеют высокую молекулярную массу

4. Обладают иммуногенностью

44. Химические вещества, являющиеся полноценными антигенами:

1. Белок

2. Минеральные соли

3. Полисахарид

4. Липид

45. К факторам неспецифической резистентности относятся:

1. Фагоцитоз

2. Лизоцим

3. Комплемент

4. Нормальная микрофлора

46. Интерфероны:

1. Продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

2. Продуцируются лейкоцитами

3. Обладают иммуномодулирующими свойствами

4. Обладают видовой специфичностью

47. Иммуноглобулин класса М:

1. Связывает комплемент

2. Проходит через плаценту

3. Пентамер

4. Имеет 2 центра связывания антигена

48. Иммуноглобулин класса G:

1. Связывает комплемент

2. Обнаруживается в секретах слизистых

3. Проходит через плаценту

4. Обеспечивает местный иммунитет

49. Секреторный иммуноглобулин класса A:

1. Обеспечивает местный иммунитет

2. Является пентамером

3. Содержит секреторный компонент

4. Проходит через плаценту

50. Иммуноглобулин класса Е:

1. Проходит через плаценту

2. Пентамер

3. Обеспечивает местный иммунитет

4. Обладает цитофильностью к тучным клеткам и базофилам

51. Антитела:

1. Синтезируются плазмоцитами

2. Способны связывать комплемент

3. Способны нейтрализовать токсины

4. Агглютинируют корпускулярные антигены

52. Моноклональные антитела:

1. Обладают гетерогенностью

2. Синтезируются гибридомой

3. Синтезируются в организме человека

4. Высоко специфичны

53. В иммунитете участвуют клетки:

1. Т-киллеры

2. Т-хелперы

3. Макрофаги

4. В-лимфоциты

54. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие В-лимфоциты:

1. Выработка антител

2. Фагоцитоз

3. Иммунологическая память

4. Киллерная функция

55. Феномены иммунного ответа, в которых принимают участие Т-киллеры:

1. Выработка антител

2. Противоопухолевый иммунитет

3. Иммунологическая толерантность

4. Противовирусный иммунитет

56. Феномен иммунологической памяти основан на:

1. Угнетении Т-хелперов

2. Отсутствии определенных клонов иммунных клеток

3. Отсутствии антигенов гистосовместимости

4. Образовании клеток памяти

57. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее второй недели после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет долгоживущих В-лимфоцитов

4. Первыми появляются Ig M

58. Укажите признаки вторичного иммунного ответа:

1. Усиленная выработка антител на повторное введение антигена

2. Наиболее высокий уровень антител наблюдается не ранее 14-21 дня после введения антигена

3. Усиленный иммунный ответ за счет клеток памяти

4. Первыми появляются иммуноглобулины класса M

59. Признаки гиперчувствительности I типа (анафилаксии):

1. Немедленное развитие реакции

2. Возможность десенсибилизации

3. Участие В-лимфоцитов

4. Участие Ig E

60. Назовите признаки гиперчувствительности замедленного типа:

1. Лимфоцитарно-макрофагальная реакция

2. Синтез Ig E

3. Участие Т-лимфоцитов

4. Участие В-лимфоцитов

61. Иммуномодуляторы:

1. Воздействуют на патологический процесс через геном

2. Обладают иммунотропным действием

3. Воздействуют на патологический процесс через иммунную систему

4. В основе механизма действия лежат иммунологические реакции

62. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

1. Хронические вирусные инфекции

2. Применение цитостатиков

3. Радиационное облучение

4. Нерациональное питание

63. Иммунобиологические препараты:

1. Вакцины

2. Иммуноглобулины

3. Адъюванты

4. Диагностикумы

64. Для создания искусственного активного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Анатоксины

4. Толерогены

65. Для создания искусственного пассивного иммунитета используют:

1. Вакцины

2. Иммунные сыворотки

3. Иммуноглобулины

4. Адъюванты

66. Пути передачи кишечных инфекций:

1. Водный

2. Контактно-бытовой

3. Алиментарный (пищевой)

4. Трансмиссивный

67. Охарактеризуйте представителей семейства энтеробактерий:

1. Грамотрицательные палочки

2. Не образуют споры

3. Факультативные анаэробы

4. Имеют эндотоксин

68. Сальмонеллы вызывают:

1. Брюшной тиф

2. Холеру

3. Дизентерию

4. Ботулизм

69. Значение кишечной палочки для организма человека:

1. Является антагонистом патогенной и гнилостной микрофлоры

2. Частично расщепляет клетчатку

3. Участвует в синтезе витаминов

4. Может вызвать инфекционные процессы различной локализации

70. Для лечения ботулизма применяют:

1. бактериофаг

2. антибиотики

3. анатоксин

4. антитоксическую сыворотку

71. Препараты для профилактики кишечных бактериальных инфекций:

1. Химическая брюшнотифозная вакцина

2. Живая бруцеллезная вакцина

3. Холерная комбинированная вакцина

4. Ботулинический анатоксин

72. Инфекции, для профилактики которых разработаны вакцины:

1. Холера

2. Бруцеллез

3. Брюшной тиф

4. Ботулизм

73. Грамотрицательные бактерии:

1. Бордетеллы