1578__1608__1601__1610__1602_1

96. Патогенез остановки дыхания при действии электрического тока на организм обусловлен все ,кроме

1. +возбуждением дыхательного центра

2. параличом дыхательного центра

3. ларингоспазмом

4. спазмом дыхательной мускулатуры

5. спазмом позвоночных артерий, снабжающих кровью дыхательный центр

97. Для изменений обмена веществ при длительной гипокинезии характерно все ,кроме

A) уменьшение ресинтеза АТФ

B) положительный азотистый баланс

C) +отрицательный азотистый баланс

D) гиперлипидемия

E) гиперхолестеринемия

98. регуляция PH организмом, при изменении его величины , относится к всему ,кроме (4)

А ) +специфической врожденной реактивности

B) +неспецифической приобретенной реактивности

C)+ неспецифической врожденной реактивности

D) неспецифической врожденной резистентности

E)+ неспецифической приобретенной резистентности

99. наличие HCL в желудочном соке , это (2)

А ) неспецифическая врожденная активная резистентность

B) специфическая приобретенная пассивная резистентность

C)+ неспецифическая пассивная резистентность

D)+ неспецифическая врожденная резистентность

E) неспецифическая приобретенная резистентность

100.к специфической приобретенной активной резистентности , относится(3) :

А) +иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания

B) +вакцинация

C) механизмы регуляции гомеостаза

D) защитные безусловные рефлексы

E)+ выработка антител

101.жители высокогорье устойчивые к гипоксии, это пример(3) :

А ) видовой реактивности

B) +групповой реактивности

C) + приобретенная резистентность

D) специфической реактивности

E)+ неспецифической реактивности

102.пониженная приспособительная реакция у стариков , это пример(3) :

А ) + неспецифическая реактивность

B) неспецифическая приобретенная резистентность

C) + групповая реактивность

D) специфическая приобретенная резистентность

E) +физиологическая реактивность

103.отсутствие чувствительности к болевым раздражителям , у пациента под наркозом, это пример(4) :

А ) гипеергия

B) +анергия

C)+ неспецифической физиологической реактивности

D) +неспецифической приобретенной резистентности

E)+ видовой реактивность

104.экссудативно-катаральный диатез отличается от лимфатико-гипопластического тем что (2) :

А ) +тенденции к повышению содержание IgE в крови

B)+ большой риск развитии анафилактических реакции

C) наступление СВСД

D) 40 – 60 % дети дошкольного возраста

E) 3-5 % дети до 2-х лет

105.лимфатико-гипопластический диатез характеризуется(2) :

А ) +наступление СВСД

B) 3-7 % дети школьного возраста

C) +склонность к гипоплазии аорты , сердца , щитовидной железы, надпочечника

D) 40 – 60 % дети дошкольного возраста

E) 40-50 % дети дошкольного возраста

106.нервно – артритический диатез характеризуется (4) :

А ) 1-3 % дошкольного возраста

B) +1-3 % школьного возраста

C) + тенденции к повышению содержание мочевой кислоте в крови

D) + риск развитие подагры

E) + повыщенная возбудимость

107.частота развитии менингита у дети больше чем у взрослых , потому что(2):

А ) +слабый гематоэнцефалический барьер

B) +продолжающееся развитие иммунной системы после рождения

C) продолжающееся развитие нейроэндокринной регуляции

D) отсутствие иммунитета против менингита

E) гиперергическая реакция у дети

108.форма реагирования у людей старческого возраста:

А ) анергия

B) + гипеергия

C) гиперергия

D) дизергия

E) нормергия

109.ответ острой фазы относится к (4):

А ) +видовой реактивности

B)+ неспецифической реактивности

C) + физиологической реактивности

D)+ неспецифической врожденной активной резистентности

E) неспецифической приобретенной резистентности

110.к проявлениям ответа острой фазы относится (2):

А ) +стресс

B) +боль в костях и суставах

C) гипотензия

D) брадикардия

E) иммунодепрессия

111.к белкам ответа острой фазы , выполняющие антиоксидантную функцию(2):

А ) трансферрин

B)+церулоплазмин

C) +С-реактивный белок

D) антитромбин

E) фибриноген

112.к белкам ответа острой фазы , выполняющие противомикробную функцию (2):

А ) +факторы комплемента

B) +С-реактивный белок

C) протромбин

D) фибриноген

E) антитромбин

113.адаптивное значения стресса заключается в(2) :

А ) + гипертрофия органов

B)+ гиперплазия клеток

C) отсутствии реактивности организма

D) понежение приспособительной активности организма

E) снижении резистентности организма

114.в патогенезе стресса(патогенное значение) , приводит к активации ПОЛ и мембранных фосфолипаз :

А ) гиперкатехоламинемия

B)+ гиперкортикостероидемия

C) адреналин

D) дофамин

E) норадреналин

115.виды шока по патогенезу ,все кроме(3) :

А ) +ожоговый

B) болевой

C) +травмотический

D)+ кардиогенный

E) психогенный

116.в патогенезе шока , приводит к ионному дисбалансу (2) :

А ) +снижение активности Na K Ca АТФазы

B) понежения проницаемости мембран

C) +нарушение работы ионных каналов

D) повреждение рецепторов

E) нарушение генерации импульсов

117. ведущее звено шока , это

А ) нарушение генерации импульсов

B) ионный дисбаланс

C) +нарушение микроциркуляции

D) угнетение сократительной функции сердца

E) Нарушения мембраносвязанных функций клеток

118. Дизергией называют(2)

1. повышенную ответную реакцию организма на раздражитель

2. пониженную ответную реакцию организма на раздражитель

3. отсутствие ответной реакции организма на раздражитель

4. + извращенную ответную реакцию на раздражитель

5. +Не адекватную ответную реакцию организма на раздражитель.

119. Характеристика видовой реактивности (2)

1. реактивность, определяемая конституцией, возрастом

2. +биологическая реактивность

3. реактивность, определяемая группой крови

4. реактивность определенного индивидуума

5. + эволюционно выработанный и генетически закрепленный вид реактивности

120. Специфической реактивностью называется (2)

1. +свойство организма отвечать на антигенный раздражитель

2. свойство организма данного вида отвечать на воздействие факторов среды

3. свойство группы индивидов данного вида отвечать на воздействие окружающей среды

4. +свойство организма отвечать , выробатком антител

5. свойство конкретного организма отвечать на воздействия.

121. Примерами специфической патологической реактивности являются(2)

1. +аллергия

2. + иммунодефицитные состояния

3. Стрессом

4. реактивность при шоковых состояниях

5. иммунитет

122. К специфической физиологической реактивности относится(2)

1. аллергия

2. иммунодефицитные состояния

3. аутоимунные процессы

4. + иммунитет.

5. +Синтез антител

123. Резистентность – это

1. свойство организма отвечать изменением жизнедеятельности на воздействие факторов окружающей среды

2. ответная реакция организма на раздражитель

3. пониженная реакция организма на раздражитель

4. устойчивость организма к болезнетворным воздействиям

5. чувствительность организма к действию факторов окружающей среды

124. Примером активной резистентности является(2)

1. плотные покровы насекомых, черепах

2. кожа, слизистые, препятствующие проникновению микробов

3. кости и другие ткани опорно- двигательного аппарата

4. + фагоцитоз

5. +Синтез антител

125. К проявлениям пассивной резистентности организма относятся (3)

1. обезвреживание и выделение токсинов

2. ответ острой фазы повреждения

3. + барьерные функции кожи и слизистых оболочек

4. + кости и другие ткани опорно- двигательного аппарата

5. +содержание соляной кислоты в желудочном соке.

126. К проявлениям активной резистентности организма относятся

1. кости и другие ткани опорно- двигательного аппарата

2. плотные покровы насекомых, черепах

3. барьерные функции кожи и слизистых оболочек

4. + иммунитет после перенесенного инфекционного заболевания

5. содержание соляной кислоты в желудочном соке.

127. Для детского возраста характерно (4)

1. + гиперергическое течение болезни

2. гипоергическое течение болезней

3. + ярко выраженные симптомы болезней

4. + высокая проницаемость биобарьеров

5. + острое течение болезней

128. К особенностям патологии детского возраста относятся(2)

1. + высокая проницаемость биологических барьеров

2. + острое течение болезни

3. угнетение биосинтетических процессов

4. большая частота опухолевых заболеваний

5. множественность патологии

129. Женщины более резистентные, чем мужчины к(3)

1. действию наркотиков

2. Физической нагрузки

3. +гипоксии

4. +острой кровопотере

5. +голоданию

130. Особенности реактивности женского организма обусловлены (4)

1. анатомическим строением сердечно-сосудистой системы

2. +хроническим кровотечением

3. +наличием ХХ хромосом

4. +циклической выработкой гормонов

5. +беременностью, родами, лактацией

131. К механизмам антистарения относятся (3)

А) +антиоксиданты

В) свободные радикалы

С) +система репарации ДНК

D) +стресс-лимитирующая система

E) стресс-реазирующая система

132. Классификация конституционных типов по И.П.Павлову(2)

1. нормостеник

2. церебральный тип

3. + сильный, уравновешенный, подвижный

4. +слабый

5. липоматозный тип.

133. Классификации Черноруцкого соответствует(2):

1. +нормостеник

2. сангвиник

3. атлетический тип

4. +гиперстеник

5. сильный, уравновешенный, подвижный тип.

134. Для гиперстеников характерно(3)

1. относительно высокая жизненная емкость легких

2. + более высокий уровень глюкозы крови.

3. пониженная всасывательная способность кишечника

4. +повыщенная функция надпочечников

5. + более высокое артериальное давление.

135. Гиперстеники склонны к (3)

1. понижению уровня артериального давления

2. анемии

3. +повыщению уровня сахара в крови

4. +повышению содержания липидов крови

5. + повышению артериального давления.

136. Астеническая конституция предрасполагает к развитию(2)

1. гипертонической болезни

2. ишемической болезни сердца

3. +гипотензии

4. + анемии

5. сахарного диабета.

137. Для старческого возраста характерно (3)

1. гиперергическое течение болезни

2. + гипоергическое течение болезни

3. +Слабо выражении симптомов болезни

4. высокая резистентность организма

5. + хроническое течение болезней.

138. К изменениям нервной системы при старении относятся (3)

1. +постепенная атрофия мозга

2. ускорение проведения импульсов по нервам

3. +ухудшение памяти

4. +ухудшение условно-рефлекторной деятельности

5. сохранения количества нейронов в гиппокампе

139. Для старения характерно (2)

1. повышение основного обмена

2. увылечения содержания внутриклеточной воды

3. +снижение уровня основного обмена

4. увеличение ЛПВП в крови

5. +увеличение ЛПНП в крови

140. Хромосомной болезнью является(2):

1. гемофилия

2. фенилкетонурия

3. дальтонизм

4. +синдром Клайнфельтера

5. +синдром Дауна

141. моногенными ненаследственными заболеваниеми является(3)

1. +гемофилия

2. болезнь Дауна

3. +фенилкетонурия

4. сифилис новорожденных

5. +болезнь Гирке

142. Наследственные болезни – это (3)

1. +хромосомные и генные болезни

2. + Играют роль причины и условие возникновении болезни

3. болезни, вызванные внутриутробно у плода болезнетворными факторами

4. болезни, с которыми младенец рождается и которые не связаны с повреждением генетического аппарата

5. +болезни, в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата

143. Мутагенами могут быть (3)

1. +ионизирующая радиация

2. низкая температура окружающей среды

3. +цитостатические лекарственные препараты

4. +свободные радикалы

5. Низкое барометрическое давления

144. Укажите неспецифические проявления повреждения клетки (2)

1. денатурация молекул белка при высокой температуре

2. + ацидоз

3. + увеличение проницаемости мембран лизосом

4. Разрыв мембран при механическом повреждении

5. угнетение цитохромоксидазы при отравлении цианидами

145. Выход из клеток ионов калия(2)

1. +является проявлением неспецифического повреждения

2. является проявлением специфического повреждения клетки

3. не отмечается при повреждении клетки

4. +встречается при ионном дисбалансе

5. встречается только при повреждении механическими факторами

146.Снижение активности цитохромоксидазы является(2)

1. действии радиации

2. + проявлением повреждения клетки при отравлении цианидами

3. действии высокой температуры

D) + специфическим проявлением повреждения клетки

E)циркуляторной гипоксии

147. к повышению проницаемости клеточных мембран относятся все , кроме(4)

1. любое повреждение клетки

2. +является строго специфическим проявлением повреждения клетки

3. +не отмечается при повреждении клетки

4. +возникает только при гипоксии

5. +возникает только при механическом повреждении

148.В патогенезе повреждения мембран клетки имеет значение (4)

1. +активация пероксидного окисления липидов (ПОЛ)

2. +активация мембранных фосфолипаз

3. +осмотическое растяжение мембран

4. +иммунное повреждение

5. активация супероксиддисмутазы

149. Пероксидное окисление липидов (ПОЛ) ативируется при (4)

1. + стрессе

2. + гипервитаминозе Д

3. + действии ионизирующей радиации

4. +гиперксемия

5. повышении активности каталазы, пероксидозы

150. К последствиям повреждения мембран клеток относятся (2)

1. + повышение проницаемости мембран

2. снижение активности лизосомальных ферментов

3. активация митохондриальных ферментов

4. + дисбаланс внутриклеточных ионов

5. понижение потенциала действия

151. При повышении проницаемости мембран клеток наблюдается(3)

1. +выход из клетки ионов калия

2. поступление в клетку ионов калия

3. +поступления в клетку ионов кальция

4. уменьшение содержания воды в клетке

5. + повышение окрашивания клетки красителями

152. Проявлениями повреждения ядра клетки являются (3)

1. развитие ацидоза

2. +конденсация хроматина

3. отек и набухание клетки

4. +появление включений, спутников ядра

5. +Нарушения процессов транскрипции

153. Проявлениями повреждения структуры и функции митохондрий являются (3)

1. +уменьшение активности митохондриальных ферментов

2. понежения проницаемости мембран митохондрий

3. +набухание мембран митохондрий

4. + разобщение процессов окисления и фосфорилирования

5. увеличение интенсивности обмена веществ

154. Проявление повреждения рибосом(2)

1. + снижение синтеза белка

2. нарушение накопления и распределения различных веществ

3. нарушение образования АТФ

4. нарушение детоксикационной функции клетки

5. +активация лизосомальных ферментов

155. Увеличение содержания свободного ионизированного кальция сопровождается (4)

1. + активацией фосфолипаз

2. +Снижения адренореактивности клетки

3. + стойким сокращением мышечных клеток

4. понижением осмотического давления в клетке

5. + разобщением окисления и фосфорилирования

156. К адаптационно приспособительным механизмам при повреждении клетки относятся (4)

1. + активация анаэробного гликолиза

2. разрыв крист митохондрий

3. +повышения активности системы антиоксидантной защиты

4. +повышения активности ферментов детоксикации клетки

5. +гипертрофия и гиперплазия внутриклеточных структур

157. К адаптационно-приспособительным механизмам клетки не относятся

1. активация анаэробного гликолиза

2. +активация перекисного окисления липидов

3. повышение активности антиоксидантов

4. повышение активности ферментов детоксикации клетки

5. гипертрофия внутриклеточных органелл.

158. Некроз клетки (4)

1. + развивается под влиянием повреждающего фактора

2. + является следствием клеточных дистрофий

3. + сопровождается воспалительной реакцией

4. является программированной смертью клетки

5. +является конечной стадий гибели клетки

159. Для апоптоза клетки характерно (3)

1. кариолизис

2. + активация каспаз и эндонуклеаз

3. повреждение мембран

4. + образование апоптозных телец (клеточных фрагментов)

5. + фагоцитоз апоптозных телец

160. К положительному водному балансу относятся (2)

1. + отек

2. + водянка

3. эксикоз

4. дегидратация

5. гипогидратация

161.формула расчета дефицита воды , это :

1. 0.6 * масса тела (кг)*(1-130 : Na+ плазмы)

2. 0.6 : масса тела (кг)*(1-130 : Na+ плазмы)

3. 0.6 * масса тела (кг)*(1-140 : К+ плазмы)

4. +0.6 * масса тела (кг)*(1-140 : Na+ плазмы)

5. 0.6 * масса тела (кг):(1-130 : Na+ плазмы)

162. к гиперосмоляльной гипергидратации приводит (2) :

1. + питье морской воды

2. + введением гипертонического раствора

3. Выведением воды больше поступления

4. Потеря воды и соли

5. Потеря соли

163. Отек – это(2)

1. скопление жидкости в серозных полостях

2. патологическое скопление жидкости в тканях и межтканевых пространствах в результате нарушения обмена воды между кровью и тканями

3. увеличение образования лимфы

4. увеличение внутрисосудистой жидкости

5. + проявления изоосмоляльной гипергидратации

164. В патогенезе отеков имеет значение (3)

1. +повышение сосудистой проницаемости

2. + повышение образования альдостерона и АДГ

3. + повышение коллоидо – осмотического давления в тканях

4. повышение онкотического давления крови

5. понижения внутрикапиллярного давления

165.чувства жажды появляется из за (2)

1. +Сморщивания клеток

2. Гипоосмоляльной гипергидратации

3. + гиперосмоляльной гипогидратации

4. увеличением онкотического давления крови

5. понижения проницаемости сосудистой стенки

166. гипоосмоляльная гипергидратация . это (3)

1. Потерия воды и соли

2. + Много воды и мало соли во внеклеточном секторе

3. +Водная интоксикация

4. понижение гидростатического давления крови

5. +большое потребление воды на фоне не достаток функции почек

167. фактор отека играющий ведущую роль при отек Квинке

А) гемодинамический

В) онкотический

С)+ сосудистый

D) нейроэндокринный

E) тканевой

168. в патогенезе сердечных отеков , приведет к стимуляции секреции альдостерона(2)

А) +повышение выработки ренина

В) +раздражение волюморецепторов

С) повышение выработки АДГ

D) ацидоз

E) отек

169.к грузным последствием гиперкалиемии относятся

А) брадикардия

В) +остановка сердца

С) повышения вольтажа зубца Т

D) повышения нервно-мыщечной возбудимости

E) тахикардия

170. Развитию отеков способствует(3)

1. +понижение содержание альбуминов крови

2. + повышенная выработка альдостерона

3. усиленный дренаж интерстиция лимфососудами

4. +повышенная выработка антидиуретического гормона

5. пониженная проницаемость сосудистой стенки

171. В развитии застойного отека ведущую роль играет все кроме (4)

1. гемодинамический фактор

2. +онкотический фактор

3. +сосудистый фактор

4. +тканевой фактор

5. +нейро – эндокринный фактор

172. Активация ренин-ангиотензин-альдостероновой системы играют роль в развитии отеков (2)

1. воспалительных

2. + сердечных

3. аллергических

4. при лимфатической недостаточности

5. + почечных

173. В развитии отеков при сердечной недостаточности играют роль (3)

1. + повышение гидростатического давления в капиллярах

2. + повышение продукции альдостерона

3. понижения секреции АДГ

4. понижение выделения ренина ЮГА почек

5. +уменьшение почечного кровотока

174. Онкотический фактор играет ведущую роль в патогенезе отеков при (3)

1. + голодании

2. аллергии

3. + кахексии

4. сердечной недостаточности

5. + нефротическом синдроме

175. Повышение проницаемости сосудистой стенки играет ведущую роль при (2)

1. отеках при сердечной недостаточности

2. + отеке Квинке

3. отеках при печеночной недостаточности

4. +отеках от укуса насекомых

5. Отеках при почечной недостаточности

176. Отрицательный водный баланс может наблюдаться при(3)

1. +рвоти

2. сердечной недостаточности

3. +несахарном диабете

4. + диареи

5. остром гломерулонефрите

177. Обезвоживание от избыточной потери воды возникает при (3)

1. чрезмерном потоотделении

2. + искусственной гипервентиляции

3. + снижении реабсорбции воды в почечных канальцах

4. +нарушении глотания

5. рвоти

178. Гиперосмоляльная дегидратация возникает при (3)

1. +Водное голодание

2. многократной рвоте

3. +гипервентиляции

4. сахарном диабете

5. +несахарном диабете

179. Гиперосмоляльная гипергидратация характеризуется(2)

1. отсутствием чувства жажды

2. + перемещением воды из клеток во внеклеточное пространство

3. увеличение содержания воды в клетках

4. понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости

5. +увеличением общего содержания воды в организме

180. Проявления гиперосмоляльной гипергидратации (питье морской воды) являются (3)

1. + жажда

2. отсутствие жажды

3. + отек

4. + гипогидратация клеток

5. гипергидратация клеток

181. Основные проявления несахарного диабета (4)

1. + полиурия

2. + полидипсия

3. гиперстенурия

4. + гипостенурия

5. + Обезвоживание

182. Гипоосмоляльная дегидратация возникает при (4)

1. +диарее

2. +сахарном диабете

3. несахарном диабете

4. +многократной рвоте

5. +кишечных свищах

183. Гипоосмоляльная дегидратация характеризуется(2)

1. мучительным чувством жажды

2. +перемещение воды из внеклеточного пространства в клетку

3. снижением содержания воды в клетках

4. + понижением осмотического давления во внеклеточной жидкости

5. увеличением общего содержания воды в организме

184. Проявления гипоосмоляльной гипергидратации (водной интоксикации) (2)

1. жажда

2. + отсутствие жажды

3. + набухание эритроцитов

4. гипогидратация клеток

5. увеличение воды внеклеточного секторов

185. К компенсаторным реакциям при дегидратации относятся (2)

1. + повышение продукции альдостерона

2. Понижение продукции альдостерона

3. понижение секреции вазопрессина

4. понижение секреции ренина

5. + уменьшение суточного диуреза

186. Для дегидратации организма характерны (4)

1. + жажда

2. + сухость кожи и слизистых

3. повышение АД

4. +повышение вязкости крови

5. + уменьшение суточного диуреза

187. Гиперкальциемия возникает при(2)

1. +гипосекреции кальцитонина

2. гиперскреции инсулина

3. гиперсекреции вазопрессина

4. гиперсекреции альдостерона

5. + гиперпаратиреозе

188. Последствия гиперкальциемии (4)

1. +понижение нервно-мышечной возбудимости

2. + образование камней в почках

3. + повышение АД

4. + отложение кальция в мягких тканях и сосудах

5. тетания

189. Гиперкалиемия наблюдается при (2)

1. + тканевом распаде

2. метаболическом алкалозе

3. газовом алкалозе

4. избытке альдостерона

5. + дефиците альдостерона

190. Гипонатриемия развивается при(2)

1. гипосекреции паратгормона

2. гиперсекреции паратгормона

3. + гипосекреции альдостерона

4. +гипосекреции ренина

5. гиповитаминозе Д

191. К гипернатриемии приводят(3)

1. гипосекреция паратгормона

2. гиперсекреция паратгормона

3. +гиперсекреция альдостерона

4. + активация ренин – ангиотензин- альдостероновой системы

5. +Ишемия почек