Задача №6

Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

Дано: Х^Н - ген нормы

Х^h – ген гемофилии

Р: ♀ X^HX^h х ♂ X^h Y

Г: X^H, X^h X^h, Y

F: X^HY, X^HX^h , X^hY, X^hX^h

норма

Вероятность рождения здоровых детей - 50%

Задача №7

У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х - хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, а здоровья - доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого так же страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D , X^d X^D , Y

F: X^DX^D , X^DY, X^DX^d, X^dY,

норма дальтонизм

Задача №8

Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передаётся как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. а) Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова будет вероятность того, что дети от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? б) Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, страдающего ангидрозной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

Задача №8

Дано: Х^D - ген нормы

Х^d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии

а) Р: ♀ X^DX^d х ♂ X^DY

Г: X^D, X^d X^D , Y

F₁: X^D X^D , X^DY, X^D X^d , X^d Y,

Вероятность рождения больных детей - 25%

б) Р: ♀ X^DX^D х ♂ X^d Y

Г: X^D X^d , Y

F₁: X^D X^d , X^d Y

Вероятность рождения здоровых детей - 50%.

Задача №9

Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?

Дано: Y* - ген гипертрихоза

Y – ген нормы

Р: XX х ♂ XY*

Г: X X, Y*

F₁: XX; XY*

Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%

Задача №10

Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.

Дано: А – ген карих глаз Х^D - ген нормы

а – ген голубых глаз Х^d – ген дальтонизма

Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY

Г: АX^D, АX^d , аX^D, аX^d аX^D, аY

F₁: АаX^DX^D , АаX^DY, АаX^dY, АаX^DX^d ,

ааX^DX^D , ааX^DY, ааX^DX^d , ааX^dY

Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%