
- •1 Виды покрытия
- •Общая классификация
- •Катодные покрытия
- •Анодные покрытия
- •Композиционные электрохимические покрытия (кэп)
- •Электронатирание
- •Способы нанесения покрытий
- •Требования и материалы
- •Оборудование гальванических цехов
- •Подвесные приспособления
- •2.2.2 Ванные для нанесения гальванических покрытий
- •Полуавтоматические и автоматические установки для нанесения гальванических покрытий
- •Технологический процесс нанесения покрытий
- •Никелирование
- •Хромирование
- •Контроль качества продукции
- •Виды дефектов и брака
- •3.2 Способы определения толщины покрытия
- •Разрушающие методы
- •Неразрушающие методы
- •Методы определения прочности сцепления и пористости гальванический покрытий
- •3.4 Коррозионная устойчивость гальванических покрытий
- •3.5 Методы измерения внутренних напряжений
Никелирование
Никелирование применяется в машиностроении, приборостроении и других отраслях промышленности. Никелем покрывают детали из стали и цветных металлов для защиты их от коррозии, декоративной отделки, повышения сопротивления механическому износу. Благодаря высокой коррозионной стойкости в растворах щелочей никелевые покрытия применяют для защиты химических аппаратов от щелочных растворов. В пищевой промышленности никель может заменять оловянные покрытия. В оптической промышленности получил распространение процесс черного никелирования.
При электрохимическом осаждении никеля на катоде протекают два основных процесса: Ni2++2e→Ni; 2H++2e→H2.
В результате разряда ионов водорода концентрация их в прикатодном слое снижается, т.е. электролит защелачивается. При этом могут образовываться основные соли никеля, которые влияют на структуру и механические свойства никелевого покрытия. Выделение водорода вызывает также питтинг – явление, при котором пузырьки водорода, задерживаясь на поверхности катода, препятствуют разряду ионов никеля в этих местах. На покрытии образуются ямки и осадок теряет декоративный вид. В борьбе с питтингом применяют вещества, которые снижают поверхностное натяжение на границе металл – раствор [3].
Сернокислые электролиты никелирования
Сернокислые электролиты получили наибольшее распространение. Эти электролиты устойчивы в работе, при правильной эксплуатации они могут использоваться в течение нескольких лет без замены. Состав некоторых электролитов и режимы представлены в таблице
Таблица 2.1 Состав сернокислых электролитов (г/л) и режимы осаждения [3]
Никель сернокислый |
140…200 |
280…300 |
400…420 |
Натрий сернокислый |
50…70 |
- |
- |
Магний сернокислый |
30…50 |
50…60 |
- |
Кислота борная |
25…30 |
25…40 |
25…40 |
Натрий хлористый |
5…10 |
5…10 |
- |
Натрий фтористый |
- |
- |
2…3 |
Температура, ˚С |
15…25 |
30…40 |
50…60 |
Плотность тока, А/дм2 |
0,5…0,8 |
2…4 |
5…10 |
рН |
5,0…5,5 |
3…5 |
2…3 |
Перемешивание |
не обязательно |
обязательно |
обязательно |
Непрерывная фильтрация |
не обязательно |
не обязательно |
обязательно |
Для приготовления сернокислых электролитов никелирования необходимо растворить в отдельных емкостях в горячей воде все компоненты. После отстаивания растворы фильтруют в рабочую ванну. Растворы перемешивают, проверяют рН электролита и при необходимости корректируют 3%-ным раствором едкого натра или 5%-ным раствором серной килсоты. Затем электролит доводят водой до требуемого объема. При наличии примесей необходимо перед началом эксплуатации электролита произвести его проработку.
Борфтористоводородные и сульфаминовые электролиты никелирования. Черное никелирование
При использовании борфтористоводородных электролитов никелирования можно применять высокие плотности тока. Никелевые покрытия, получаемые их этих электролитов, светлые, эластичные и имеют хорее сцепление и основным металлом.
Таблица 2.2 Состав борфтористоводородного электролита (г/л) и режим осаждения [3]
Никель борфтористоводородный |
300…400 |
Кислота борная |
15…30 |
Никель хлористый |
10…15 |
Антипиттинговая добавка, мл/л |
0,2…0,5 |
Температура, ˚С |
15…25 |
Плотность тока, А/дм2 |
до 20 |
Из сульфаминовых электролитов никелирования получаются покрытия с низкими внутренними напряжениями. Сульфаминовые покрытия мало чувствительны к загрязнению, отличаются простотой состава, однако склонны к питтингообразованию.
Таблица 2.3 Состав сульфаминового электролита (г/л) и режим осаждения [3]
Никелевая соль сульфаминовой кислоты |
300…400 |
Кислота борная |
25…30 |
Натрий хлористый |
15 |
Антипиттинговая добавка, мл/л |
3 |
Температура, ˚С |
25…60 |
Плотность тока, А/дм2 |
4…15 |
Черное никелирование применяют для увеличения светопоглощения у покрываемых объектов. Такие покрытия применяют в оптической промышленности, в некоторых специальных остраслях машиностроения, а также для придания детали декоративного вида. Покрытия из черного никеля обладают низкой коррозионной стойкостью, плохим сцеплением с покрываемыми деталями, поэтому при осаждении черного никеля требуется предварительно меднение или никелирование. Толщина слоя черного никеля обычно не превышает 0,5 мкм [2].
Таблица 2.4 Состав электролита (г/л) и режим осаждения [3]
Никель сернокислый |
50 |
Аммоний сернокислый |
15 |
Цинк сернокислый |
25 |
Аммоний роданистый |
15 |
Кислота лимонная |
1…2 |
Температура, ˚С |
20±5 |
Плотность тока, А/дм2 |
0,25…0,5 |
рН |
5,2…5,5 |
Электролиты блестящего никелирования
Для защитно-декоративной отделки деталей широко применяют блестящие и зеркальные никелевые покрытия, получаемые непосредственно из электролитов с блескообразующими добавками.
Таблица 2.5 Состав электролита (г/л) и режим осаждения [3]
Никель сернокислый |
280…300 |
Фталимид |
0,02…0,04 |
Никель хлористый |
50…60 |
Температура, ˚С |
50…60 |
Кислота борная |
25…40 |
Плотность тока, А/дм2 |
3…8 |
Сахарин |
1…2 |
рН |
4…4,8 |
1,4-бутиндиол, мл/л |
0,15…0,18 |
|
|
Для получения блестящих никелевых покрытий используют также электролиты с другими блескообразующими добавками: хлорамина Б, бензосульфамида и др.
При нанесении блестящего покрытия необходимо интенсивное перемешивание электролита сжатым воздухом желательно в сочетании в качанием катодных штанг, а также непрерывная фильтрация электролита.
Электролит приготавливают следующим образом. В дистиллированной горячей воде (80…90 ˚С) воде растворяют при перемешивании сернокислый и хлористый никель, борную кислоту. Доведенный водой до рабочего объема электролит подвергают химической и селективной очистке. Для удаления меди и цинка электролит подкисляют серной кислотой до рН 2…3, завешивают катоды большой плоади из рифленой стали и прорабатывают электролит с течении суток при температуре 50…60 ˚С, перемешивая сжатым воздухом. Плотность тока 0,1…0,3 А/дм2. Затем рН раствора доводят до 5,0…5,5 после чего в него вводят перманганат калия (2 г/л) или 30%-ный раствор перекиси водорода. Раствор перемешивают в течении 30 миг, добавляют 3 г/л активированного угля, обработанного серной кислотой, и перемешивают электролит 3…4 с помощью сжатого воздуха. Раствор отстаивается 6…12 ч, затем фильтруется в рабочую ванную.
В очищенный электролит вводят блескообразователи: сахарин и 1,4-бутиндиол – непосредственно, фталимид – предварительно растворив в небольшом колличестве электролита, подогретого до 70…80 ˚С. Доводят рН до требуемого значения и приступают к работе.