11

Тестовые задания к экзамену по медицинскому и фармацевтическому товароведению

1. Соответствие лекарственного средства (ЛС) государственному стандарту качества ЛС называется:

1. стандартом ЛС

2. эталоном ЛС

3. качеством ЛС

4. сертификатом качества

5. регламентом ЛС

2. К технологическим методам товароведения относятся:

1. кодирование

2. упаковывание

3. группировка

4. маркировка

5. хранение

3. показатели, характеризующие степень воздействия товара на окружающую среду и человека в процессе производства, хранения, переработки, потребления и утилизации, называются:

1. химическая безопасность

2. механическая безопасность

3. радиационная безопасность

4. экологическая безопасность

5. санитарно-гигиеническая безопасность

4. Сертификация продукции -это:

1. деятельность по подтверждению соответствия продукции установленным требованиям;

2. выдача аптечному или медицинскому учреждению государственного разрешения на определенные виды деятельности;

3. деятельность по установлению норм, правил, характеристик в целях обеспечения безопасности, технической и информационной совместимости, качества товаров, работ, услуг и т.д.

5. Основным нормативно-техническим документом , по которому осуществляют контроль качества готовых медицинских товаров, являются

1. сертификаты соответствия;

2. стандарты качества;

3. технические условия.

6. Наука об основополагающих характеристиках товаров, определяющих их потребительные стоимости, и факторах обеспечения этих характеристик называется:

1. организацией

2. экономикой

3. товароведением

4. счетом

5. менеджментом

7. Способность товара удовлетворять конкретные потребности человека называется:

1. денежной стоимостью

2. потребительной стоимостью

3. спросом

4. потребностью

5. потреблением

8. показатели, характеризующие отсутсвие недопустимого риска, который может возникнуть при раз­личного рода биоповреждениях фармацевтических товаров и медицинской техники, называются:

1. Химическая безопасность

2. механическая безопасность

3. радиационная безопасность

4. экологическая безопасность

5. санитарно-гигиеническая безопасность

9. Стандартизация продукции- это:

1. Деятельность по подтверждению соответствия продукции установленным требованиям;

2. выдача аптечному или медицинскому учреждению государственного разрешения на определенные виды деятельности;

3. деятельность по установлению норм, правил, характеристик в целях обеспечения безопасности, технической и информационной совместимости, качества товаров, работ, услуг и т.д.

10. Технические условия на медицинские изделия состоят из следующих разделов:

1. Назначение изделия;

2. Показания к применению;

3. Противопоказания;

4. Классификация;

5. Основные размеры;

6. Совместимость;

7. Технические требования;

8. Комплектность изделия;

9. Правила приемки и методы испытаний;

10. Маркировка, упаковка и хранение.

11. Дисциплина, занимающаяся изучением потребительных стоимостей и свойств фармацевтических товаров, их классификацией, кодированием, маркировкой, а также товароведческими операциями, связанными с продвижением фармацевтических товаров от поставщика к потребителю называется:

1. логистикой

2. медицинским товароведением

3. фармацевтическим товароведением

4. экспертизой

5. фармацевтической экономикой

12. Используют следующие основные подходы к медицинскому и фармацевтическому товароведению:

1. системный

2. процессный

3. маркетинговый

4. логистический

5. эволюционный

13. группА эргономических свойств фармтоваров и изделий медтехники включает показатели:

1. психологические

2. физиологические

3. чувствительность

4. антропометрические

5. психофизиологические

14. основными задачами оценки качества фармацевтических товаров и медицинской техники являются:

1. выявление дефектов

2. присвоение градации качества

3. определение значений показателей качества

4. сопоставление полученных значений с базовыми

5. выбор потребительных свойств и определяющих их показателей

15. На территории РФ действуют следующие нормативные документы по стандартизации:

1. ГОСТ

2. ОСТ

3. СТП

4. применяемые в установленном порядке международные стандарты (GMP, GСP, GLP);

5. общероссийские классификаторы технико-экономической информации.

16. В системе МЗ контроль за соблюдением стандартов и качеством продукции возложен на:

1. Департамент государственного контроля качества лекарственных средств и медицинской техники;

2. Департамент государственного санитарно-эпидемиологического надзора ;

3. Федеральная служба безопасности.

17. Все, что может удовлетворить потребность в лекарственной помощи и предлагается рынку с целью приобретения, потребления или использования называется:

1. материал

2. товар

3. сырье

4. полуфабрикат

5. запас

18. Фармацевтические и медицинские товары, как объекты товароведной деятельности имеют следующие характеристики:

1. ассортиментную

2. качественную

3. материаловедческую

4. количественную

5. стоимостную

19. показатели, характеризующие соответствие товара органам чувств человека, называются:

1. антропометрические

2. физиологические

3. психофизиологические

4. психологические

20. основными этапами оценки качества фармацевтических товаров и медицинской техники являются:

1. выявление дефектов

2. присвоение градации качества

3. определение значений показателей качества

4. сопоставление полученных значений с базовыми

5. выбор потребительных свойств и определяющих их показателей

21. Требования на наиболее массовую продукцию, а также общие требования к группам изделий одного функционального назначения устанавливает:

1. ГОСТ;

2. ОСТ;

3. СТП.

22. Документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества лекарственного средства требованиям нормативных документов, это -

1. стандарт качества

2. сертификат соответствия лекарственного средства

3. сертификат происхождения.

23. Анализ данных по конкретным товарам или группе товаров с точки зрения его потребительных свойств - это:

1. товароведческая операция

2. товароведческая экспертиза

3. товароведческий анализ

4. контроль качества

5. стандартизация

24. К аналитическим методам товароведения относятся: