Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
97
Добавлен:
14.06.2014
Размер:
26.62 Кб
Скачать

Обмен липидов-4

1 вариант

  1. Синтез холестерола в организме происходит из продуктов катаболизма глюкозы.

Объясните это, выполнив следующие задания:

а) Напишите начальные стадии синтеза холестерола, включая регуляторную реакцию, а остальные этапы представьте в виде схемы

б) Укажите какие метаболические пути поставляют субстраты для синтеза холестерола

  1. Выберите один правильный ответ.

ГМГ-КоА редуктаза:

A. Активируется путем фосфорилирования

Б. Активна в абсорбтивный период

B. В качестве одного из субстратов используют кофермент NADH

Г. Фосфорилируется при действии инсулина

Д. Активируется при голодании

  1. Установите соответствие:

1. Содержат фермент ЛХАТ A. ЛПВП

2. Участвуют в транспорте холестерола Б. ЛПНП

3. Содержат апо В-100 и апоЕ B. Оба липопротеина

4. Содержат ~ 50% ТАГ Г. Ни один

  1. Выберите утверждение, которое нарушает правильную последовательность событий.

При синтезе желчных кислот в печени:

A. Гидролизуется эфиры холестерола

Б. Холестерол подвергается действию 7-α гидроксилазы

B. Укорачиваются и окисляется до образования карбоксильной группы боковая цепь

Г. Образуется таурохолевая кислота

Д. Образуется холевая кислота

  1. Выберите один неправильный ответ.

Причиной желчнокаменной болезни может быть:

A. Повышение активности ГМГ-КоА редуктазы

Б. Повышение активности 7-α гидроксилазы

B. Снижение скорости синтеза желчных кислот

Г. Избыточное поступление углеводной пищи

Д. Нарушение секреции желчи

  1. Выберите один правильный ответ.

Причиной семейной гиперхолестеролемии является:

А. Неправильное питание в семье

Б. Поступление избытка холестерола с пищей

В. Мутации в гене белка-рецептора ЛПНП

Г. Мутации в гене С-II

Д. Мутации в гене ЛП-липазы

Соседние файлы в папке Тестовый контроль по теме Обмен липидов-4