
- •1 Производственная среда и ее влияние на человека. Предмет и задачи курса
- •Основные термины и определения охраны труда
- •2 Правовое и нормативное регулирование охраны труда
- •2.1 Законодательные акты по охраны труда
- •2.2 Ответственность за нарушение требований охраны труда
- •3 Государственное управление охраной труда
- •3.1 Полномочия органов, осуществляющих государственное управление охраной труда
- •3.2 Государственное управление охраной труда
- •4 Система управления охраной труда и пожарной безопасностью на предприятии
- •В рамках этих мероприятий работник обязан:
- •4.2 Обязанности рабочих и должностных лиц
- •4.3 Профсоюзный и общественный контроль за соблюдением законодательства об охране труда
- •5 Условия труда на производстве, их классификация и нормирование
- •5.1 Классификация факторов, влияющих на формирование условий труда
- •5.2 Методика интегральной балльной оценки тяжести труда
- •5.3 Аттестация рабочих мест по условиям труда
- •6 Анализ и профилактика профзаболеваний и производственного травматизма
- •6.2 Порядок расследования и учета несчастных случаев, профессиональных отравлений и профессиональных заболеваний на производстве
- •6.3 Методы анализа травматизма
- •Основы техники безопасности
- •7.1 Электробезопасность
- •7.1.1 Особенности поражения электрическим током
- •7.1.2 Действие электрического тока на организм человека
- •7.1.3 Факторы, определяющие тяжесть поражения электрическим током
- •7.1.4 Классификация электроустановок и помещений
- •Требования безопасности к электрооборудованию
- •Защита от поражения электрическим током
- •Организационно-технические мероприятия электробезопасности
- •Организационные мероприятия
- •8 Взрывоопасность производств и взрывозащита
- •8.1 Взрывоопасность газов, паров, пыли
- •8.2 Пределы взрываемости
- •8.3 Предотвращение образования взрывоопасных смесей
- •8.5 Предупреждение взрывов жидкого металла и шлака
- •8.6 Безопасность при использовании кислорода
- •9 Основы пожарной безопасности
- •9.1 Организация пожарной охраны
- •9.2 Общие сведения о процессе горения
- •9.3. Причины и классификация пожаров
- •9.4 Классификация производств по взрыво- пожароопасности
- •9.6 Способы и средства тушения пожаров
- •9.7 Системы пожарной сигнализации
- •9.7.1 Стационарные автоматические установки пожаротушения
- •9.8 Порядок действий в случае пожара
- •9.9 Защита от молнии
- •10 Оказание первой медицинской помощи
- •10.1 Практические действия при оказании первой медицинской помощи
8.2 Пределы взрываемости
Не всякая смесь горючего газа с воздухом является взрывоопасной.
Если газо-воздушные смеси различного процентного состава поместить в сосуд, имеющий источник зажигания и внутри, и снаружи (на выходе газа из сосуда), то возможны следующие три случая (рис. 8.4):
Рисунок 8.4 – Концентрационные пределы взрываемости
смесь не воспламеняется ни от внутреннего запальника, ни от наружного (вернее, вблизи от запальника может идти процесс горения, но он не распространяется в объем; при удалении запальника горение прекращается);
смесь воспламеняется и внутри сосуда, и на выходе из него;
смесь воспламеняется только на выходе из сосуда.
Таким образом, в сосуде воспламеняются только такие смеси, в которых концентрация горючего газа находится в определенных пределах.
Это происходит потому, что горючие газы, способные образовывать с воздухом (или кислородом) взрывоопасные смеси, имеют определенные пределы взрываемости, характеризующие минимальную и максимальную концентрацию газа в смеси, вне которых данная газо-воздушная смесь не является взрывоопасной. Эти (нижний и верхний) пределы взрываемости образуют диапазон взрываемости, различный для различных смесей.
Ниже приводятся пределы взрываемости и температуры воспламенения различных газов.
|
Нижний Предел, % |
Верхний Предел, % |
Температура Воспламенения, 0С |
Аммиак, NH3 |
16,0 |
27,0 |
780 |
Ацетилен,C2H2 |
3,5 |
82,0 |
480 |
Водород, H2 |
4,15 |
75,0 |
570 |
Метан, CH4 |
5,0 |
16,0 |
650 |
Окись углерода, CO |
12,8 |
75,0 |
651 |
Пропан, C3H8 |
2,3 |
9,5 |
446 |
Сероводород, H2S |
4,3 |
45,5 |
345 |
где Пн и Пв – нижний и верхний пределы взрываемости смеси газов с воздухом, %;
С1, С2, и С3 – процентное содержание газа в смеси;
П1,П2 и П3 – нижние пределы, %;
П11, П21, П31 – верхние пределы взрываемости каждого из составляющих смеси газов с воздухом, %.
Колошниковый, коксовый, генераторный, природный газы, используемые в металлургических процессах, представляют смеси горючих и инертных газов. Их пределы взрываемости могут быть вычислены по приведенным выше формулам, но вместо отдельных горючих газов основой для подсчета служит группировка данной смеси на пары: инертный газ + горючий. Для каждой такой пары определяется суммарный состав, а пределы взрываемости определяются из диаграмм по отношению инертного газа к горючему в данной паре.
Пределы взрываемости изменяются в зависимости от ряда факторов: мощности источника воспламенения, примеси инертных газов, начальной температуры газовой смеси, давления смеси и др..
При одной и той же температуре источника воспламенения пределы взрываемости тем шире, чем больше поверхность источника.
Примесь инертных газов изменяет пределы взрываемости.
С повышением начальной температуры смеси пределы взрываемости расширяются.
Изменение начального давления в смесях влияет на пределы взрываемости по-разному. Так, для смесей водорода с воздухом пределы взрываемости не изменяются при давлении до 1,25-106 н/м2, в то время как для смеси окиси углерода с воздухом пределы взрываемости резко изменяются: при давлении 2 • 106 н/м2 эти смеси невзрывоопасны.
Скорость распространения пламени при прочих равных условиях изменяется в зависимости от состава смеси, примеси инертных газов и их теплоемкости, температуры смеси и ее предварительного подогрева, формы сосуда и др. При горении взрывчатых газовых смесей в трубах скорость распространения пламени возрастает с увеличением диаметра (но до некоторого предельного значения); при уменьшении диаметра трубы скорость распространения пламени уменьшается при определенном (для данной смеси) критическом диаметре пламя распространяться не может вследствие увеличения тепловых потерь на единицу объема газа (из-за увеличения отношения теплоотдающей поверхности трубы к заключенному в ней объему газа).
Механизм распространения пламени в пыле-воздушных смесях подобен механизму этого явления в газо-воздушных смесях.
Так же, как и газы, смеси горючих пылей с воздухом имеют верхний и нижний пределы взрываемости.
Пределы взрываемости пыле-воздушных смесей также несколько изменяются в зависимости: от дисперсности (расширяющей диапазон взрываемости), содержания летучих (увеличивающих взрывоопасность), зольности (снижающей взрывоопасность), окружающих условий и характера источника воспламенения.
Центральный научно-исследовательский институт пожарной обороны (ЦНИИПО) разработал следующую классификацию пылей:
А. Взрывоопасные пыли
1-й класс, наиболее взрывоопасные — с нижним пределом взрываемости до 15 г/м3 (включительно);
2-й класс, взрывоопасные—с нижним пределом взрываемости от 15 до 65 г/м3.
Б. Пожароопасные пыли (с нижним пределом взрываемости более 65 г/м3)
3-й класс, наиболее пожароопасные — с температурой воспламенения до 250°С;
4-й класс, пожароопасные — с температурой воспламенения более 250° С.
Жидкости могут воспламеняться при наличии над поверхностью определенного состава смеси их паров с воздухом.
Так же как газы и пыли, пары горючих жидкостей образуют с воздухом взрывоопасные смеси с нижним и верхним пределами взрываемости.
Важной характеристикой является температура вспышки паров легковоспламеняющейся или горючей жидкости — определенная стандартным методом, самая низкая температура этой жидкости, при которой посторонний источник зажигания вызывает вспышку ее паров, насыщающих пространство, но не сопровождающуюся воспламенением самой жидкости.
Другой характеристикой взрывоопасной смеси газов или паров легковоспламеняющейся или горючей жидкости с воздухом является температура самовоспламенения — определенная стандартным методом, самая низкая температура, до которой должна быть равномерно нагрета указанная смесь для того, чтобы она воспламенилась без внесения в нее постороннего источника зажигания.
При достижении определенной температуры нагрева жидкости вспышка не произойдет, если концентрация паров слишком мала (ниже нижнего предела взрываемое™) или слишком высока (выше верхнего предела); произойдет кратковременная вспышка (в течение нескольких секунд), если концентрация паров в смеси достигла нижнего предела взрываемости; произойдет вспышка и затем воспламенение смеси, если концентрация паров над жидкостью превышает нижний предел взрываемости.
Особенно опасны те жидкости, у которых температуры вспышки и воспламенения близки.
В зависимости от температуры вспышки жидкости делятся на два класса:
1) легковоспламеняющиеся — с температурой вспышки до 45°С (бензин, керосин, ацетон, бензол и др.);
2) горючие—с температурой вспышки выше 45°С (мазут, минеральные и растительные масла и др.).
Решающее значение для определения степени огне- и взрывоопасное™ жидкости имеет упругость пара. Воспламенение (в условиях равновесия) не может произойти, если упругость насыщенного пара жидкости выше парциального давления, соответствующего верхнему концентрационному пределу воспламенения, или ниже парциального давления, соответствующего нижнему концентрационному пределу. Воспламенение возможно, если это условие не соблюдено.