- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •4. Полимерия
- •5. Комплементарлық
- •2. Әртүрлі адамдарда бір белгінің көріну дәрежесінің әртүрлі болуы
- •««Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •2.Миграция, мутация
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •1. Тікелей пренатальды диагноз қоюдағы әдістер үйлесімін таыңыздар:
- •2.Бір геннің бірнеше әр түрлі белгіні жарыққа шығаруы:
- •1. Туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы
- •3. Зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы
- •4. Гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы
- •2. Миграция, мутация
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •2. Комплементарлық
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •2. Кодоминанттылық
- •4. Полимерия
- •5. Комплементарлық
- •2. Комплементарлық
- •3. Қуық рагына
- •4. Сүт безінің рагына
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •5.Популяциядағы гендер жиілігінің сақталуын қамтамасыз етеді:
- •6. Медико-генетикалық кеңес – бұл:
- •7.Инбридинг - бұл:
- •9. Антенатальды онтогенез кезеңдері:
- •«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
- •8.Мойынның қисайуы қалыптасатын кезең:
«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
ІХ нұсқа
1. АаbbDdХеY генотипті ағза неше типті гамета түзеді?
1. 2 2. 4 3.6 4. 8 5.10
2. Аллельді гендердің активтілігін бірдей көрсетуі:
1. экспрессивтілік
2. Кодоминанттылық
3. аса жоғарғы доминанттылық
4. Полимерия
5. Комплементарлық
3. Моногенді аурулардың этиологиясы болатын мутация түрі:
1. нуклеотидтердің алмасуы
2. хромосомалардың алмасуы
3. хромосомалардың түсіп қалуы
4 . хромосомалар санының артуы
5. хромосомалардың қосылуы
4.АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобының генотипіндегі эритроциттер бетінде және қан сарысуында болады:
1. екі доминантты ген, антиген А антидене α
2. екі рецессивті ген, антигендер А,В антидене жоқ
3. доминантты және рецессивті гендер, антигендерімен антидене жоқ
4. екі рецессивті гендер, антигендері жоқ, α және β антиденелер
5. екі рецессивті гендер, антигендері А,0, антиденелер жоқ
5. Популяцияның генетикалық құрылымына әсер ететін демографиялық факторлар:
1. дарлардың жас және жыныстық құрамы
2.даралардың өсу параметрлері және салмағы
3.даралардың қозғалысы мен жылдамдығы
4.даралардың терісі мен шашының түсі
5.даралардың темпераменті және мінез-құлқы
6. Белгіге жауап беретін бір геннің әр түрлі адамдарда көрініс беру мүмкіндігі:
1. пенетранттылық
2. Комплементарлық
3. экспрессивтілік
4. полярлылық
5. доминанттылық
7.Популяцияның гетерогенділігін шектейтін факторлар:
1.популяция санының көптігі, аутбридинг, панмиксия
2. изоляция, инбридинг, популяция санының аздығы
3.миграция, аутбридинг,кездейсоқ неке
4. көп ұлттық қалалық популяции, дрейф генов
5. мутация, миграция, табиғи сұрыптау
8. Мойынның қисайуы қалыптасатын кезең:
1. гаметопатия
2. фетопатия
3. эмбриопатия
3. бластопатия
4. генопатия
9.Астық тұқымдасының өнімдерінің дұрыс сіңірілмеуі әкеледі:
1. жүйке-психикалықауытқыуларға
2. диареяға
3. Қуық рагына
4. Сүт безінің рагына
5. целиакияға
10. Ортаның биологиялық тератогенді факторы:
1.тұмау вирусы
2. қызамық вирусы
3. дизентерия қоздырғышы
4. іш сүзегі қоздырғышы
5. шешек вирусы
«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар
Х нұсқа
1. Г.Менделдің үшінші заңдылығының негізі:
1.әр бір жұптың гендері бір-біріне тәуелсіз тұқым қуалайды
2. гендер бір-біріне әсер етпейді
3. әр бір жұптың гендері бірігіп тұқым қуалайды
4. бір ген бір белгінің дамуына жауап береді
5. бір ген бір генотиптің дамуына жауап береді
2. А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы 8 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид. В және С гендерінің арақашықтығын анықтаңыз:
1. 5морганид 2. 3морганид 3. 2морганид 4. 8морганид 5. 4морганид
3.Ұрықтың жатыр ішілік дамуының 76 тәулігінен бастап туылғанға дейінгі қалыптасатын ақау:
1.бластопатия
2. фетопатия
3 .эмбриопатия
4. гаметопатия
5. генопатия
4. Мутантты алель тасмалдаушы әйел арқылы беріледі, шежіреде ауру ер адамның болуы әйелге тәуелді болатын тұқым қуалау типі:
1.АД 2. АР 3. ХД 4. ХР 5. У тіркескен
5. Жеке даралардың генотиптерінің жиынтығынан түзілетін генетикалық материалдар:
1. генотип
2.фенотип
3.геном
4.генофонд
5.аллели
6. Популяцияның генетикалық құрылымына әсер ететін демографиялық факторлар:
1.дарлардың жас және жыныстық құрамы
2.даралардың өсу параметрлері және салмағы
3.даралардың қозғалысы мен жылдамдыгы
4.терінің және шаштың түсі
5.даралардың темпераменті және мінез-құлқы
7. Гендер дрейфі үрдісінде: . 1. кездейсоқ факторлар кіші популяцияның генофондын өзгертеді
2. арнайы бағытталған факторлар кіші популяцияның генофондын өзгертеді
3. кездейсоқ факторлар үлкен популяцияның генофондын өзгертеді
4. кездейсоқ факторлар үлкен популяцияның кариофондын өзгертеді
5 .кездейсоқ факторлар кіші популяцияның кариофондын өзгертеді
8. Бластопатия – бұл :
1. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы
2. жатырға бекінгеннен бастап жатыр ішілік дамудың 76 тәулігіне дейін ұрықтың зақымдануы
3. зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы
4. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы
5. нәрестелік кезеңде ұрықтың зақымдануы
9.Аутосомды-рецессивті тұқым қуалаушылық келесі түрде сипатталады:
1. ата-аналары гомозиготалылар және ауру болады
2. ата-аналары гомозиготалылар және сау болады
3. ата-аналары гетерезиготалылар және ауру болады
4. ата-аналары гетерезиготалылар және сау болады
5.мутантты гендері бойынша балалары ауру, гемизиготтар
10. Адамда интерферон синтезі екі доминантты генге тәуелді, оның бірі 2 хромосомада, ал екіншісі 5 хромосомада орналасқан. Гендердің әсерлесу түрін анықтаңыз:
1.толымсыз доминанттылық
2.кодоминанттылық
3.эпистаз
4.комплементарность
5.полимерия
