Тесты по медицинской биологии

для подготовки к итоговому занятию № 3

для студентов 1 курса i–iv медицинских факультетов,

2013-2014 уч. год

Тесты с одним вариантом ответа

1. Генотип — это совокупность:

1. *всех аллелей организма

2. генов в гаплоидном наборе хромосом

3. всех свойств и признаков организма

4. всех аллелей в популяции

5. всех хромосом.

2. Гены называются аллельными, если они расположены в

1. *одинаковых локусах гомологичных хромосом

2. разных локусах гомологичных хромосом

3. разных локусах негомологичных хромосом

4. одинаковых локусах негомологичных хромосом

5. одной хромосоме.

3. Фенотип — это совокупность.

1. *Всех свойств и признаков организма

2. всех аллелей в популяции

3. всех аллелей организма

4. генов в гаплоидном наборе хромосом

5. всех хромосом

4. Какой учёный ввёл понятие гена и генотипа?

1. *В. Иогансен

2. Г. Мендель

3. Г. де Фриз

4. Т. Морган

5. К. Корренс

5. Какой признак у человека является доминантным?

1. *Веснушки

2. Прямой нос

3. Тонкие губы

4. Леворукость

5. Отрицательный резус-фактор

6. При каком типе взаимодействия генов фенотип особей I поколения единообразен и повторяет фенотип одного из родителей.

1. *Полное доминирование

2. Неполное доминирование

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Сверхдоминирование

7. Расщепление в потомстве 1:2:1 наблюдается в браке родителей с генотипами:

1. *Аа × Аа

2. Аа × аа

3. АА × АА

4. ААbb × ааВВ

5. АаВв × аавв

8. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1?

1. *Аа×аа

2. Аа×Аа

3. АаВВ×ААВв

4. Аавв×АаВв

5. АаВв×АаВв

9. Какое из приведенных расщеплений соответствует результату анализирующего скрещивания?

1. *1:1

2. 9:3:3:1

3. 3:1

4. 1:2:1

5. 1:3

10. Анализирующее скрещивание позволяет установить:

1. генотип особи

2. фенотип особи

3. доминантный признак

4. наличие патологии

5. хромосомный набор особи

11. Резус-конфликт может возникнуть в браке:

1. Резус-отрицательной женщины и резус-положительного мужчины;

2. Резус-отрицательной женщины и резус-отрицательного мужчины;

3. Резус-положительной женщины и резус-отрицательного мужчины;

4. Резус-положительной женщины и резус-положительного мужчины;

5. Резус отрицательной женщины и мужчины с 0 группой крови.

12. Какой генотип имеет потомство первого поколения (F₁) при скрещивании организмов с генотипами AAbb × ааВВ?

1. АаВb

2. ааВb

3. АаВВ

4. Aabb

5. ААВВ

13. Независимое комбинирование признаков, установленное Г. Менделем, осуществляется при условии, что гены:

1. *находятся в разных парах хромосом

2. находятся в одной паре хромосом

3. находятся в одной хромосоме

4. способны к рекомбинации в процессе кроссинговера

5. занимают одинаковые локусы гомологичных хромосом

14. Отклонение количественных соотношений в потомстве от установленного Г. Менделем, обусловлено:

1. *проявлением в фенотипе летальных аллелей

2. гомозиготностью родительских форм

3. способностью генов к рекомбинации

4. различной экспрессивностью генов

5. полиморфизмом генов

15. Какое количество фенотипических классов выявляется в потомстве дигетерозиготных родителей (при условии независимого наследования признаков)?

1. 4

2. 1

3. 2

4. 3

5. 9

16. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 1:1:1:1?

1. *АaВb×ааbb

2. Аа×Аа

3. Аа×аа

4. АаВb×ААВb

5. Ааbb×АаВb

17. Каковы генотипы родителей, если в потомстве наблюдается расщепление 9:3:3:1

1. *АаВb×АаВb

2. ААВВ×ааbb

3. АаВb×ААВb

4. ааbb×АаВb

5. ААВВ×ааВb

18. Генотип праворукого мужчины с голубыми глазами и ахондроплазией ААbbCC. Укажите, какие типы гамет образуются у него:

1. *AbC

2. abc

3. Abc

4. abC

5. ABC

19. В чем суть Менделевского закона расщепления?

1. *Появление рецессивных признаков в F₂

2. Появление рецессивных признаков в F₁

3. Появление доминантных признаков в F₁

4. Появление доминантных признаков в F₂

5. Появление рецессивных признаков в F₁ и F₂

20. Летальный ген в гомозиготном состоянии приводит к смерти особи. Какой признак у человека обусловлен действием летального гена?

1. *Брахидактилия

2. Полидактилия

3. Леворукость

4. Альбинизм

5. Цистинурия

21. В браке резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной, гетерозиготным по данному признаку,

1. *половина потомства будет резус-отрицательным

2. все потомство будет резус-положительным

3. все потомство будет резус-отрицательным

4. все мальчики будут резус-отрицательными

5. все девочки будут резус-отрицательными

22. Какова вероятность рождения голубоглазого ребёнка у кареглазых гетерозиготных по этому гену родителей?

1. *1/4

2. 1/2

3. 1/16

4. 1/8

5. 3/4

23. Какова доля рецессивных гомозигот по двум признаками среди потомства, полученного от скрещивания родителей с генотипами AaBb и AaBb, если ген А имеет летальное действие?

1. *1/12

2. 1/16

3. 1/6

4. 1/2

5. 3/4

24. Черные волосы — доминантный признак, рыжие волосы — рецессивный. При каких браках будут рождаться только рыжеволосые дети?

1. *aa × aa

2. Aa × aa

3. AA × aa

4. Aa × Aa

5. AA × AA

25. Мужчина гомозиготен по доминантному гену праворукости, его жена — гомозиготна по рецессивным аллелям этого гена. Какая биологическая закономерность проявится у их детей в отношении этого признака?

1. *Закон однообразия гибридов І поколения

2. Закон расщепления

3. Закон независимого наследования признаков

4. Явление сцепленного наследования генов

5. Явление наследования, сцепленного с полом

26. У человека гены, определяющие светлые волосы и голубые глаза, являются аутосомно-рецессивными. Если мать и дочь голубоглазые со светлыми волосами, то в генотипе отца присутствуют:

1. *рецессивные аллели по двум парам признаков

2. доминантные аллели по двум парам признаков

3. доминантная аллель по цвету глаз

4. рецессивная аллель по цвету глаз

5. рецессивная аллель по цвету волос

27. Сколько аллелей одного гена может иметь организм, если в популяции существует 5 множественных аллелей данного гена?

1. *2

2. 1

3. 4

4. 6

5. 16

28. Формула 2ⁿ позволяет определить:

1. *Количество типов гамет

2. Количество потомков

3. Пенетрантность признака

4. Продуктивность особи

5. Фенотипический радикал

29. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBbCcKKmmNn?

1. *16

2. 8

3. 4

4. 2

5. 32

30. Генотип организма AaBbCcDd. Какова вероятность получения гаметы только с рецессивными аллелями данных генов?

1. *1/16

2. 1/4

3. 1/8

4. 1/64

5. 1/256

31. В семье, где отец болен аниридией (наследуется по аутосомно-доминантному типу), а мать здорова, родился здоровый ребенок. Какова вероятность рождения у этой пары трех здоровых детей?

1. *1/8

2. 1/2

3. 1/4

4. 1/16

5. 1/32

32. Какой признак у человека является результатом плейотропного действия генов?

1. *Болезнь Хартнупа

2. Болезнь Коновалова – Вильсона

3. Аниридия

4. Глухота

5. Катаракта

33. Некоторые люди являются носителями гена, который определяет отсутствие потовых желез на разных участках тела, одновременно этот же ген обусловливает у них и отсутствие некоторых зубов. Такое действие гена является примером

1. *Плейотропии

2. Полного доминирования

3. Неполного доминирования

4. Эпистаза

5. Полимерии

34. Вторичная плейотропия — это:

1. *первичное проявление гена, которое приводит к ступенчатому развитию признаков

2. одновременное проявление множественного действия гена

3. подавления действия одного гена другим неаллельным геном

4. развитие признака только при наличии двух доминантных аллелей из разных аллельных пар

5. одновременное проявление действия двух аллелей

35. В основе взаимодействия генов лежит взаимодействие:

1. *белков-ферментов

2. участков молекулы ДНК

3. м-РНК и т-РНК

4. участков хромосом

5. рибосом и м-РНК

36. Структура волос у человека является примером неполного доминирования. Если у женщины курчавые волосы, а у ее мужа — прямые, то у детей можно ожидать

1. *волнистые волосы

2. прямые волосы

3. курчавые волосы

4. курчавые и прямые волосы в соотношении 1:1

5. волнистые и прямые волосы в соотношении 1:1

37. При каком типе взаимодействия генов генотип потомков может быть легко установлен по их фенотипу?