
- •Малюгина о.В. Лекция 7. Состав атома. Элементарные частицы.
- •Донорно-акцепторная связь
- •3.2.2.1. Свойства ковалентной связи
- •Скорость химической реакции
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Содержание
- •Описание[править | править исходный текст]
- •Окисление[править | править исходный текст]
- •Восстановление[править | править исходный текст]
- •Окислительно-восстановительная пара[править | править исходный текст]
- •Виды окислительно-восстановительных реакций[править | править исходный текст]
- •Примеры[править | править исходный текст]
- •Окисление, восстановление[править | править исходный текст]
- •§2.5. Электронное строение атома.
- •§1.2 Предмет химии. Физические и химические превращения.
- •§3.2 Ковалентная связь. Понятие о полярной ковалентной и ионной связи.
- •Ковалентной связью называется связывание атомов с помощью общих (поделенных между ними) электронных пар.
- •§4.2. Периодическая таблица элементов.
- •Горизонтальные строчки Периодической таблицы называются периодами, а вертикальные - группами.
- •Номер периода, в котором находится элемент, совпадает с номером его валентной оболочки. Эта валентная оболочка постепенно заполняется от начала к концу периода.
- •Каждый период Периодической таблицы начинается активным металлом и заканчивается инертным газом.
- •Номер группы совпадает с числом валентных электронов, которые могут участвовать в образовании химических связей.
- •Заряд ядра z совпадает с порядковым номером элемента в Периодической таблице.
- •§3.1 Разновидности химических связей.
- •§3.3 Валентность. Молекулярные формулы.
- •Гидролиз солей[править | править исходный текст]
- •Степень гидролиза[править | править исходный текст]
- •Константа гидролиза[править | править исходный текст]
Гидролиз солей[править | править исходный текст]
Гидролиз солей — разновидность реакций гидролиза, обусловленного протеканием реакций ионного обмена в растворах (преимущественно, водных) растворимых солей-электролитов. Движущей силой процесса является взаимодействие ионов с водой, приводящее к образованию слабого электролита в ионном или (реже) молекулярном виде («связывание ионов»).
Различают обратимый и необратимый гидролиз солей[1]:
1. Гидролиз соли слабой кислоты и сильного основания (гидролиз по аниону):
(раствор имеет слабощелочную среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
2. Гидролиз соли сильной кислоты и слабого основания (гидролиз по катиону):
(раствор имеет слабокислую среду, реакция протекает обратимо, гидролиз по второй ступени протекает в ничтожной степени)
3. Гидролиз соли слабой кислоты и слабого основания:
(равновесие смещено в сторону продуктов, гидролиз протекает практически полностью, так как оба продукта реакции уходят из зоны реакции в виде осадка или газа).
Соль сильной кислоты и сильного основания не подвергается гидролизу, и раствор нейтрален. См. также Электролитическая диссоциация.
Степень гидролиза[править | править исходный текст]
Под степенью гидролиза подразумевается отношение части соли, подвергающейся гидролизу, к общей концентрации её ионов в растворе. Обозначается α (или hгидр); α = (cгидр/cобщ)·100 % где cгидр — число молей гидролизованной соли, cобщ — общее число молей растворённой соли. Степень гидролиза соли тем выше, чем слабее кислота или основание, её образующие.
Является количественной характеристикой гидролиза.
Константа гидролиза[править | править исходный текст]
-
Эта статья или раздел нуждается в переработке.
Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей.
Константа гидролиза — константа равновесия гидролитической реакции. Так константа гидролиза соли равна отношению произведения равновесных концентраций продуктов реакции гидролиза к равновесной концентрации соли с учетом стехиометрических коэффициентов.
В качестве примера ниже приводится вывод уравнения константы гидролиза соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием:
Уравнение константы равновесия для данной реакции имеет вид:
или
Так
как концентрация молекул воды в растворе
постоянна, то произведение двух
постоянных
можно
заменить одной новой — константой
гидролиза:
Численное
значение константы гидролиза получим,
используя ионное
произведение воды
и константу
диссоциации азотистой
кислоты
:
подставим в уравнение константы гидролиза:
В общем случае для соли, образованной слабой кислотой и сильным основанием:
,
где
—
константа диссоциации слабой кислоты,
образующейся при гидролизе
Для соли, образованной сильной кислотой и слабым основанием:
,
где
—
константа диссоциации слабого основания,
образующегося при гидролизе
Для соли, образованной слабой кислотой и слабым основанием: