
- •1.Тема: Методологические основы наследственной обусловленности аномального развития детей. Возможности и значение коррекционной педагогики.
- •2. Тема: Наследственность и изменчивость
- •3.Тема: Законы наследования и виды взаимодействия генов
- •4.Тема: Популяционно-генетический метод изучения наследственности
- •5.Тема: Геном человека
- •6.Тема Методы исследования наследственности человека.
- •7.Тема: Значение генетических исследований в жизни человека.
- •8. Тема: Роль наследственных факторов в происхождении интеллектуальных, сенсорных и речевых дефектов, психических и эмоциональных расстройств и нарушении опорно-двигательного аппарата у детей.
6.Тема Методы исследования наследственности человека.
Вариант №14 Какой метод используется для диагностики муковисцидоза и синдрома Шерешевского-Тёрнера? Зависит ли риск рождения больного ребёнка от исходов предыдущих беременностей? Может ли рождение двух сыновей с Х-сцеплённым рецессивным заболеванием от двух здоровых неродственных родителей связано с возникновением мутации у их отца? Основным методом изучения генных заболеваний является …..?
7. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины было две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата - левши. Мать женщины правша, отец - левша. У отца есть сестра и брат - левши и сестра и два брата - правши. У матери женщины есть два брата и сестра - все правши. Мать мужа - правша, отец - левша. Бабушка и дедушка со стороны матери и отца мужа нормально владеют правой рукой. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой.
Аа х Аа
+
G A,a A,a
F1: AA, Aa, Aa, aa
правша правша правша левша
Ответ:25% вероятность рождения детей владеющих левой рукой.
11.На рис. 6 представлена родословная семьи, в которой прослежено наследование дефекта зубной эмали. Проанализировав схему, определите частоту встречаемости патологического признака ( дефекта зубной эмали) в семье ( в целом и отдельно для лиц женского и мужского пола). Обратите внимание на особенности наследования этого признака детьми в тех случаях, когда его носителем является их отец ( сравните с наследованием признака от матери). Определите тип наследования патологического признака в семье0 0000и генотипы больных индивидуумов и здоровых лиц.
Рис.6
Патологический признак встречается в каждом поколении, одинаково поражает мужчин и женщин. Признак суеплен с Х-хромосомой. Тип наследования аутосомно-суепленный.
Больной ХА ХА ХА Х а ХАУ
Здоровый Х а Х а Х аУ
7.Тема: Значение генетических исследований в жизни человека.
9. Реализации наследственной предрасположенности к гипертонической болезни препятствуют: а) занятия физкультурой; б) эмоциональные нагрузки; в) правильное чередование труда и отдыха; г) употребление алкоголя.
14. Первый ребёнок у молодой женщины родился с болезнью Дауна, в настоящее время у этой женщины вторая беременность. Есть ли реальные методы определения хромосомной патологии у плода до рождения?