1. Туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

2. ұрықтың жатырға бекінуінен бастап 76 күнге дейінгі аралықта қалыптасатын ақаулар

3. Зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы

4. Гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

5. ұрықтық кезеңде ұрықтың зақымдануы

6.Бластопатияға жатады:

1. жүректің ақаулықтары

2. мұрынның ақаулықтары

3. гаметалардың жабысып өсуі

4. мойынның қисықтығы

5. қосарланған ақаулар

7. Медико-генетикалық кеңеске Даун синдромымен ауратын басласы бар әйел кеңеске келді. Баланың кариотипі 46, t 13/21. Кеңес беруші қандай зерттеу жүргізуді ұсынады:

1. баланың қанымен зәріне биохимиялық талдауды

2. ата-аналарының кариотипін зерттеуді

3. қайта жүктілік кезінде микробиологиялық тест жүргізуді

4. ата-аналарының біреуінің кариотипін зерттеуді

5. ата-аналарының қанына жалпы зерттеуді

8.Популяцияның полиморфтылығын (гетерогенделігін) төмендететін эволюциялық факторлар :

1. оқшаулану, мутация

2. Миграция, мутация

3. гендер дрейфі, изоляция

4. инбридинг, мутация

5. табиғи сұрыпталу, панмиксия

9. Популяцияның генетикалық жүгін төмендететін жағдайлар:

1. изоляция және гендер дрейфі

2. аутбрединг және панмиксия

3. инбридинг және оқшаулану

4. инцест және изоляция

5. флуктуация және популяциялардың абберациялары

10. Экологиялық қолайсыз аймақтар болып саналады, егер территорияда тіркелсе:

1. генетикалық патологияның деңгейі жоғары болса

2. антропогендік әсер жоғары болса

3. тұқым қуалайтын патологияның деңгейі жоғары болса

4. қоршаған ортаның ластану деңгейі жоғары болса

5. ауруға бейімділік жоғары болса

«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар

УІІІ нұсқа

1. Мутантты алель тасмалдаушы әйел арқылы беріледі, шежіреде ауру ер адамның болуы әйелге тәуелді болатын тұқым қуалау типі:

1.АД 2. АР 3. ХД 4. ХР 5. У тіркескен

2. АВО жүйесі бойынша бірінші қан тобы сипатталады:

1.генотипте екі доминанттны ген, антидене α және β

2. генотипте екі рецессивті ген, антидене α және β

3. эритроциттер бетінде ангигендер А және В, антидене α және β

4.эритроциттер бетінде антидене α және β, ангигендер А және В

5. доминантты және рецессивті гендер, антидене α и β

3. Медико-генетикалық кеңеске балалары жоқ қандас некеде тұратын ерлі-зайыптылар келеді. Медико-генетикалық кеңестің сипатын және ұрпақтарының генетикалық қауіптілігіне баға беру:

1. ретроспективті, рецессивті патология қауіптілігі жоғары

2. проспективті, рецессивті патология қауіптілігі жоғары

3. доминантты патология қауіптілігі жоғары, проспективті

4. рецессивті патология қауіптілігі жоғары, ретроспективті

5. Тұқым қуалайтын патология жоқ, проспективті

4. Әр түрлі адамдарда бір белгінің көрініс беру дәрежесі – бұл:

1. пенетранттылық

2. Комплементарлық

3. экспрессивтілік

4. полярлылық

5. доминанттылық

5. Ұрықтанудан кейінгі алғашқы екі апта аралығында зиготаның зақымдануы:

1. бластопатия

2. гаметопатия

3. эмбриопатия

4. фетопатия

5. генопатия

6.Популяциядағы гендер жиілігінің сақталуын қамтамасыз етеді:

1.интенсивті гендер ағымы, мутация, табиғи сұрыпталу

2.интенсивті мутациялық процесс, миграция, гендер дрейфі

3.жарықтың, жылудың, судың болмауы

4.табиғи сұрыпталудың, мутацияның, миграцияның болмауы

5.гендер дрейфі, оқшаулану, инбридингтің болуы

7. ДТБА пайда болу мерзіміне байланысты бөлінеді:

1.эмбриофагтар

2.цитопатия

3. гаметофагтар

4. фетопатия

5.органопатия

8. Популяцияның генетикалық жүгінен қалыптасатын аурулар:

1. грипп, токсикоз, токсемия

2. гемофилия, ахондроплазия, альбинизм

3. пневмония, дифтерия, іш сүзегі

4. токсоплазмоз, листериоз, микоплазма

5. гепатит, гематоз, оспа

9. Гендер дрейфі (гендер жиілігінің кездейсоқ өзгеруі) нәтижесінде популяцияда:

1. популяцияның генетикалық полиморфизмін жоғарлатады

2. популяцияның генетикалық полиморфизмін төмендетеді

3. инфекциялық аурулардың жиілігін жоғарлатады

4. популяцияның генетикалық жүгін төмендетеді

5. паразитарлық аурулар жиілігін төмендетеді

10. Мүшелердің гипоплазиясына әкелетін жасушалық механизмі:

1.пролиферация

2.миграция

3.жасушалардың іріктелуі

4.апоптоз

5.адгезия