
- •Часть II
- •Глава 4 общие сведения о ферментных препаратах
- •4.1. Источники получения ферментов
- •4.2. Классификация и номенклатура ферментов и ферментных препаратов
- •4.2.1. Оксидоредуктазы
- •4.2.2. Трансферазы
- •4.2.3. Гидролазы
- •4.2.4. Лиазы
- •4.2.5. Изомеразы
- •4.2.6. Лигазы
- •4.3. Характеристика активности ферментных препаратов
- •4.4. Свойства ферментов
- •4.5. Стабилизация ферментов путем иммобилизации
- •4.6. Принцип действия ферментов и кинетика ферментативных реакций
- •Глава 5
- •5.1. Основы технологии хлеба
- •5.2. Пшеничные закваски на основе микроорганизмов для хлебобулочных изделий
- •5.3. Биохимические превращения под действием
- •5.4. Цели применения ферментных препаратов и их характеристика
- •5.5. Ферментативное получение добавок пищевых
- •Глава 6
- •6.1. Основы производства мучных кондитерских изделий
- •6.2. Цели использования ферментных препаратов в кондитерской отрасли и их характеристика
- •Глава 7
- •7.1. Основы технологии плодово-ягодных соков, соков-напитков и вин
- •7.2. Цели применения ферментных препаратов
- •7.3. Влияние ферментативной обработки на сокоотдачу плодов и ягод
- •7.4.. Осветление плодово-ягодных соков и виноматериалов с применением ферментных препаратов
- •7.5. Предотвращение нежелательных побочных
- •7.6. Применение глюкозооксидазы, каталазы
- •7.7. Влияние ферментных препаратов на качество виноградного вина
- •Глава 8
- •8.1. Основы технологии производства пива
- •8.2. Цели применения ферментных препаратов и требования к ним
- •8.3. Биохимические превращения под действием
- •8.4. Применение ферментных препаратов для повышения стойкости пива
- •8.5. Использование ферментных препаратов при производстве кваса
- •Глава 9
- •9.1. Основы технологии спирта
- •9.2. Цели применения ферментных препаратов
- •9.3. Биохимические превращения под действием ферментов на различных стадиях производства
- •9.4. Требования, предъявляемые к ферментным препаратам, и их характеристика
- •9.5. Интенсификация процессов получения спирта с использованием ферментных препаратов
- •9.6. Использование ферментных препаратов в технологии алкогольных напитков
- •Глава 10
- •10.1. Технология глюкозы, получаемой ферментативным способом
- •10.2. Применение ферментных препаратов
- •10.3. Получение глюкозно-фруктозных и других сиропов, заменителей сахарозы
- •Глава 11
- •11.1. Ферментные системы
- •11.2. Методологические основы ферментативного
- •11.3. Применение методов ферментативного анализа
4.4. Свойства ферментов
В отличие от обычных химических катализаторов ферменты ускоряют реакции во много раз. В то время как химические катализаторы работают при повышенных температурах и давлении, ферменты активны при нормальном давлении и, как правило, в пределах температур 40...70 °С, характерных для технологических процессов в пищевой промышленности.
Специфичность действия. Фермент действует на определенное вещество, не затрагивая другие, что весьма ценно для создания разных технологий, особенно направленных на переработку сельскохозяйственного сырья и получение пищевых продуктов. Химически чистые ферменты различаются по числу и виду субстратов, с которыми они могут взаимодействовать. По этим свойствам ферменты можно разделить на четыре группы специфичности.
Ферменты первой группы катализируют реакции только с одним конкретным субстратом и не действуют даже на его ближайшие аналоги. Такие ферменты некоторые исследователи называют абсолютными (например, уреаза, расщепляющая мочевину на аммиак и воду).
Ферменты второй группы реагируют с одним типом оптического изомера, но иногда катализируют реакции с участием серии родственных соединений с аналогичной конфигурацией. Примером могут служить протеолитические ферменты, гидролизующие пептидные связи в белках и других азотистых соединениях. Эту группу ферментов относят к стереоспецифическим.
Ферменты третьей группы катализируют реакции с субстратами, имеющими определенный тип химической связи, почти независимо от ассоциируемых групп. Примером могут служить липазы и фосфатазы. Первые гидролизуют многие органические эфиры, а вторые расщепляют сложные эфиры фосфорной кислоты на спирт и кислоту. Эти ферменты обладают специфичностью по типу разрываемой связи.
Ферменты четвертой группы осуществляют реакцию в том случае, когда в непосредственной близости от центра реакции имеется специфическая группа.
Способность катализировать протекание реакции в определенных условиях. Окислительно-восстановительный потенциал субстрата влияет на активность ферментов. Для различных ферментов характерна значительная разница в оптимальных значениях рН. Так, например, кислотоустойчивая протеаза гриба Aspergillus foetidus 26 в препарате Пектофоетидин П10Х имеет оптимум рН в пределах 4—4,5, нейтральная протеаза бактерий Bacillus subtilis 103 в препарате Протосубтилин Г10Х — в пределах рН 6—6,5, а щелочеустойчивая пептидаза бактерий Bacillus subtilis 72 в препарате Протосубтилин Г10Х (щелочная протеаза) — в пределах рН 8—9,5.
Механизм действия ферментов заключается в том, что молекула фермента образует временный комплекс с одной или несколькими молекулами субстрата. Далее этот комплекс распадается на различные фрагменты, одним из которых является, как правило, свободный фермент, готовый принять участие в дальнейшей реакции.
В большинстве случаев ферменты требуют присутствия других соединений, называемых кофакторами, коферментами, активаторами или, если они прочно связаны с белковой частью молекулы фермента, простетическими группами. Кофакторы подразделяют на четыре группы: ионы металлов, комплексные органические или металлоорганические соединения, комплексные металлоорганические структуры, витамины группы В.
Некоторые элементы и микроэлементы могут быть активаторами различных ферментов, причем они могут действовать только в определенных оптимальных концентрациях, избыток ионов может значительно снижать активность фермента, главным образом в тех случаях, когда применяются ионы тяжелых металлов. Поэтому загрязнение сырья и оборудования неорганическими веществами может привести к нежелательным результатам, если микроорганизмы продуцируют целый ряд различных ферментов. Это также относится и к ряду металлов, из которых изготовляют оборудование.
Оборудование из обычных марок черных сталей, используемое для процессов ферментации, подвергается сильному корродированию. Это приводит не только к преждевременному износу аппаратуры, но и к ингибированию целого ряда ферментов под действием повышенного количества ионов металлов, выщелачиваемых с поверхности оборудования. Поэтому необходимо тщательно выбирать материалы для оборудования, особенно для ферментеров.
Значения молекулярных масс ферментов колеблются в широких пределах: от 104 до 106. Мелкие молекулы относительно стабильны. Значительное количество ферментов образуют монодисперсные растворы, однако иногда молекулы ферментов с большой молекулярной массой претерпевают обратимую спонтанную диссоциацию на две или четыре эквивалентные части. Нередко препараты ферментов, выделенные из двух разных источников, подобны один другому, но не тождественны.