- •Формовочные материалы и смеси
- •Введение
- •1. Процессы, происходящие в литейной форме при ее изготовлении и эксплуатации
- •2. Классификация формовочных материалов
- •3. Наполнители формовочных смесей
- •3.1. Классификация наполнителей и требования, предъявляемые к ним
- •3.2. Высокоогнеупорные наполнители
- •3.3. Среднеогнеупорные наполнители
- •3.4. Огнеупорные наполнители
- •4. Связующие материалы
- •4.1. Классификация связующих материалов и требования, предъявляемые к ним
- •4.2. Неорганические связующие материалы
- •4.2.2. Формовочные глины
- •4.2.3. Бентонитовые глины
- •4.2.4. Гидратационные связующие материалы
- •4.2.5. Фосфатные связующие композиции
- •4.2.6. Силикатные связующие материалы и их композиции
- •4.3. Органические неводные связующие материалы
- •4.4. Органические водорастворимые связующие материалы, отверждаемые тепловой сушкой
- •4.5. Смоляные связующие материалы
- •4.6. Модифицирование смоляных связующих
- •4.7. Катализаторы и отвердители синтетических смол
- •5. Противопригарные материалы
- •5.1. Механический пригар
- •5.2. Химический пригар
- •5.3. Термический пригар
- •5.4. Противопригарные добавки в формовочных смесях
- •5.5. Противопригарные покрытия литейных форм и стержней
- •5.6. Материалы противопригарных покрытий
- •5.7. Специальные добавки противопригарных красок
- •5.8. Составы противопригарных покрытий
- •5.9. Улучшение качества противопригарных красок
- •5.10. Методы нанесения противопригарных покрытий на поверхность стержня и формы
- •5.11. Основные свойства противопригарных покрытий
- •5.12. Упрочняющие растворы и краски для сырых форм [18]
- •5.13. Экономические аспекты применения противопригарных покрытий [21]
- •6. Вспомогательные формовочные материалы
- •6.1. Материалы, улучшающие свойства смесей на стадиях смесеприготовления, формовки и отверждения
- •6.2. Материалы, улучшающие качество стержней, форм и отливок
- •6.3. Антиадгезионные материалы
- •6.4. Литейные клеи и замазки
- •6.5. Прокладочные жгуты и стержневые фитили
- •6.6. Добавки для улучшения выбиваемости жидкостекольных смесей
- •7. Свойства формовочных и стержневых смесей
- •7.1. Контроль свойств смесей при нормальной температуре
- •7.2. Контроль свойств смесей при высоких температурах
- •8. Основы процессов смесеприготовления и методы их контроля
- •8.1. Формирование структуры и свойств формовочной смеси в процессе смесеприготовления
- •8.2. Системы смесеприготовления
- •8.3. Контроль и управление качеством формовочной смеси
- •0,5 Сульфитного щелока); 3 - псс (5% жидкого стекла, 3% бентонита)
- •9. Формовочные смеси
- •9.1. Единые формовочные смеси
- •9.2. Облицовочные и наполнительные формовочные смеси
- •9.3. Самотвердеющие формовочные и стержневые смеси
- •10. Стержневые смеси
- •10.1. Классификация стержневых смесей
- •10.2. Стержневые смеси, отверждаемые конвективной сушкой
- •10.3. Стержневые смеси, отверждаемые в нагреваемой оснастке
- •10.4. Стержневые смеси, отверждаемые продувкой
- •10.5. Стержневые самотвердеющие смеси
- •10.5.1. Маложивучие хтс
- •10.5.2. Жсс на основе органических связующих материалов (ожсс)
- •11. Регенерация формовочных песков
- •Аварийная выгрузка
- •12. Экологические проблемы работы формовочных и стержневых отделений
- •Литература
8. Основы процессов смесеприготовления и методы их контроля
Процесс приготовления смесей для разовых форм и стержней заключается в смешивании твердых (наполнитель) и жидких (связующая композиция) составляющих. При перемешивании на поверхности частиц наполнителя образуются пленки, связывающие между собой смежные зерна. Связывание разрозненных зерен наполнителя в единую систему (смесь) обусловлено возникновением сил сцепления между поверхностью зерен и пленкой связующего (адгезией), а также наличием сил связи между частицами самого связующего вещества (когезией).
Применительно к условиям приготовления формовочных и стержневых смесей процесс смесеприготовления может быть условно разделен на собственно перемешивание, обволакивание и активацию, которые в зависимости от режима совершаются последовательно или одновременно. Смесеобразованию обычно сопутствуют весьма важные в технологическом отношении физико-химические явления.
Так, при смешивании кварцевого песка с водой ее молекулы ориентируются определенным образом по отношению к ионам, расположенным на поверхности зерен кварца, покрывая их слоем «жесткой» воды и образуя водородные связи. При сближении увлажненных зерен песка водные оболочки вступают в электростатическое взаимодействие, связывая между собой эти зерна.
Еще более сложные процессы происходят при взаимодействии наполнителя с многокомпонентными связующими: бентонитовыми, смоляными, жидкостекольными и др. В идеальном случае при смешивании каждое зерно наполнителя должно быть окружено оболочкой связующего вещества. Интенсивность перемешивания покрытия (обволакивания) и активации определяется физико-химическими свойствами компонентов, конструкцией рабочих органов смесителя и интенсивностью перемешивания (числом уплотнений и разрыхлений каждого элемента смеси в единицу времени).
8.1. Формирование структуры и свойств формовочной смеси в процессе смесеприготовления
В общем случае приготовление формовочной смеси представляет собой процесс образования термодинамически устойчивой скелетной системы коагуляционного типа. При неизменном составе и отсутствии химических взаимодействий система обратима по прочности, т.е. может многократно разрушаться и восстанавливаться. Таким образом, процесс перемешивания есть непрерывное разрушение и образование коагуляционных контактов. Он сопровождается ростом межфазной поверхности раздела «связующее - наполнитель» за счет более равномерного распределения связующего по объему смеси (увеличение количества контактов) и более полного обволакивания зерен наполнителя (увеличение площади контакта). Параллельно из отдельных компонентов жидкой фазы - дисперсионной среды (связующее, специальные добавки, вода и т.д.) - идет образование связующей композиции (суспензии, эмульсии, коллоидного раствора) и своего рода механическая активация связующего. Образование гомогенной связующей композиции и ее равномерное распределение по объему смеси происходят со значительным опережением процесса образования равномерной пленки связующего на поверхности зерна наполнителя и активации связующего (рис. 8.1).
Рис. 8.1. Влияние типа смесителя и состава смеси на процесс смесеприготовления:
а - распределение связующего в объёме смеси; б - достижение максимальной
прочности; 1-3 - ПГС (бентонит - 8%, влажность - 4%);
4-6 -жидкостекольная смесь
Оценка равномерности распределения связующего (рис. 8.1, а) осуществлялась с помощью лабораторного СВЧ-влагомера ИВЛ-1 (см. рис. 7.2) по максимальному отклонению от среднего значения уровня поглощения микроволнового сигнала (∆N) в различных участках исследуемого объема смеси. Оценка степени распределения связующего и момента завершения пленкообразования на поверхности зерен наполнителя осуществлялась фиксированием достижения максимальной прочности (рис. 8.1, б). Как видно из рисунка, разница во времени между окончанием распределения связующего по объему смеси и моментом завершения процесса обволакивания связующим поверхности зерен наполнителя характерна для любых смесей и всех типов смесителей. Эта разница тем больше, чем выше вязкость и собственная структурная прочность связующего.
Оба названных процесса, а также увеличение межфазной поверхности раздела и образование связующей композиции в соответствии с законами термодинамики происходят с поглощением энергии. При этом второй процесс (образование связующей композиции) энергетически существенно менее емкий и в меньшей степени оказывает влияние на кинетику смесеобразования. Энергозатраты в процессе перемешивания зависят в первую очередь от реологических характеристик (вязкости) связующей композиции и условий смачивания на поверхности раздела «связующее - наполнитель». Одним из критериев качества перемешивания и энергоемкости процесса может служить число контактов, образовавшихся в единице объема смеси уплотнения (рис. 8.2).
Рис. 8.2. Кинетика образования коагуляционных контактов:
1 — жидкие связующие (скоростной шнековый смеситель);
2 - глинистая суспензия (бегуны периодического действия)
Из рисунка видно, что приготовление песчано-глинистых смесей требует существенно больших энергозатрат, чем песчано-смоляные или жидкостекольные смеси, что объясняется низкой структурной вязкостью смоляных и жидкостекольных связующих по сравнению с глинистыми.
При смешивании происходит равномерное распределение отдельных компонентов смеси и формирование на поверхности наполнителя оболочки связующего. На этой стадии создается структура, качество которой наряду со свойствами исходных материалов определяют свойства упрочненной смеси.
Силы адгезии и когезии связующего, находящиеся в функциональной зависимости от сил его поверхностного натяжения, оказывают решающее влияние на качество структуры смеси. Все литейные связующие, несмотря на различную природу, обладают адгезией к наполнителям. Наличие этих сил позволяет сформировать оболочку из связующего материала вокруг зерна наполнителя, в противном случае можно получить только механическую смесь нескольких компонентов с неупорядоченной структурой.
Исходя из принципов термодинамического равновесия системы при смачивании, наиболее рациональной является следующая очередность смешивания формовочных материалов:
1) первым после наполнителя вводится твердый порошкообразный материал (глина, нефелиновый шлам, маршалит и др.). При смешивании этот материал вследствие возникновения поверхностного электростатического заряда (трибоэффекта) равномерно распределяется по поверхности наполнителя при минимальных энергозатратах;
2) вторым вводится жидкое связующее. Если связующее состоит из нескольких компонентов, то первым из них вводится материал, обладающий меньшим краевым углом смачивания;
3) последующее распределение вещества с большим краевым углом смачивания требует меньших затрат энергии, поскольку оно происходит по слою жидкости, функционирующему как смазка.
При соблюдении этих условий энергозатраты и, следовательно, время перемешивания будут минимальными. Состояние системы приближается к термодинамическому равновесию, что позволяет достичь экстремальных значений свойств смеси после ее упрочнения. При нарушении этих условий, например, для улучшения пыления, что часто происходит в реальных условиях, глина вводится в песок после воды, время перемешивания увеличивается и уменьшайся прочность высушенной смеси [5].
Важными технологическими факторами, определяющими как эффективность процесса смесеприготовления, так и качество смеси, являются количество в ней связующего материала, а также длительность перемешивания компонентов. И в том, и в другом случае требуется соблюдение оптимальных условий, которые определяются как видом связующего материала, так и типом смесителя. Говоря об оптимальности длительности перемешивания компонентов, следует иметь в виду, что максимально высокие свойства смесь приобретает только в период равномерного распределения пленки связующего по поверхности зерен наполнителя. Увеличение продолжительности смешивания сверх оптимального приводит к тому, что получаемая системой энергия начинает расходоваться не на формирование требуемой структуры смеси, а на удаление воды или растворителя из пленки связующего. Это приводит к появлению в связующей системе внутренних напряжений, ослабляющих когезионные и адгезионные связи и, как следствие, к падению прочности и ухудшению других физико-механических свойств приготавливаемых смесей.
Аналогичная экстремальная зависимость существует между прочностью смеси и количественным содержанием в ней связующего материала, при малых количествах которого значительная часть зерен наполнителя не покрыта пленкой связующего и смесь имеет недостаточную прочность. Только при достижении в смеси оптимального количества связующего происходит формирование его пленки, равномерно распределенной по поверхности зерен наполнителя (см. рис. 8.2,6), создание межзеренных манжет связующего и, как следствие, приобретение смесью максимально высокой прочности.
