
- •4. Блокаторы н2 рецепторов гистамина
- •1) Фенамин – стимулирует выход норадреналина и дофамина из пресинаптич окончаний , также ингибирует мао. Тормозит обрат нейрональн захват норадреналина и дофамина
- •2. Аденозиновый-в/д с аденозин рецепт по типу конкурентного антагонизма с аденозином и устраняет его эффекты
- •2. Стабилизаторы мембран тучных клеток:
- •3. Гистоглобулин-содержит гистамин и гамма лобулин крови человека, при введении в орг-м вырабат-ся антигистаминные ат
- •4. Блокаторы н2 рецепт гистамина
- •6. Антагонисты лейкотриеновой системы: зилеутон-ингибирует липоксигеназу, нар ет синтез лейкотриенов, вызывыющих бронхоспазм; Аколат-конкурентные антагонисты лейкотриеновых рецепторовбронхов
- •1. Димедролимеет проходит ч/з гэб седат, снотворн, противорвотн, потенцир-ий эффекты показания: арнт, как противорвотное ср-во, в кач снотворн ср-ва, премедикация.
- •5% Алюминий всасывается в кишечнике, у больных с почечной недостаточностью возможна кумуляция – поражение цнс – энцефалопатия
www.medic72.ru
Нейролептики:
1. Типичные нейролептики:
А. Производные фенотиазина: аминазин, трифтазин, этаперазин, тизерцин, френолон, фторфеназин, пипотиазин, модитен-депо
Б. Произаодные бутирофенона: галоперидол, дроперидол, трифлуперидол
В. Производные тиоксантена: хлорпротиксен
Г. Производные индола: карбидин
Д. Производные дифенилбутилпипиридина: пимозид
2. Атипичные нейролептики:
А. Бензамиды: сульперид
Б. Дибензодиазеины: клозапин
Транквилизаторы:
1. Произв. Бензодиазепина:
А. Коротк. дей-ия <6часов: мидазолам, триазолам
Б. Средней продолжит-ти дей-ия 6-20 часов: нозепам, мезапам, лоразепам, тофизопам, альпразолам
В. Длит-го дей-ия: Т1/2 24-48 часов: диазепам, хлордиазепоксид(элениум), феназепам
2. Разных химических групп: мебикар, мепротан, буспирон
Аналептики:
1. Препараты прямого действия (кофеин, этимизол, бемегрид);
2. Препараты рефлекторного д-я (цититон, лобелин);
3. Препараты смешанного д-я (кордиамин, камфора, сульфокамфокаин).
Антидепрессанты:
1. Ингибиторы МАО:
А. Необратимого дей-ия: ниаламид
Б. Обритимого и избирательного дей-ия: пиразидол, моклобенид
2. Ингибиторы нейрональн. захвата моноаминов
А. Неизбират-го дей-ия: имизин, амитриптилин, азафен
Б. Ингибит нейрональ-го захвата серотонина: сертралин, прозак
В. Ингиб нейр захвата норадреналина: мапротилин
3. Разных химических групп: коаксил, цефедрин
Психостимуляторы:
1. Фенилалкиламины и их аналоги: фенамин, меридил
2. Прозводные сиднонимина: сиднокарб, сиднофен
3. Пурины: кофеин
Снижающие секрецию ЖКТ:
1. М-Х/Б:
А. Неселективного дей-ия: атропин, платифиллин, метацин
Б. Селективные М1-Х/Б: гастроципин
2. Блокаторы Н2 рецепторов гистамина:
Поколение1: циметидин
Поколение2: ранитидин
Поколение3: фамотидин, низатидин, роксатидин
3. Ингибиторы протонового насоса: омепразол, лансопразол, рабепазол
4. Синтетические аналоги простагландинов: мизопростол
Слабительные:
1. Неорганические в-ва – солевые слабительные (магния сульфат, натрия сульфат);
2. Органические средства: а) растительного происхождения: 1) растительные масла (масло касторовое), 2) препараты, содержащие антрагликозиды (экстракт крушины жидкий/сухой, таблетки ревеня, настой листьев сенны);
б) синтетические средства (фенолфталеин, изафенин).
Желчегонные:
А. Стимулир-ие обр-ие желчи (холеретики): хологон, холензим, аллохол, холосас, оксафенамид, никодин
Б. Способст выведению желчи (холекинетики): магния сульфат, М-Х/Б, спазмолитики миотропного дей-ия ( папаверин, но-шпа)
Бронхолитические:
1. Адреномеметики:
А. В-адреномеметики:
Неселективные В1В2 – А/М: изадрин, астмопент
Селективные В2 А/М: фенотерол, сальбутамол, кленбутерол, формотерол, сальметерол
Б. А1В А/М: адреналин
В. Симпатомеметики: эфедрин
2. М-Х/Б:
А. Неселективного дей-ия: платифиллин, метацин
Б. Селективные М3-Х/Б: атровент, тровентол, спирива
3. Метилксантины (пурины):
Эуфиллин, теофиллин (1теотард, ретафил, теопек 2.эуфилонг, унифил, ТЕО-24)
4. Спазмолитики миотропного дей-я: но-шпа, папаверин, дибазол
5. Комбинированные препараты: дитек, беродуал
6. Антагонисты лейкотриеновой системы:
А. Ингибиторы липоксигеназы: зилеутон
Б. Блокаторы лекотриеновых рецепторов: аколат, сингуляр
Противокашлевые 1. Пр-ты центрального д-я:
а) пр-ты наркотического д-я: кодеин, этилморфин – пр-ты угнетают кашлевой центр;
б) пр-ты ненаркотические: глауцин (глаувент), тусупрекс.
2. Пр-ты периферического д-я: либексин – уменьшает вязкость мокроты, ухудшает ее отхождение, но прекращает раздражение слизистой оболочки.
Антигистаминные:
1. Блокаторы Н1 рецепоров гистамина:
А: димедрол, дипразин, супрастин, тавегил, фенкарол, диазолин
Б: астемисан, терфенадин, кларитин, зиртек, эбастин
В: телфаст, эриус, ксизал
2. Стабилизаторы мембран тучных клеток: кромолин-натрий, недокромил-натрий, кетотифен
3. Биологически активные в-ва с гипосенсебилизирующим действием: гистаглобулин
4. Блокаторы н2 рецепторов гистамина
циметидин, ранитидин, фамотидин, низатидин, роксатидин
Отхаркивающие:
1. Рефлекторного и прямого дей-ия: препараты термопсиса, истода, алтея, солодки, калий йодид, натрия гидрокарбонат, муколтин
2. Муколитики: трипсин, химотрипсин, ацетилцистеин, бромгексин, амброксол
3. сурфактанты: экзосурф
Седативные средства:
1.Препараты брома (натрия бромид, бромкамфора, бромизовал) – недостаток: вызывают явление бромизма.
2.Препараты растительного происхождения.
3. Комбинированные препараты, т.е. в их состав входят неск. растений, могут входить лекарственные растения+ синтетики, ксенобиотики и т.д.
Седатики растительного происхождения:
1гр. Препараты с основным седативным эффектом (валериана обыкновенная, пустырник пятилопастной, хмель, мелиса, мята перечная, пассифлора, пион уклоняющийся);
2гр.Препараты с вспомогательным седативным эффектом (душица обыкновенная, онник лекарственный, малина, ромашка аптечная);
3гр. Растения – антигипоксанты (донник лекарственный, липа, сушеница топяная).
Комбинированные седатики: корвалол (этиловый эфир бромизовалериановой кислоты+ масло мяты + фенобарбитал + хмель), валосердин (вместо хмеля масло душеницы), валокардин, валокормид, валоседан, ново-пассит. Персен = валериана + мята + мелиса. Санасон = экстракт валерианы+ экстракт хмеля.
Адаптогены:
1. Растит происх-ия: Жень-шень, элеутерококк, лимонник, аралия
2. Животного: пантокрин, ранторин
Механизм действия:
Типичных нейролептиков: антипсихотич эфф-т – блокада дофаминовых Д2 рецепторов мезолимбической системы. Блок Д2 рецепт гипоталамуса-гипотермический эффект. Блок доф рецепт экстрапирамидной системы –лекарств паркинсонизм. Блок Д2 рецепт триггер зоны-противорвотный эффект. Также блок-ют серотониновые и эухолиновые рецепторы гол. мозга. Седат дей-ие обусловлено блок а/р восходящ ретикулярной формации
Атипичных нейролептиков: избират блок дофаминовые рецепт мезолимбич системы
Транквилизаторов: в период сна повыш активность гипногенных структур мозга, а активность активир-ей ретикуляр формации снижается. Барбит рец-ры и бензодиаз рец-ры вместе с ГАМК-рецепт и ионофорами хлора обр единый макромолекулярный комплекс. За счет аллостерич в/д повыш чувствит к ГАМК, к-ая является тормозным нейромедиатором ЦНС. Также повыш-ся частота открывания каналов для ионов хлора.
Психостимуляторы:
1) Фенамин – стимулирует выход норадреналина и дофамина из пресинаптич окончаний , также ингибирует мао. Тормозит обрат нейрональн захват норадреналина и дофамина
2) 1. Кофеин – блокирует фосфодиэстеразу-накоплние цАМФ- акт-ся гликогенолиз,липолиз,повыш-ся осн. обмен, повыш работа миокарда, снижается Са++-бронхолитический эффект
прямое возбужд дей-е на кору гол мозга
2. Аденозиновый-в/д с аденозин рецепт по типу конкурентного антагонизма с аденозином и устраняет его эффекты
Антидепрессанты:
Ниаламид- ингибирует МАО –это фермент, который инактивирует норадр и серотон, т.е происходит накопление норадр и серотон в мозг ткани
Пиразидол- ингибир МАО избирательно и обратимо. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов
Ноотропы: активирует синтез белка, РНК,АТФ
улучшает утилизацию глюкозы
оказывает антигипоксическое и мембраностабилизирующее действие
Этимизол: противовоспалительный – он стимулирует выработку АКТГ – способствует высвобождению глюкокортикостероидов
антигистаминный – он блокирует ФДЭ – повышается содержание цАМФ в тучных клетках – происходит стабилизация их мембран – снижается высвобождение гистамина + стабилизация мембран лизосом
Антигистаминные: 1. а)Блокаторы Н1 рецепт. Гистамина: дейст-ют по типу конкурентн антагонизма с гистамином; блокируют центральные Н1 рецепторы; фенкарол еще и активирует диаминооксигеназу, инактивирующую гистамин. б). Блок-ют Н1 рецепт гистам по неконкурентному типу. В)активные метаболиты 2го поколения