Методичні рекомендації

1. Після вивчення першого питання скласти формули моно -, ди – і поліхлорпохідного пропану.

2. При розгляді другого питання заповнити таблицю:

Формула галогенопохідного	Застосування в медицині

Завдання для самоперевірки:

1.За якими ознаками класифікуються галогенопохідні вуглеводнів?

2. Які з галогенопохідних вуглеводнів мають анестезуючу дію?

Тести для самоконтролю і рівень

1. Вказати формулу бромметану:

а) CH₄Br ; б) CH₃Br ; в) C₂H₅Br ; г) CH₅Br₂ .

2. Яка з речовин належить до дигалогенопохідних алканів:

а) CH₂Br₂ ; б) C₂H₃F₃ ; в) C₃H₄Br₄ ; г) CBr₄ .

3. Вказати формулу галогенопохідного бензену:

а) б)

в) г)

Іі рівень

4. Який тип реакції характерний для галогенопохідних вуглеводнів:

а) S_E ; б) S_N ; в) S_R ; г) A_E.

5. Які з реагентів будуть вступати у реакції нуклеофільного заміщення з галогенопохідними алканів:

а) Н₂О ; б) NH₃ ; в) HNO₃ ; г) H₂ .

Ііі рівень

6. Під дією якої з речовин, формули яких наведено нижче, будуть відбуватися реакції відщеплення у молекулах галогенопохідних:

а) спиртовий розчин лугу; б) нітратна кислота;

в) водний розчин лугу; г) галоген оводні.

7. Який об’єм хлору (н.у.) необхідно взяти для одержання дихлоропохідного метану, якщо у реакцію вступило 448 л метану?

8. Скласти структурну формулу фторотану.

Позааудиторна самостійна робота № 19

Тема: Орієнтувальна дія замісників у монозаміщених бензенах

План

1. Поняття про замісники першого роду т а їх вплив на бензенове ядро.

2. Орієнтувальна дія замісників другого роду

Час виконання: 2 години

Мета роботи: Ознайомитися з класифікацією замісників за їх орієнтувальною дією на бензенове ядро; вдосконалити вміння складати рівняння хімічних реакцій.

Молекула бензену симетрична і тому всі атоми карбону абсолютно рівноцінні при утворенні монозаміщених продуктів реакції. Якщо у бензеновому ядрі уже є замісник і ми вводимо туди ще один, то при цьому можуть утворюватись наступні ізомери:

За орієнтувальною дією замісники поділяють на дві групи.

Замісники І роду (орто- та пара-орієнтанти в реакціях S_Е) – це атоми або групи атомів, які є донорами електронів. За винятком алкільних радикалів (Alk-) вони мають вільні електронні пари на атомі, що безпосередньо поєднується із ароматичним ядром:

Збагачення ароматичного ядра електронною густиною прискорює реакції електрофільного заміщення (S_Е ):

Замісники ІІ роду (мета-орієнтанти в реакції S_Е) – це групи атомів, які є акцепторами електронів. Вони мають цілий або частково позитивний заряд на атомі, що безпосередньо поєднується із ароматичним ядром:

Замісники ІІ роду зменшують електронну густину в бензеновому ядрі і знижують швидкість реакції S_Е у порівнянні із незаміщеним бензеном: