
- •Киров 2012
- •Оглавление
- •Предисловие
- •Методические указания
- •Список сокращений
- •Глава 1. Основные функции почек
- •Экскреторная функция
- •Инкреторная функция почек
- •Глава 2. Методы обследования нефрологического больного
- •Количественные пробы
- •Выраженность протеинурии
- •Функциональные пробы
- •Инструментальные методы
- •Дифференциальный диагноз тубуло- и гломерулопатии
- •Глава 3. Гломерулопатии
- •3.1. Анатомия клубочка
- •3.2. Основные синдромы при гломерулопатиях
- •3.3. Гломерулопатии
- •3.4. Классификация гломерулонефритов
- •3.5. Острый гломерулонефрит классификация, морфология
- •3.6. Хронический гломерулонефрит классификация, клиника
- •Морфологические варианты хгн
- •Мезангио-мембранозный
- •Мезангио-пролиферативный
- •Мезангио-капиллярный (мембрано-пролиферативный)
- •Наиболее неблагоприятные морфологические варианты гн:
- •Мезангио-капиллярный (мембрано-пролиферативный)
- •Фокально-сегментарный гломерулосклероз
- •Экстракапиллярный
- •3.7. Лечение гломерулонефритов
- •Показаниями к назначению гкс при огн являются:
- •Показания к монотерапии гкс при хгн:
- •Показания к назначению цитостатиков при хгн
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Ситуационная задача Задача №1
- •Глава 4. Острая почечная недостаточность
- •4.1. Классификация острой почечной недостаточности
- •4.2. Основные причины опн
- •4.3. Патогенез развития различных видов опн
- •4.4. Клиника острой почечной недостаточности в течении опн выделяют 4 фазы:
- •4.5. Лечение острой почечной недостаточности
- •Показания к гемодиализу
- •Глава 5. Инфекции мочевыводящих путей
- •5.1. Инфекции мочевого тракта
- •Значимая бактериурия
- •5.2. Лечение инфекций мочевого тракта
- •Антибактериальная терапия инфекций мочевой системы.
- •Антибактериальная терапия инфекций нижнего этажа мочевой системы
- •5.3. Пиелонефрит
- •5.4. Классификация пиелонефрита (Лопаткин н. А.)
- •Лабораторные критерии активности
- •Рентгенологические признаки хронического пиелонефрита
- •5.5. Лечение пиелонефритов
- •Альтернативные средства
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •4. Рентгенологические признаки хронического пиелонефрита:
- •Ситуационные задачи Задача №1
- •Задача № 2
- •Глава 6. Интерстициальный нефрит
- •6.1. Острый интерстициальный нефрит
- •Лечение острого интерстициального нефрита
- •6.2. Хронический интерстициальный нефрит
- •Клиника хронического интерстициального нефрита
- •Лечение хронического интерстициального нефрита
- •Глава 7. Хроническая почечная недостаточность. Хроническая болезнь почек
- •7.1. Основные причины хронической почечной недостаточности:
- •7.2. Патогенез хронической почечной недостаточности
- •7.3. Клиника хронической почечной недостаточности
- •7.4. Классификация хпн по с.И. Рябову и б.Б. Бондаренко
- •7.5. Лечение хронической почечной недостаточности
- •Показаниями к проведению хронического гемодиализа служат:
- •Терминальная хроническая почечная недостаточность
- •Протеинурия
- •Алгоритм для определения нарушения функции почек
- •Контрольные вопросы
- •Тестовые задания
- •Решение
- •Препараты для выписки рецептов:
3.2. Основные синдромы при гломерулопатиях
Клинически гломерулопатии проявляются тремя синдромами:
Остронефритическим
Нефротическим
Мочевым
Остронефритический синдром отражает острый воспалительный ответ в почке (острый нефрит) и характеризуется гематурией разной степени выраженности (вплоть до «мясных помоев»), артериальной гипертензией, почечной недостаточностью и отёками (в генезе отёков играет роль снижение клубочковой фильтрации, задержка натрия и воды). Все эти проявления возникают остро и обычно транзиторны. Наличие одной гематурии недостаточно для постановки этого синдрома, т.к. гематурия может быть и при других ренальных и экстраренальных расстройствах, не связанных с острым воспалительным процессом. Только когда гематурия сочетается ещё хотя бы с одним признаком острого воспалительного процесса – это остронефритический синдром. Большинство больных с остронефритическим синдромом имеют гломерулонефрит или острый интерстициальный нефрит.
Нефротический синдром характеризуется массивной протеинурией (более 3,5 г/сут.), гипоальбуминемией, отёками и гиперлипидемией. Этот синдром характерен для гломерулонефрита, амилоидоза, васкулитов. Генез отёков – снижение онкотического давления крови.
Мочевой синдром проявляется минимальной или умеренной протеинурией, лейкоцитурией, гематурией. Этот синдром может быть как при гломерулопатиях, так и при тубулопатиях.
3.3. Гломерулопатии
Гломерулонефрит представляет собой двустороннее заболевание почек иммуновоспалительного характера с преимущественным поражением почечных клубочков и вовлечением в патологический процесс почечных канальцев, интерстициальной ткани сосудов.
3.4. Классификация гломерулонефритов
Различными авторами предложен ряд классификаций, однако общепринятой классификации в настоящее время нет. Однако деление гломерулонефрита на острый и хронический ни у кого не вызывает возражений. Отдельно выделяется подострый (злокачественный) гломерулонефрит. Благодаря успехам клинической морфологии диагноз ГН, построенный на основании комплексного морфологического исследования биоптата почки, имеет конкретное содержание: в нём отражается не только морфологическая, но и иммунологическая характеристика форм ГН. В настоящее время существуют клиническая и морфологическая классификации гломерулонефритов, и в диагнозе необходимо отражать как клиническую форму гломерулонефрита, так и его морфологический вариант.
3.5. Острый гломерулонефрит классификация, морфология
Большинство исследователей основным этиологическим фактором ОГН признают стрептококк (некоторые типы β–гемолитического стрептококка группы А), а точнее те предшествующие заболевания, развитие которых связано со стрептококковой инфекцией (ангина, хронический тонзиллит, скарлатина, отиты, синуситы и т.д.). Этиологическим фактором острого гломерулонефрита могут быть стафилококки, энтерококки, вирусы (аденовирусы, вирусы герпеса, гриппа, гепатита В, инфекционного мононуклеоза); возможно развитие ОГН после введения сыворотки или вакцины. Наиболее изучен в отношении этиологии и патогенеза постстрептококковый ОГН, развивающийся чаще всего через 10-12 дней после фарингита или тонзиллита. За этот срок происходит образование антител в организме.
Клинические варианты ОГН:
Моносимптомный – проявляется только мочевым синдромом
Полисимптомный – проявляется остронефритическим синдромом (остро развившийся мочевой синдром в виде протеинурии, гематурии, артериальная гипертензия, отёки, снижение клубочковой фильтрации, повышение креатинина)
Нефротический – проявляется нефротическим синдромом.
Морфология ОГН. В настоящее время большинство исследователей считают морфологическим эквивалентом ОГН картину острого постстрептококкового ГН. Изменения в почках при ОГН обусловлены отложением в капиллярах клубочков иммунных комплексов. В целом морфологическая картина оценивается как эндокапиллярный пролиферативный ГН. В процесс вовлекаются все почечные клубочки. Они увеличены, сосудистые петли полностью занимают полость капсулы.
Капиллярные петли облитерированы набухшими и пролиферирующими эндотелиальными клетками. Морфология острого затянувшегося ГН (затянувшееся течение ОГН – 2-3мес.) часто не отличается от морфологии первично хронического ГН. Некоторые формы ХГН могут начинаться подобно острому. В таких случаях биопсия приобретает решающее значение для дифференциальной диагностики.