Коллоквиум № 2 на тему «Матричные биосинтезы» (старый тип)
2 вариант
-
Один из современных методов выявления мутаций в генах, стал возможен благодаря открытию и выделения фермента Tag-полимеразы.
1) Изобразите схему процесса, в котором участвует этот фермент in vitro
2) Назовите этапы процесса
3) Напишите суммарное уравнение.
4) Укажите: матрицу, источники энергии, кофактор
5) Объясните различие в строении праймеров при репликации in vivo и in vitro
-
На рисунке показан один из этапов биосинтеза фермента оксидазы гомогентизиновой кислоты:
1) Продолжите синтез и определите какой продукт образуется после завершения процесса?
2) В результате каких изменений в гене фермента может появиться такой продукт?
3) К какому заболеванию приводит гомозиготное наследование такого гена.
-
Изобразите Лактозный оперон E. Coli.
1) Скорость какого матричного биосинтеза регулирует лактоза?
2) Увеличение концентрации лактозы повышает или понижает скорость этого процесса
3) Какую функцию выполняют белки, количество которых “контролирует” лактоза?
-
Ген β- цепи Hb представлен в популяции множеством вариантов.
1) Как возникло такое многообразие генов?.
2) Сравните строение β- цепи HbA. HbC. HbS. Существует ли различие в:
а) первичной структуре β-цепей Hb
б) количестве аминокислотных остатков β-цепей
в) конформации β-цепей
г) конформации молекул Hb
д) сродстве Hb к О2
-
Воздействие какой инфекции вызывает повышение количества белков-интерферонов в клетках?
1) Активность и количество каких ферментов в инфицированных клетках реагирует интерфероны?
2) Как меняется скорость матричных процессов в этих клетках?
3) Действие интерферонов приводит к ускорению или замедлению распространения инфекции в организме человека?