- •1.Жизнь как открытая биологическая система , основные свойства живого.
- •2.Неклеточные и клеточные формы жизни. Основные крупные систематические единицы живого : империи, над царства и царства.
- •3.Характеристика уровней организации живого. Элементарная единица и элементарное явление на каждом уровне организации живого.Уровни организации живого:
- •4.Формы клеточной организации живого. Особенности строения и жизнедеятельности про- и эукариот.
- •5.Теории возникновения клеточной организации в процессе эволюции (симбиотическая и инвагитационнная)
- •6.Особенности морфо-фуекциональной организации эукариотической клетки (клеточная оболочка , цитоплазма, ядро)
- •8.Включения, их классификация и значения.
- •9.Клетки растений и животных отнесены к царству эукариот. Они имеют ряд сходств и различий.
- •10. 11.12.Химический состав клетки.
- •13. Особенности организации молекул днк.
- •14 Репликация днк
- •16. Особенности организации молекулы рнк, и ее виды и роль в реализации наследственной информации.
- •17. Строение и функции атф.
- •18. Этапы энергетического обмена в клетке.
- •19. Морфофункциональная характеристика клеточного ядра, структурные компоненты ядра
- •2. Реализация генетической информации
- •20. Понятия о метатической и интерфазной морфологии хромосом
- •21. Химический состав хромосом эукариотической клетки.
- •Уровень нуклеосомный.
- •23. Митоз(разделительная фаза ), фазы митоза . Биологическое значение митоза.
4.Формы клеточной организации живого. Особенности строения и жизнедеятельности про- и эукариот.
Клетка элементарная биологическая система, способная к самообразованию, развитию и самовоспроизведению.
Типы клеточной организации про и эукариотов:
Прокариоты одноклеточные существа с относительно простым строением и функциями. Господствовали более 2мл.лет с эволюцией прокариотов связано появление механического фотосинтеза и органоидов эукариотического типа.
Эукариоты появилисьоколо 1,5 милд. Лет наза. Отмечаются более сложной организацией и используют больший объем наследственной информации.
5.Теории возникновения клеточной организации в процессе эволюции (симбиотическая и инвагитационнная)
Согласно симбиотической гипотезе, корпускулярные органеллы эукариотической клетки, имеющие собственный геном, характеризуются независимым происхождением и ведут начало от прокариотических клеток-симбионтов. Предположительно клеткой-хозяином служил анаэробный прокариот, способный к амебоидному движению. Митохондрии и жгутики произошли путем изменений проникших в клетку-хозяина симбионтов. Хлоропласты клеток зеленых растений возник ли из симбионтов. Особое значение имело приобретение клеткой в процессе эволюции жгутиков с банальными тельцами, близкими к центриолям.
Трудным является вопрос о происхождении ядра. Первоначально объем информации и геномах клетки-хозяина, с одной стороны, и симбионтов — презумптивных с другой, был, по-видимому, сопоставим. В дальнейшем могла произойти утрата геномами симбионтов части генетических функций с перемещением блоков генов в геном клетки-хозяина. Это сопровожда лось ростом объема ядерного генома, централизацией генетической регуляции функций клетки и потерей митохондриями и другими корпускулярными органеллами их автономности. Нельзя, однако, исключить, что ядро также представляет собой производное внутрикле точного симбионта. Происхождение внутриплазматических мембран шероховатой и гладкой цитоплазматической сети, пластинчатого комплекса и везикуло-вакуолярных структур объясняют эволюционны ми преобразованиями наружной мембраны ядерной оболочки. Симбиотическая гипотеза не объясняет ряд фактов. Так, белок бациллин, из которого состоят реснички и жгутики современных прокариот, отличен от белка тубулина эукариот. У бактерий
Инвагинационная гипотеза про исхождения эукариотической клетки исходит из того, что предковый формой был аэробный прокариот. Он содержал несколько геномов, каждый из которых прикреплялся к клеточной оболочке. Корпуску лярные органеллы, имеющие ДНК, а также ядро, возникли в результате впячивания и отшнуровки фрагментов оболочки вместе с геномом с последующей функциональной специализацией в ядро, митохондрии, хлоропласты, усложнением ядерного генома, развитием цитоплазматических мембран. Эта гипотеза удовлетворительно объясняет наличие 2 мембран в оболочке ядра, митохондрий и хпоропластов. Она встречается с трудностями в объяснении различий в деталях процесса биосинтеза белка в корпускулярных органеллах и цитоплазме эукарио тической клетки. В митохондриях и хлоропластах этот процесс в точности соответствует таковому в современных прокариотических клетках. Симбиотическая и инвагинационная гипотезы не исчерпывают все точки зрения на происхождение эукариотического типа клеточной организации.