Задача №11

Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.

Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х^Т - ген гипоплазии эмали

а – ген нормы Х^t – ген нормы

Р: ♀ ааX^ТX^t х ♂ Аа X^t Y

Г: аX^Т, аX^t АX^Т, АY, а X^t , аY

F₁: АаX^ТX^Т, АаX^TY, ааX^TY, ааX^TX^t

АаX^TX^t , АаX^tY, ааX^tX^t , ааX^tY

Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%

Задача №12

Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.

Дано: А – ген нормы Х^G - ген нормы

а – ген агаммаглобулинемии Х^g – ген агаммаглобулинемии

Р: ♀ АаX^GXg х ♂ ААX^G Y

Г: аX^G , аX^g, АX^G, АX^g АX^G , АY

F₁: АаX^GX^G, АаX^GY, АаX^g Y, АаX^GX^g

ААX^GX^G , ААX^GY, АА X^GX^g , ААX^g Y

Вероятность рождения больных детей - 25%

Задача №13

У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?

Дано: A – ген нормы Х^В – ген рахита (первая форма)

a – ген рахита (вторая форма) Х ^b – ген нормы

P: ♀ AaX^BХ^b х ♂ AAX^bY

Г: AX^B, aX^b, aX^B, AX^b AX^b, AY

F₁: AAX^BX^b, AaX^bX^b, AaX^BX^b, AAX^bX^b,

AAX^BY, AaX^bY, AaX^BY, AAX^bY

Вероятность рождения больных детей - 50%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование

Задача №14

У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?

Дано: А – ген альбинизма Х^Н - ген нормы

а – ген нормы Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ АаX^HX^h х ♂ АаX^HY

Г: АX^H, АX^h, аX^H, аX^h АX^h , АY, а X^h , аY

F₁: ААX^HX^h, ААX^HY, АаX^HX^h, АаX^HY

ААX^hX^h, ААX^hY, АаX^hX^h, АаX^hY

АаX^HX^h, АаX^HY, ааX^HX^h, ааX^HY

АаX^hX^h, АаX^hY, ааX^hX^h, ааX^hY

Вероятность рождения сына с обеими аномалиями - 6,25%

Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков

Взаимодействие генов - полное доминирование