Гломерулонефрит

Хронический пиелонефрит

Интерстициальный нефрит

Дисметаболическая нефропатия

Врожденная и наследственная патология почек

В каком отделе из ниже перечисленного НЕ происходит образование мочи?

Клубочке

Петле Генле

Дистальном отделе канальцев

Юкста-гломерулярном аппарате

Проксимальном отделе канальцев

Для оценки степени протеинурии необходимо определить количество потери белка в:

Укажите универсальное показание к длительному назначению ингибиторов АПФ при хронической болезни почек из ниже перечисленного:

Отеки и гипертония

Гиперкалиемия и отеки

Нефротическая протеинурия и отеки

Наличие макрогематурии и артериальной гипертонии

Наличие прогрессирующей хронической болезни почек

Укажите специалиста, чья консультация необходима при диспансеризации детей с наследственным нефритом из ниже перечисленного:

Уролога

Педиатра

Сурдолога

Кардиолога

Гастроэнтеролога

Когда НАИБОЛЕЕ часто обнаруживаются изменения в моче при подозрении на наследственный нефрит?

Первый год жизни

Только после ангины

После перенесенного ОРВИ

При дизурических симптомах

Случайно при диспансеризации

Укажите типичные изменения в анализах мочи при начальной стадии наследственного нефрита из ниже перечисленного:

Отеки

Артериальная гипертензия

Преимущественно гематурия

Преимущественно протеинурия

Преимущественно лейкоцитурия

Ребенок 10 мес. Отмечается высокая лихорадка. При обследовании в анализах: повышение С-реактивного белка, лейкоцитурия, бактериурия. Какой из ниже перечисленных препаратов является НАИБОЛЕЕ предпочтительным в данной ситуации?

Бисептол 5 дней ч/з рот

Гентамицин 5 дней в/м

Фурагин 14 дней ч/з рот

Офлоксацин 5 дней ч/з рот

Амоксициллин 7дн в/м .и 7 дн. ч/з рот

Мальчик 5 лет. При амбулаторном обследовании выявлены признаки ХПН, снижение слуха. В моче протеинурия, гематурия. Из анамнеза: дедушка умер от болезни почек, у сестры 12 лет выявлена микрогематурия. Какой из ниже перечисленных предварительных диагнозов НАИБОЛЕЕ вероятен?

Болезнь Берже

Синдром Альпорта

Семейная гематурия

Нефронофтиз Фанкони

Болезнь тонких мембран

Укажите универсальный механизм прогрессирования при всех хронических болезнях почек из ниже перечисленного:

Осложнение пиелонефритом

Внутриклубочковая гипотензия

Наличие системной гипертензии

Присоединение иммунного механизма

Внутриклубочковая гипертензия и гиперфильтрация

Укажите основной патогенетический механизм преренальной и ренальной острой почечной недостаточности?

ДВС-синдром

Метаболический ацидоз

Антифосфолипидный синдром

Нарушение проксимальной реабсорбции

Снижение фильтрации вследствие гипоперфузии почки

Девочка 14 лет. Поступила в стационар с жалобами на головную боль, повышение артериального давления. При обследовании: АД 170/100мм.рт.ст. В анализах крови: гемоглобин 100г/л, СОЭ 26мм/ч. Биохимия: креатинин 0,2 ммоль/л. СКФ 50 мл/мин. В ОАМ: белок 0,33 г/л, лейкоциты 10-15 в п/з, эритроциты 10-20 в п/з. На УЗИ: деформация ЧЛС. Какой из ниже перечисленных предварительных диагнозов является НАИБОЛЕЕ вероятным?

Хроническая болезнь почек, 1 стадия

Хроническая болезнь почки, 4 стадия

Хроническая болезнь почки, 3 стадия

Хронический пиелонефрит, сохранная функция почек

Хронический гломерулонефрит, сохранная функция почек

Что необходимо ограничить пациентам с отеками из ниже перечисленного?