«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар

І нұсқа

1. Г.Менделдің үшінші заңдылығының негізі:

1.әр бір жұптың гендері бір-біріне тәуелсіз тұқым қуалайды

2. гендер бір-біріне әсер етпейді

3. әр бір жұптың гендері бірігіп тұқым қуалайды

4. бір ген бір белгінің дамуына жауап береді

5. бір ген бір генотиптің дамуына жауап береді

2. Медициналық генетиканың зерттеу әдістері:

1. гибридологиялық, генеративті, демографиялық

2. генеалогиялық, егіздерді салыстыру, биохимиялық

3. биологилық, физико-химиялық, статистикалықй

4. физиологический, биофизический, соматический

5. цитостатический, цитоплазматический, хромосомный

3.Популяцияның полиморфтығын, гетерогендігін жоғарлататын эволюциялық факторлар:

1.оқшаулану, гендер дрейфі

2 табиғи сұрыпталу, изоляция

3. миграция, мутация

4. гендер дрейфі, инбридинг

5. инбридинг, изоляция

4. N-ацетилтрансферазаның мутациясының себебінен пайда болады:

1.пигментті ксеродерма

2. целиакия

3. қуық рагына

4. сүт безінің рагына

5. диареия

5. Тұқым қуалау типін анықтаңыздар, әел адамдарға қарағанда ер адамдар көп кездеседі:

1. АД

2. АР

3. ХД

4. ХР

5.У тіркескен

6. Гомологты хромосомаларындағы аллельді гендері бірдей ағзаларды атайды:

1. гетерозигот

2. гомозигот

3. гемизигот

4. доминантты

5. рецессивті 

7. Антенатальды онтогенез кезеңдері:

1. сәбилік, мектепке дейінгі, мектептегі кезең

2. репродуктивтік, репродуктивті кезеңге дейін, репродуктивті кезеңнен кейін

3. туу алды, босанғаннан кейін

4. плацентарлық, егделік, қарттық кезең

5. фетальдық, эмбрионалдық, туылуға дейін

8.Антенатальды онтогенездің бірінші қатерлі кезеңі:

1. ұрықтың имплантациясының процессі

2. плацентация процессі

3. дамудың 2-ші және 8-ші аптасы

4. органогенездің бастапқы даму процессіндегі нейруляция

5. жүктіліктің 8-ші аптасының соңы

9. Жаңа туған балаларда байқалатын мутация:

1. 1,3,5 хромосомалар бойынша трисомия

2. 4,6,8 хромосомалар бойынша трисомия

3. 1,3,5 хромосомалар бойынша моносомия

4. 13,18,21 хромосомалар бойынша трисомия

5. 13,18,21 хромосомалар бойынша моносомия

10. Ауруға жауапты ген, ауру адамнан оның барлық қыздары арқылы беріледі:

1. АД 2. АР 3. ХД 4. ХР 5.У т іркескен

«Жалпы және медициналық генетика негіздері» тарауынан тестік тапсырмалар

ІІ нұсқа

1. Ұрпағында ажырау жүретін дараны атайды:

1. гомозиготалы

2. гемизиготалы

3. гетерозиготалы

4. аллельді 5. аллельді емес

2. Жыныс хромосомалардың санының ауытқуы мен жүретін синдромы:

1. Клайнфельтер

2. Тея – Сакса

3. Леша – Найян

4. Даун

5. Патау

3.Көк көзді, дальтоник адамның генотипін көрсетіңіз:

1. ааbb 2. aaXbY 3. AaXbY 4. aaXYb 5. ааХХ b

4. А, В, және С гендері бір-бірімен тіркес. А және В гендерінің арақашықтығы 5 морганидке тең, А және С гендерінің ара қашықтығы – 3 морганид. – хромосомада гендердің орналасу ретін анықтаңыз:

1. АВС

2. САВ

3. АСВ

4. ВСА

5. СВА

5. Антенатальды онтогенездің екінші қатерлі кезеңі:

1 . ұрықтың имплантациясы

2. плацентация процесі

3. гаструляцияның бірінші фазасы

4. жүктіліктің 1-ші аптасының соңы

5. жүктіліктің 8-ші аптасының соңы

6. Эмбриопатии – бұл :

1. ұрықтың нәрестелік кезеңде зақымдануы

2. туылғанға дейінгі жатыр ішілік дамудың 76 тәулігінен бастап ұрықтың ауруы

3. жатырға бекінгеннен бастап жатыр ішілік дамудың 76 тәулігіне дейін ұрықтың зақымдануы

4. зиготаның ұрықтанғаннан кейінгі 2 аптада зақымдалуы

5. гаметалардың ұрықтанғанға дейін зақымдануы

7 . «Позициялық ақпарат» терминінің мағынасы:

1. дамудың алдын ала анықталуы

2. жұмыртқа жасушасының полярлығы

3. жасушалар пролиферациясы

4. жасушалардың орын ауыстыруы

5. жасушалардың ұрық жүйесіндегі орынын анықтау

8. Методы диагностики хромосомных болезней:

1. генеалогический

2. физиологический

3. биохимический

4. FISH-метод

5. микробиологический

9. Амниоцентез -бұл:

1. жыныс хроматинін зерттеу

2. идиограмма құру

1. ферменттердің белсенділігін зерттеу

2. тұқым қуалау типін анықтау

3. ұрықтың амнион сұйықтығын зерттеу

10. Полимерия дегеніміз:

1.бiр жұп аллельдi гендердiң әсерінің бірдей болуы

2.екi аллельдi емес доминантты гендердiң әсерлесуiнен жаңа белгiлердiң жарыққа шығуы

3.әртүрлi аллельдi емес гендердiң әсерлесiп, бiр-бiрiн толықтырып белгiнiң фенотипін айқындай түсуі . 4.комплементарлыққа қарама-қарсы әсерлесуі

5.екі аллельді емес гендердің біреуінің екінші бір аллельді емес геніне басымдылық көрсетуі