- •Содержание и структура тестовых материалов
- •2. Ферменты
- •3. Матричные биосинтезы
- •199. Задание {{ 199 }} тз 199 Тема 3-0-0
- •200. Задание {{ 200 }} тз 200 Тема 3-0-0
- •201. Задание {{ 201 }} тз 201 Тема 3-0-0
- •4. Энергетический обмен и общий путь катаболизма
- •263. Задание {{ 288 }} тз 288 Тема 4-0-0
- •264. Задание {{ 289 }} тз 289 Тема 4-0-0
- •265. Задание {{ 233 }} тз 233 Тема 4-0-0
- •5. Обмен и функции углеводов
- •6. Обмен и функции липидов
- •398. Задание {{ 398 }} тз 398 Тема 6-0-0
- •399. Задание {{ 399 }} тз 399 Тема 6-0-0
- •7.Обмен аминокислот
- •8. Гормональная регуляция обмена веществ и функций
199. Задание {{ 199 }} тз 199 Тема 3-0-0
Особенности синтеза и строения рибонуклеиновой кислоты
идентична матрице
+ не идентична, но комплементарна матрице
синтез связан c S – фазой клеточного цикла
+ образование рибонуклеиновой кислоты происходит постоянно и не связано с фазами клеточного цикла
200. Задание {{ 200 }} тз 200 Тема 3-0-0
Характерные свойства биологического кода:
+ каждому кодону соответствует только одна аминокислота
+ одну аминокислоту могут кодировать несколько триплетов
каждой аминокислоте соответствует только один кодон
+ кодоны матричной рибонуклеиновой кислоты считываются в направлении от 5? – к 3?- концу
201. Задание {{ 201 }} тз 201 Тема 3-0-0
Характерное строение, синтез и функционирование адапторных молекул
+ синтезируются с использованием в качестве матрицы определенных участков дезоксирибонуклеиновой кислоты
+ в молекуле есть 4 спирализованных участка и 3 или 4 одноцепочечных петли
необходимы для процесса транскрипции
+ имеют триплет, комплементарный кодону мРНК
+ к концевой 3 – ОН группе могут присоединять аминокислоты
+ каждая малекула адаптора может связываться только с определенной аминокислотой
202. Задание {{ 202 }} ТЗ 202 Тема 3-0-0
Адапторная функция транспортной рибонуклеиновой кислоты определяется ее способностью специфически взаимодействовать с определенными субстрактами с:
+ матричной рибонуклеиновой кислотой
дезоксирибонуклеиновой кислотой
+ аминокислотой
+ белками рибосмных частиц
203. Задание {{ 203 }} ТЗ 203 Тема 3-0-0
Для процессов трансляции необходимо:
+ матрица – матричной рибонуклеиновой кислоты
+ субстраты – аминокислоты
+ источники энергии – аденозинтрифосфат, гуанинтрифосфат
+ адапторные молекулы - транспортной рибонуклеиновой кислоты
локализация – ядро
204. Задание {{ 204 }} ТЗ 204 Тема 3-0-0
Характерные черты регуляции синтеза белка по механизму репрессии
прокариот:
+ регуляция осуществляется с помощью корепрессора
+ в отсутствии корепрессора блок-регулятор не связывается с оператором
в отсутствии корепрессора блок-регулятор связан с оператором
корепрессорами могут быть субстраты метаболических путей
205. Задание {{ 205 }} ТЗ 205 Тема 3-0-0
Возможные причины мутации:
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты ультрафиолетом
+ ошибки репликации
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты химическими соединениями окружающей среды
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты ионизирующей радиацией
ошибки транскрипции
+ снижение активности эндонуклазы репарирующей
206. Задание {{ 206 }} ТЗ 206 Тема 3-0-0
Возможные причины возникновения «вредных» мутаций:
+ трансформация клеток и развития опухолей
переносимость некоторых пищевых веществ и лекарств
+ иммунодефицитные состояния
+ предрасположенность к некоторым болезням
+ возникновение наследственных болезней
207. Задание {{ 207 }} ТЗ 207 Тема 3-0-0
К мутации могут привести следующие изменения в структуре белка:
вставки одного нуклеотида
укорочение цепи на одну аминокислоту
удлинение полипептидной цепи на одну аминокислоту
синтез белка с одной измененной аминокислотой
+ синтез белка со «случайной» последовательностью аминокислот закодированном в ДНК
208. Задание {{ 208 }} ТЗ 208 Тема 3-0-0
Изменения в структуре белка могут привести к мутации по типу замены одного нуклеотида:
+ синтезу белка с одной измененной аминокислотой
+ синтезу не измененного белка
+ синтезу незавершенной молекулы белка
синтезу белка со «случайной» последовательностью аминокислот
209. Задание {{ 209 }} ТЗ 209 Тема 3-0-0
Правила Чаргаффа, касающиеся содержания отдельных оснований дезоксирибонуклеиновой кислоты:
+ сумма пуриновых нуклеатидов равна сумме пиримединовых нуклиотидов
содержание аденина равно содержанию урацила
+ содержание гуанина равно содержанию цитозина
+ содержание аденина равно содержанию тимина
210. Задание {{ 210 }} ТЗ 210 Тема 3-0-0
Связи, удерживающие полидозоксирибонуклеотидные цепи в биспиральной молекуле дезоксирибонуклеиновой кислоты, называются ...
Правильные варианты ответа: гидрофобными;
211. Задание {{ 211 }} ТЗ 211 Тема 3-0-0
Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот являются:
+ слабыми основаниями
слабыми кислотами
+ способны поглощать ультрафиолетовые лучи
+ способны к лактан-лактимной таутомерии
212. Задание {{ 212 }} ТЗ 212 Тема 3-0-0
Для продуктивного действия полимеразы рибонуклеиновой кислоты необходимо:
все четыре вида рибонуклиозиддифосфатов
+ все четыре вида рибонуклиозидтрифосфатов
+ затравка рибонуклеиновой кислоты
магний двухвалентный
213. Задание {{ 213 }} ТЗ 213 Тема 3-0-0
Антибиотик актиномицин Д ингибирует синтез:
+ при участии полимеразы рибонуклеиновой кислоты
при участии репликазы рибонуклеиновой кислоты, зависимой дезоксирибонуклеиновой кислоты
рибонуклеиновая кислота при участии полинуклиотидфосформазы
дезоксирибонуклеиновая кислота при участии ревертазы
214. Задание {{ 214 }} ТЗ 214 Тема 3-0-0
Правильными утверждениями являются:
нуклеотидный состав ДНК изменяется в онтогенезе
+ содержание дезоксирибонуклеиновой кислоты в клетках зависит от степени их плоидности
+ содержание пуринов в составе дезоксирибонуклеиновой кислоты равно таковому пиримидинов
215. Задание {{ 215 }} ТЗ 215 Тема 3-0-0
Вывод, который можно сделать при изучении структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты разных биологических объектов методом молекулярной гибридизации:
+ дезоксирибонуклеиновая кислота всех органов и тканей одного организма идентична
+ дезоксирибонуклеиновая кислота из тканей разных особей одного вида практически идентична
+ дезоксирибонуклеиновая кислота из тканей организмов разных видов различна
дезоксирибонуклеиновая кислота из одних и тех же тканей организмов разных видов идентична
216. Задание {{ 216 }} ТЗ 216 Тема 3-0-0
Компонентом, характерными для структуры рибосом являются ...
Правильные варианты ответа: рРНК;
217. Задание {{ 217 }} ТЗ 217 Тема 3-0-0
Компонентами, характерными для структуры хроматина клеток являются
+ дезоксирибонуклеиновая кислота
+ гистоны
транспортная рибонуклеиновая кислота
+ белки, необходимые для транскрипции
218. Задание {{ 218 }} ТЗ 218 Тема 3-0-0
Дезоксирибонуклеиновая кислота входит в состав перечисленных комплексов:
+ нуклеосомы
рибосомы
+ хромосомы
информосомы
219. Задание {{ 219 }} ТЗ 219 Тема 3-0-0
Матричная рибонуклеиновая кислота входит в состав перечисленных нуклеопротеиновых комплексов:
хромосомы
нуклеосомы
рибосомы
+ информосомы
220. Задание {{ 220 }} ТЗ 220 Тема 3-0-0
Основные характеристики процесса репликации:
субстратами и источниками энергии для синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты является уридинтрифосфат
+ синтез ДНК начинается с образованием «репликативных вилок»
+ рост синтезируемых нитей идет в направлении от 5? к 3? концу
+ в синтезе ДНК принимает участие репликативный комплекс
221. Задание {{ 221 }} ТЗ 221 Тема 3-0-0
Основным ферментом репликативного комплекса является ...
Правильные варианты ответа: эндонуклеаза;
222. Задание {{ 222 }} ТЗ 222 Тема 3-0-0
Основные свойства биологического кода:
дуплетность
+ специфичность
+ вырожденность
+ универсальность
223. Задание {{ 223 }} ТЗ 223 Тема 3-0-0
Основные компоненты белок-синтезирующей системы:
+ транспортная рибонуклеиновая кислота
+ аминокислоты
+ матричная дезоксирибонуклеиновая кислота
+ рибосомы
гормоны
224. Задание {{ 224 }} ТЗ 224 Тема 3-0-0
Основными особенности процессов транскрипции являются:
+ наличие матрицы дезоксирибонуклеиновой кислоты
+ процесс катализируется полимеразой рибонуклеиновой кислоты
процесс локализован в цитоплазме
+ продукт комплементарен матрице
225. Задание {{ 225 }} ТЗ 225 Тема 3-0-0
Правильно отражают регуляцию синтеза белка по механизму индукции следующие положения:
+ в отсутствии индуктора белок-регулятор связан с оператором и транскрипция структурных генов невозможна
+ индукторами синтеза белка могут быть субстраты метаболических путей
индукторами синтеза белка могут быть конечные продукты метаболических путей
+ в присутствии индуктора сродство белка-регулятора к оператору снижено
226. Задание {{ 226 }} ТЗ 226 Тема 3-0-0
Возможные причины возникновения мутаций:
+ ошибки репликации
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты ультрафиолетом
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты ионизирующей радиацией
+ повреждение дезоксирибонуклеиновой кислоты химическими соединениями окружающей среды
происходит только в половых клетках
227. Задание {{ 227 }} ТЗ 227 Тема 3-0-0
Вредные мутации только в соматических клетках могут привести к
биологическим последствиям:
+ предрасположенность к некоторым заболеваниям
+ возникновение наследственных болезней
переносимость некоторых лекарственных препаратов
+ трансформация клеток и развитие опухолей
228. Задание {{ 228 }} ТЗ 228 Тема 3-0-0
Вредные мутации только в половых клетках могут привести к биологическим последствиям:
трансформация клеток и развитие опухолей
+ предрасположенность к некоторым заболеваниям
+ возникновение наследственных болезней
переносимость некоторых лекарственных препаратов
229. Задание {{ 229 }} ТЗ 229 Тема 3-0-0
Методом молекулярной гибридизации можно установить
сходство первичной структуры разных образцов нуклеиновых кислот
+ различие дезоксирибонуклеиновых кислот, выделенных из организма разных видов
+ идентичность дезоксирибонуклеиновых кислот всех органов и тканей одного организма
230. Задание {{ 230 }} ТЗ 230 Тема 3-0-0
Ингибиторами трансляции являются:
+ тетрациклины
+ левомецитин
+ эритромицин
+ стрептолицин
углеводы
231. Задание {{ 231 }} ТЗ 231 Тема 3-0-0
Синтез рибонуклеиновой кислоты катализируют следующие ферменты:
+ полимераза 1 рибонуклеиновой кислоты
полимераза дезоксирибонуклеиновой кислоты
+ полимераза -2 рибонуклеиновой кислоты
+ полимераза -3 рибонуклеиновой кислоты
232. Задание {{ 232 }} ТЗ 232 Тема 3-0-0
Посттрансляционные модификации полипептидных цепей, синтезируемые на рибосомах включают:
+ гистичный протеолиз
+ присоединение простетических групп
+ образование дисульфидных связей между молекулами цестенна
+ модификация аминокислот: карбоксилирование, йодирование, гидроксилирование, ацелирование и гликозирование
синтез праймера
