
- •Таблетки как лекарственная форма.
- •2. Классификация таблеток
- •1. По способу производства:
- •2. По применению:
- •3. Основные требования к таблеткам
- •6. Корригенты - вещества, применяемые для улучшения вкуса и запаха. Для этих целей используют сахара, ванилин, какао и др.
- •6. Технология таблеток
- •6.1. Влажное гранулирование
- •6.2. Сухое гранулирование
- •7. Покрытие таблеток оболочками
- •Достоинства прессованных покрытий:
- •Недостатки прессованных покрытий:
- •8. Тритурационные таблетки
- •9. Оценка качества таблеток
- •К физическим показателям качества таблеток относят:
- •К химическим показателям качества таблеток относят:
- •К бактериологическим показателям качества таблеток относят:
- •Общая статья гф хi нормирует:
- •10. Пути совершенствования таблеток
- •11. Драже. Гранулы
- •Гранулы (Granula)
6. Корригенты - вещества, применяемые для улучшения вкуса и запаха. Для этих целей используют сахара, ванилин, какао и др.
В связи с возможностью оказания побочных явлений (например, раздражение слизистой оболочки) количество некоторых вспомогательных веществ ограничивается. Например, по ГФ ХI количество твина-80, стеариновой кислоты и ее солей не должно превышать 1%, талька 3%, аэросила 10% от массы таблетки.
6. Технология таблеток
Наиболее распространены три технологические схемы получения таблеток: с применением влажного, сухого гранулирования и прямое прессование.
Технологический процесс состоит из следующих стадий:
1. Подготовка лекарственных и вспомогательных веществ.
- отвешивание (отмеривание);
- измельчение;
- просеивание;
2. Смешивание порошков.
3. Гранулирование (стадия отсутствует при прямом прессовании).
4. Прессование.
5. Покрытие таблеток оболочками (стадия может отсутствовать).
6. Оценка качества.
7. Упаковка, маркировка.
Выбор технологической схемы определяется технологическими свойствами лекарственных веществ.
Наиболее выгодно прямое прессование (без стадии гранулирования), но для этого процесса прессуемые порошки должны обладать оптимальными технологическими свойствами. Такими характеристиками обладает лишь небольшое число негранулированных порошков, таких как натрия хлорид, калия иодид, натрия бромид и др.
Одним из методов подготовки лекарственных веществ к прямому прессованию является направленная кристаллизация. Метод заключается в том, что путем подбора определенных условий кристаллизации получают кристаллические порошки с оптимальными технологическими свойствами.
Технологические характеристики некоторых лекарственных порошков можно улучшить подбором вспомогательных веществ. Однако, большая часть лекарственных веществ нуждается в более сложной подготовке - гранулировании.
Гранулирование - это процесс превращения порошкообразного материала в частицы (зерна) определенной величины. Различают: 1) влажное гранулирование (с увлажнением порошка перед/или в процессе гранулирования) и 2) сухое гранулирование.
6.1. Влажное гранулирование
Влажное гланулирование может выполняться с продавливанием (протиранием) влажных масс; во взвешенном (псевдосжиженном) слое или распылительным высушиванием.
Влажное гранулирование с продавливанием состоит из следующих последовательных операций: смешивания лекарственных и вспомогательных веществ; перемешивания порошков с гранулирующими жидкостями; протирания (продавливания) увлажненных масс через сита; сушки и опудривания.
Операции смешивания и увлажнения обычно совмещают и проводят в смесителях. Протирание увлажненных масс через сита осуществляют с помощью грануляторов (протирочных машин).
Полученные гранулы сушат в сушилках различных типов. Наиболее перспективна сушка в псевдосжиженном слое. Псевдосжиженный слой порошка (гранулята) образуется в камере с ложным (перфорированным) дном, через которое проходит горячий воздух с большим напором. Основные ее преимущества - высокая интенсивность процесса, уменьшение удельных энергетических затрат, возможность полной автоматизации процесса, сохранение сыпучести продукта. Пензенским заводом "Дезхимоборудование" выпускаются сушилки этого типа СП-30, СП-60, СП-100.
В некоторых аппаратах операции гранулирования и сушки совмещены. Для лекарственных веществ, не выдерживающих контакта с металлом сеток во влажном состоянии используется также увлажнение масс с последующей сушкой и размолом в "крупку".
Опудривание гранулята осуществляется свободным нанесением тонкоизмельченных веществ (скользящих, смазывающих, разрыхляющих) на поверхность гранул. Опудривание гранулята проводят обычно в смесителях.
Гранулирование во взвешенном (псевдосжиженном) слое позволяет совместить операции смешивания, гранулирования, сушки и опудривания в одном аппарате. Гранулирование в псевдосжиженном слое материала заключается в смешивании порошков во взвешенном слое с последующим их увлажнением гранулирующей жидкостью при продолжающемся перемешивании. Для гранулирования используют сушилки-грануляторы типа СГ-30, СГ-60.
Гранулирование распылительным высушиванием. Сущность этого метода заключается в том, что раствор или водная суспензия распыляется форсунками в сушильной камере, через которую проходит нагретый воздух. При распылении образуется большое количество капель. Капли быстро теряют влагу за счет большой поверхности. При этом образуются сферические гранулы. Этот метод целесообразен для термолабильных веществ, так как контакт с горячим воздухом в этом случае минимален.