- •Биохимия
 - •Содержание
 - •1 Введение
 - •1.1 Предмет биохимии
 - •1.2 Области исследований биохимии.
 - •История развития биохимии.
 - •1.4 Методы изучения
 - •1.5 Значимость биохимии как науки.
 - •2. Аминокислоты, их строение и свойства
 - •2.1 Элементарный состав белков.
 - •2.2 Аминокислотный состав белков
 - •2.3 Классификация аминокислот
 - •1) Классификация аминокислот по r-группам
 - •2) Классификация аминокислот по функциональным группам
 - •2.4 Общие химические свойства
 - •Электрофильно-нуклеофильные свойства.
 - •1 Стадия.
 - •2 Стадия
 - •3. Строение и свойства белков. Методы их выделения и очистки
 - •3.1 Содержание белков в органах и тканях
 - •Биологические функции белков
 - •Каталитическая (ферментативная) функции
 - •3.2.2 Транспортная функция белков
 - •Рецепторная функция:
 - •3.2.4 Защитная функция
 - •Структурная функция
 - •Двигательные белки
 - •3.3 Классификация белков
 - •3.4 Структуры белка
 - •Третичная структура белка. Под третичной структурой белка подразумевают пространственную ориентацию полипептидной спирали или способ укладки полипептидной цепи в определенном объеме.
 - •3.5 Физико-химические свойства белков
 - •Химия нуклеиновых кислот
 - •4.1 Методы выделения нуклеиновых кислот.
 - •4.2 Химический состав нуклеиновых кислот
 - •4.3.Структура нуклеиновых кислот
 - •4.4 Первичная структура нуклеиновых кислот
 - •4.5 Вторичная структура нуклеиновых кислот
 - •4.6 Третичная структура нуклеиновых кислот
 - •4.7 Транспортные рнк
 - •4.8 Матричная рнк
 - •5. Ферменты
 - •Характеристика ферментов, их свойств
 - •Отличительные признаки ферментативного и химического катализа.
 - •5.3 Пространственное строение
 - •5.4 Функции коферментов и простетических групп
 - •5.4.4 Кофермент ацетилирования (коэнзим а, или просто КоА)
 - •5.5 Классификация и номенклатура ферментов
 - •5.6 Механизм действия ферментов
 - •6. Ферментативная кинетика
 - •6.1 Уравнения Михаэлиса-Ментен и Лайнуивера-Бэрка
 - •Факторы, определяющие активность ферментов. Зависимость скорости реакции от времени
 - •6.3 Влияние концентраций субстрата и фермента на скорость ферментативной реакции
 - •6.4 Активирование и ингибирование ферментов
 - •6.5 Применение ферментов
 - •7 Химия липидов
 - •7.1 Биологическая роль и классификация липидов
 - •7.2 Жирные кислоты
 - •7.3 Глицериды (ацилглицеролы)
 - •7.4 Фосфолипиды
 - •7.5 Сфинголипиды (сфингофосфолипиды)
 - •7.6 Стероиды
 - •Химия углеводов
 - •8.1 Биологическая роль углеводов
 - •Классификация углеводов
 - •Моносахариды
 - •Основные реакции моносахаридов, продукты реакций и их свойства.
 - •Олигосахариды
 - •8.6 Полисахариды
 - •8.7 Гетерополисахариды
 - •9 Витамины
 - •9.1 Классификация витаминов
 - •9.2 Витамины, растворимые в жирах.
 - •9.2.1 Витамины группы а
 - •9.2.2 Витамины группы d
 - •9.2.3 Витамины группы к
 - •9.2.4 Витамины группы е
 - •9.3 Витамины, растворимые в воде
 - •9.3.1 Витамин b1
 - •9.3.2 Витамин в2
 - •9.3.3 Витамин рр
 - •9.3.4 Витамин в6
 - •9.3.5 Биотин (витамин н)
 - •9.3.6 Фолиевая кислота
 - •9.3.7 Витамин в12
 - •9.3.8 Пантотеновая кислота (витамин в3)
 - •9.3.8 Витамин с
 - •9.3.9 Витамин р
 - •10. Гормоны
 - •10.1 Общее понятие о гормонах
 - •10.2 Номенклатура и классификация гормонов
 - •10.3 Гормоны гипоталамуса
 - •10.3 Гормоны гипофиза
 - •10.4 Вазопрессин и окситоцин
 - •10.5 Меланоцитстимулирующие гормоны (мсг, меланотропины)
 - •10.6 Адренокортикотропный гормон (актг, кортикотропин)
 - •10.7 Соматотропный гормон (стг, гормон роста, соматотропин)
 - •10.8 Лактотропный гормон (пролактин, лютеотропный гормон)
 - •10.9 Тиреотропный гормон (ттг, тиротропин)
 - •10.10 Гонадотропные гормоны (гонадотропины)
 - •10.11 Липотропные гормоны (лтг, липотропины)
 - •10.12 Гормоны паращитовидных желез (паратгормоны)
 - •10.13 Гормоны щитовидной железы
 - •10.15 Гормоны поджелудочной железы
 - •10.16 Гормоны надпочечников
 - •10.17 Половые гормоны
 - •10.18 Гормоны вилочковой железы (тимуса)
 - •10.19 Молекулярные механизмы передачи гормонального сигнала
 - •Аденилатциклазная мессенджерная система. Наиболее изученным является аденилатциклазный путь передачи гормонального сигнала. В нем задействовано минимум пять хорошо изученных белков:
 - •11. Обмен веществ и энергии
 - •11.1 Понятие метаболизма.
 - •11.2 Биологическое окисление
 - •11.3 Атф (аденозинтрифосфорная кислота)
 - •12. Обмен углеводов
 - •12.1 Переваривание и всасывание
 - •12.2 Промежуточный обмен
 - •12.2.1 Общая характеристика
 - •2 Молекулы пвк (2 молекулы по 3 атома углерода)
 - •12.2.2 Анаэробный распад
 - •I этап 1. Фосфорилирование (активация) глюкозы:
 - •7. Гидролиз 3 фосфоглицероилфосфата
 - •8. Изомеризация 3-фосфоглицерата
 - •III этап 9. Дегидратация 2-фосфоглицерата
 - •12.2.3 Аэробный распад
 - •13 Синтез углеводов
 - •13.1 Строение и синтез гликогена
 - •13.2 Регуляция синтеза и его нарушения
 - •Глюконеогенез
 - •1 ,3 Дифосфоглицерат
 - •14 Обмен липидов
 - •14. 1 Метаболизм триглицеридов
 - •14.2 Промежуточный обмен
 - •14.2.1 Превращение триглицеридов и окисление глицерина.
 - •14.2.2 Окисление жирных кислот
 - •14.2.3 Биосинтез жирных кислот
 - •14.2.3 Превращения глицерофосфатидов
 - •Обмен белков
 - •15.1 Значение белков в организме
 - •15.2 Переваривание и всасывание белка
 - •Промежуточный обмен
 - •Биосинтез белка
 - •Дезаминирование аминокислот
 - •Переаминирование (трансаминирование) аминокислот
 - •Декарбоксилирование аминокислот
 - •16 Обмен сложных белков
 - •16.1 Обмен нуклеопротеидов
 - •17.2 Обмен гемоглобина
 - •17 Обмен белков. Цикл мочевины
 - •17. 1 Конечные продукты распада аминокислот
 - •17. 2 Синтез мочевины, орнитиновый цикл
 - •17.3 Обмен отдельных аминокислот
 - •18 Взаимосвязь обмена белков, жиров и углеводов. Обмен воды и минеральных солей.
 - •18.1 Взаимосвязь обмена углеводов и жиров.
 - •18.2 Взаимосвязь обмена углеводов и белков.
 - •18.3 Взаимосвязь обмена белков и жиров.
 - •18.4 Понятие о гомеостазе.
 - •18.5 Водный обмен и его регуляция.
 - •18.6 Минеральный обмен
 
9.2.3 Витамины группы к
К витаминам группы К, согласно номенклатуре биологической химии, относятся 2 типа хинонов с боковыми цепями, представленными изопреноидными звеньями (цепями): витамины К1 и К2 . В основе циклической структуры обоих витаминов лежит кольцо 1,4-нафтохинона. Заметим, что животные ткани наделены способностью синтеза боковых изопреновых цепей, но не могут синтезировать нафтохиноновый компонент. У большинства бактерий витамин К является компонентом дыхательной цепи вместо убихинона.
Для витамина К1 сохранено название «филлохинон», а для витаминов группы К2 введено название «менахинон» с указанием числа изопреновых звеньев . В частности, для витамина К2 рекомендовано название «менахинон-6», где цифра 6 указывает число изопреновых звеньев в боковой цепи.
Витамин K1 (филлохинон) впервые был изолирован из люцерны. Это производное 2-метил-1,4-нафтохинона, содержащего в 3-м положении фитильный радикал, имеющий 20 атомов углерода:
	
Витамин К2 открыт в растениях и в организме животных и содержит в боковой цепи от 6 до 9 изопреновых единиц.
	
Витамин K1 представляет собой светло-желтую жидкость, неустойчивую при нагревании в щелочной среде и при облучении, а витамин К2 – желтые кристаллы; он также неустойчив. Оба препарата нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в органических растворителях: бензоле, хлороформе, ацетоне, гексане и др.
Помимо витаминов K1 и К2, некоторые производные нафтохинона обладают витаминными свойствами и высокой антигеморрагической активностью. Так, синтетический аналог витамина К, лишенный боковой цепи в положении 3, называют витамином К3 (менадион, или 2-метил-1,4-нафто-хинон); фактически он является провитамином. Поскольку витамин К3 нерастворим в воде, на его основе были синтезированы десятки растворимых в воде производных, одно из которых нашло широкое применение в медицинской практике – это синтезированная А.В. Палладиным натриевая соль бисульфитного производного витамина К3 – викасол:
	
Витамин К является антигеморрагическим фактором, определенным образом связанным со свертыванием крови: он существенно удлиняет его период. Поэтому при авитаминозе К возникают самопроизвольные паренхиматозные и капиллярные кровотечения (носовые кровотечения, внутренние кровоизлияния). Кроме того, любые поражения сосудов (включая хирургические операции) при авитаминозе К могут привести к обильным кровотечениям. У человека авитаминоз К встречается реже, чем другие авитаминозы. Объясняется это двумя обстоятельствами: во-первых, смешанная пища довольна богата витамином К (витамины группы К синтезируются в зеленых растениях и некоторыми микроорганизмами); во-вторых, синтезируемого кишечной микрофлорой количества витамина К вполне достаточно для предотвращения авитаминоза. Авитаминоз обычно развивается при нарушении процесса всасывания жиров в кишечнике. У детей грудного возраста часто возникают обильные подкожные кровотечения и кровоизлияния; они наблюдаются и при так называемом геморрагическом диатезе, являющемся следствием недостаточности свертывания крови у матери.
Биологическая роль. Витамин К принимает участие в синтезе протромбина в печени, вероятнее всего, через ферментную систему. Получены доказательства, что витамин К необходим как стимулятор биосинтеза в печени минимум 4 белков-ферментов, участвующих в сложном процессе свертывания крови: факторов II, VII, IX, X. В частности, имеются данные, что в молекуле указанных факторов обязательно присутствуют остатки карбоксиглутаминовой кислоты; в молекуле активного протромбина таких остатков оказалось 10. Протромбин, являясь протеолитическим ферментом, расщепляет специфические пептидные связи растворимого белка крови фибриногена с образованием нерастворимого фибрина. Показано, что γ-карбоксилирование остатков глутаминовой кислоты в молекуле белков, в частности протромбина, протекает посттрансляционно при участии γ-глутамилкарбоксилазы, требующей наличия витамина К; источником СО2 является НСО3–. В этой реакции витамин К выполняет, по-видимому, кофакторную функцию.
	
Реакция постсинтетического карбоксилирования γ-карбоксильной группы глутамата играет, кроме того, важную роль в связывании ионов Са2+ молекулой белка, поскольку при этом образуются дополнительные отрицательно заряженные ионы карбоксильных групп. Следует указать, что биотин не участвует в этой реакции карбоксилирования.
Одним из мощных антивитаминов К является природное вещество дикумарол (дикумарин). Введение его вызывает резкое снижение в крови протромбина и ряда других белковых факторов свертывания крови и соответственно вызывает кровотечения. Аналогичным свойством в качестве антикоагулянта обладает синтетический аналог витамина К варфарин, который действует как конкурентный ингибитор тромбообразования.
	
Способность дикумарола и варфарина снижать свертываемость крови в дальнейшем стали широко использовать для лечения болезней человека, характеризующихся повышенной свертываемостью крови. В частности, при коронарных тромбозах, тромбофлебитах оба эти препарата способствуют разжижению сгустка крови, оказывая эффективное лечебное действие. В случае возникновения кровотечения после введения дикумарола или варфарина больным назначают препараты витамина К.
Распространение в природе и суточная потребность. Наиболее богаты витамином К растения, в частности зеленые листья каштана, крапивы, люцерны. К растительным продуктам, богатым витамином К, относятся капуста, шпинат, тыква, зеленые томаты, арахисовое масло, ягоды рябины и т.д. В животных продуктах, кроме печени свиньи, он почти нигде не содержится. Суточная потребность в витамине К для человека точно не установлена, поскольку он синтезируется микроорганизмами кишечника; считается достаточным количество около 1 мг.
