Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практикум ТХП и СПЖ.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.5 Mб
Скачать

Контрольные вопросы

  1. Как определить кислотность продукта?

  2. Объясните в чем сходство при определении жирности молока и кисломолочных продуктов.

  3. По каким показателям определяют качество кисломолочных продуктов?

Тема 12. Производство и исследование творога.

Отбор проб для анализа. Пробу творога в количестве 100 г из любой емкости берут щупом из разных мест (в центре и на расстоя­нии 3 — 5 см от боковых стенок), погружая его до дна. Из нескольких емкостей пробу отбирают по возможности пропорционально количеству творога.

Определение содержания жира. Количество жира в твороге опреде­ляют с помощью сливочных или молочных жиромеров.

Техника определения в сливочном жиромере.

1. Жиромер уравновесить на технохимических весах, отвесить в него 5 г творожной массы.

  1. Снять жиромер с весов, налить в него 5 мл воды, 10 мл серной кислоты (плотность 1,81 —1,82) и 1 мл изоамилового спирта.

  2. Жиромер закрыть резиновой пробкой и после перемешивания со­ держимого поставить в баню при температуре воды 65 ± 2 °С, периоди­ чески встряхивать до растворения белка.

  3. Последующие операции выполнять так же, как и при определе­ нии-содержания жира в молоке.

  4. Отсчитать по шкале содержание жира. Жиромер показывает со­ держание жира в твороге в процентах. Расхождение между параллельны­ ми определениями не должно превышать 0,5 %.

Техника определения в молочном жиромере.

1. В жиромер отвесить 2 г творога. Прилить 9 мл воды, 10 мл серной кислоты (плотность 1,81 — 1,82) и 1 мл изоамилового спирта.

  1. Жиромер закрыть резиновой пробкой; содержимое перемешать, поставить на водяную баню при температуре воды 65 ± 2 °С и периодически встряхивать до полного растворения белка.

  2. Последующие операции такие же, как и при определении содержания жира в молоке.

  3. Чтобы получить содержание жира в твороге в процентах, резуль­ тат отсчета по жиромеру надо умножить на 5,5.

Определение кислотности. Техника определения.

1. На­веску творога (5 г) перенести в фарфоровую ступку и растереть в 50 мл дистиллированной воды, имеющей температуру 35 —40 °С.

  1. Прибавить 3 капли фенолфталеина и оттитровать 0,1 н. раство­ ром щелочи (перемешивая содержимое пестиком) до появления слабо­ розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.

  2. Вычислить кислотность творога, умножив количество щелочи (мл), пошедшей на титрование, на 20. Расхождение между параллель­ ными определениями не должно превышать 4 °Т.

Пример. На титрование 5 г творога пошло 9 мл 0,1 н. раствора щелочи. Сле­довательно, кислотность творога будет равна 9 • 20 = 180 °Т.

Определение содержания влаги. Количество влаги в твороге можно определить с помощью прибора Чижовой, экспресс-методом, арбитраж­ным способом - высушиванием навески творога (3-5 г) при 102 ± + 2 °С (определение проводят так же, как и при исследовании молока).

Техника определения содержания влаги в твороге с помощью при­бора Чижовой. Определение основано на быстром прогревании тонкого слоя творога в бумажном пакете, помещенного между двумя плитами с электрическим обогревом.

1. С помощью специального приспособления отрегулировать рас­ стояние между обогревательными поверхностями плит (оно не должно превышать 2 мм). Включить прибор (рис. 21) на сильный обогрев в электросеть и после достижения температуры 160 "С переключить на

слабый.

  1. Сделать пакеты из газеты. Для этого бумагу размером 15 х 15 см сложить по диагонали, загнуть углы и затем края примерно на 1,5 см.

  2. Пакеты положить в листок пергамента и высушить в приборе в течение 3 мин. Одновременно сушить до 6 пакетов, затем выдержать их

в эксикаторе 2 ч.

4. Взвесить пустой высушенный пакет с точностью до 0,01 г, затем в него сделать навеску 5 г творога, распределив его равномерно по всей внутренней поверхности пакета, и быстро взвесить.

Рис. 1. Прибор Чижовой.

  1. Пакет с навеской закрыть, поместить в прибор (подняв верхнюю плиту не выше чем под углом 45°) и высушить в течение 5 мин при 150—152 °С. Первые 30-50 с верхнюю плиту (во избежание разрыва пакетов) держать несколько приподнятой, затем опустить. Одновременно можно высушивать два пакета.

  2. Высушенные пакеты охладить в эксикаторе (3-5 мин), после взвесить и определить количество влаги (%) по формуле

В=

где В - содержание влаги в твороге (%);

т - масса бумажного пакета с творогом до высушивания (г);

m1 - масса бумажного пакета с творогом после высушива­ния (г);

5 - навеска творога (г).

7. Чтобы определить содержание сухого вещества (%) в твороге,, надо вычесть из 100 содержание влаги в процентах

Техника определения влаги в твороге экспресс-методом (высушивание при 160-165 °С). 1. Фарфоровую чашку со стеклянной палочкой и 20-25 г песка поместить в сушильный шкаф на 1 ч при температуре 102 105 °С.

  1. Не охлаждая чашку, поставить ее на треугольник, находящийся на весах, и взвесить.

  2. Отвесить в чашку 5 г творога и тщательно перемешать его с пес­ ком, после чего чашку на 20 мин поместить в сушильный шкаф при температуре 160-165 °С. Затем, не охлаждая чашки, поместить ее на треугольник и взвесить.

  3. Вычислить по формуле количество влаги в твороге

В=

где В - содержание влаги в твороге (%);

т - масса чашки с треугольником, пес­ком, стеклянной палочкой и творогом до высушивания (г);

т1 - масса чашки с треугольником, песком, стеклянной палочкой и творогом после высушивания (г);

5 - навеска творога (г).

Определение содержания соли в соленых творожных изделиях без предварительного озоления с помощью азотнокислого серебра. Сущ­ность метода заключается в титровании экстракта азотнокислым сереб­ром; по количеству израсходованного на титрование азотнокислого се­ребра рассчитывают содержание в продукте соли.

Приготовление раствора азотнокислого серебра. Отвесить 2,906 г азотнокислого серебра с точностью до 0,0002 г. Навеску поместить в мерную колбу на 100 мл, предварительно заполненную на 2/3 дистил­лированной водой. Вращением колбы перемешать содержимое до пол­ного растворения реактива, долить дистиллированной водой до метки и тщательно перемешать. Один миллилитр приготовленного раствора азотнокислого серебра соответствует 0,001 г хлористого натрия.

Техника определения.

1. Взвесить 5 г продукта, поме­стить в стакан с носиком вместимостью 100—150 мл, прилить 50 мл дистиллированной воды, имеющей температуру 90 °С. Продукт тщатель­но растереть стеклянной палочкой и перенести в мерную колбу на 100 мл (ополаскивая стакан дистиллированной водой температурой 70—80 °С).

2. Содержимое мерной колбы охладить до 20 °С, доливая дистилли­ рованную воду до метки, профильтровать через бумажный фильтр (фильтрат должен быть прозрачным, при необходимости фильтровать

дважды).

  1. В коническую колбу пипеткой отмерить 50 мл фильтрата, прибавить 5—8 капель 10%-ного раствора хромовокислого калия и оттитровать азотнокислым серебром до слабого кирпично-красного окрашивания, не исчезающего при взбалтывании и измельчении палочкой крупных частиц осадка.

  2. Рассчитать содержание соли (С %) по формуле

С= ,

где V - количество раствора азотнокислого серебра (мл), израсходованного на титрование 50 мл фильтрата; m - масса продукта (г).

Расхождения между параллельными определениями не должны пре­вышать 0,2 %.

Факторы, влияющие на точность анализа

  1. Тщательность растирания продукта и температура воды.

  2. Точность приготовления реактивов.