- •Гломерулонефриты
- •Амилоидоз
- •Киров – 2012
- •Оглавление
- •Список условных сокращений
- •Введение
- •Методические указания
- •1.Гломерулонефриты
- •1.1 Этиология и патогенез
- •1.2. Механизмы прогрессирования хгн
- •1.3. Классификации гломерулонефритов
- •Клинико-морфологические параллели между классификациями гн
- •Морфологические варианты хронического гн гн с минимальными изменениями (гнми) или «липоидный нефроз»
- •Мембранозный гн (мн)
- •Мезангиокапиллярный (мембранопролиферативный) гн (мкгн)
- •Фибропластический гн
- •Клинико-диагностическое значение нефробиопсии и морфологических изменений при гн
- •Клинические формы гломерулонефритов острый гломерулонефрит
- •Подострый, быстропрогрессирующий, злокачественный гломерулонефрит (бпгн)
- •Хронический гломерулонефрит
- •Клинические формы (варианты) хгн:
- •Гематурическая форма хгн
- •2. Показания и противопоказания к биопсии почки
- •3. Дифференциальная диагностика гн Дифференциальная диагностика огн.
- •Дифференциальный диагноз бпгн
- •Критерии диагностики бпгн:
- •Дифференциальная диагностика мочевого синдрома с гематурией и протеинурией
- •Дифференциальная диагностика нефротического синдрома, тактика ведения больных в зависимости от этиологии нс
- •4. Диабетический гломерулосклероз.
- •5. Тромбоз почечных вен, нижней полой вены.
- •7. Нефропатия беременных. Особенности нс при первичном гн
- •4. Оценка активности хгн
- •5. Фармакотерапия гломерулонефритов
- •5.1 Патогенетическая иммуносупрессивная терапия гн
- •Иммуносупрессивная терапия гн неселективными цитостатиками
- •Селективные иммунодепрессанты (циклоспорин а, такролимус, микофенолата мофетил).
- •Антицитокиновые препараты и
- •5.2 Нефропротективная терапия
- •5.3 Лечение отёчного синдрома, нефротического криза
- •Лечение гн в зависимости от морфологии и клиники Лечение быстропрогрессирующего гн
- •Лечение гнми (липоидного нефроза)
- •Лечение мембранозного гн
- •Лечение мезангиопролиферативного гн
- •Принципы лечения первичной Ig а нефропатии (болезни Берже, мезангиопролиферативного гн):
- •Лечение мембранопролиферативного (мезангиокапиллярного) гн
- •Принципы лечения клинических форм гн
- •Лечение хронических гн
- •6. Амилоидоз
- •Классификация системного амилоидоза (воз, 1993 г).
- •Заболевания, при которых развивается вторичный аа-амилоидоз:
- •Вторичный аа-амилоидоз
- •Диагностика амилоидоза
- •Лечение амилоидоза
- •II вариант
- •Приложение
- •Определение скф.
- •1 Стадия – латентная (снижение кф до 50 % от должной)
- •2 Стадия – азотемическая
- •3 Стадия – уремическая
Селективные иммунодепрессанты (циклоспорин а, такролимус, микофенолата мофетил).
Ингибиторы кальцинейрина – циклоспорин А и такролимус селективно подавляют активность и пролиферацию Т-лимфоцитов (преимущественно Т-хелперов) и угнетают выработку провоспалительных цитокинов, в частности ИЛ-2.
Циклоспорин А (сандиммун) – полипептид грибкового происхождения, синтезированный в 1980 г, используется в трансплантологии для предотвращения отторжения трансплантата. В последние десятилетия широко используется для лечения стероидочувствительных форм ХГН при возникновении осложнений ГКС-терапии или повторных рецидивах НС. При этом полная ремиссия НС развивается у 50-70% взрослых.
Установлено, что кроме противовоспалительных эффектов, ЦсА способен восстанавливать отрицательный заряд БМК и уменьшать её порозность, поэтому в последние годы его используют для лечения синдрома Альпорта и диабетической нефропатии.
Доза циклоспорина А при лечении ХГН: 2,5-5 мг/кг в сутки перорально, длительность приема – от 6 месяцев до 2 лет.
Побочные эффекты ЦсА: нефротоксичность, АГ; гепатотоксичность; гиперплазия дёсен; тремор; повышенный риск развития сахарного диабета, гиперкалиемии, ацидоза, гиперурикемии, тромбозов и онкопатологии.
Нефротоксичность - самый серьёзный побочный эффект ЦсА. Азотемия повышается вначале из-за возникновения спазма, а затем – развития гиалиноза приносящих артериол клубочков и прогрессирующего фиброза интерстиция. Циклоспориновая нефротоксичность является дозозависимой и зависит от концентрации ЦсА в крови.
Подбор дозы ЦсА начинают с 2,5 мг/кг веса в сутки, суточную дозу делят на 2 приема через 12 часов. В течение первой недели определяют концентрацию ЦсА в крови: норма у взрослых – от 70 до 180 мг/мл, у детей – 50-125 мг/мл. В дальнейшем концентрация ЦсА в крови контролируется ежемесячно. Одновременно с ЦсА всегда назначается 15-30 мг преднизолона перорально. Если через 6 месяцев эффекта нет – ЦсА отменяется. При наличии положительного эффекта лечение в прежней дозе продолжается до 1 года, далее дозу ЦсА медленно снижают до поддерживающей (около 50 мг/сутки). Общая длительность лечения – около 2-х лет.
При повышении АД на фоне приема ЦсА рекомендуется прием дигидропиридиновых БКК (амлодипин, фелодипин), снимающих спазм приносящей артериолы клубочка и препятствующих развитию циклоспориновой нефротоксичности.
Гепатотоксичность. ЦсА элиминируется печенью через желчные пути. Во время терапии ЦсА требуется регулярный контроль трансаминаз, при повышении – отмена препарата. Активность хронических гепатитов В и С, подтверждённая ПЦР ДНК+ является противопоказанием к приему ЦсА.
Гиперплазия дёсен возникает у 30-40% больных, получающих ЦсА, усиливается при назначении БКК. Рекомендуется чистить зубы 4 раза в день, применять метрагил-гель, лечить парадонтоз.
Тремор – проявление нейротоксичного эффекта ЦсА, наряду с бессонницей и раздражительностью. Проходит после отмены препарата. К обратимым реакциям относятся гинекомастия (у мужчин); у женщин – гипертрихоз, алопеция.
Метаболические осложнения. Возможно развитие сахарного диабета, гиперлипидемии, гиперурикемии (особенно при сочетании с диуретиками), гиперкалиемии и ацидоза.
Повышенный риск тромбозов во время терапии ЦсА обусловлен повышением агрегации тромбоцитов.
Повышенный риск развития онкологических заболеваний: саркомы Капоши, рака кожи, рака почки.
Во время беременности возможен тератогенный эффект.
Контроль безопасности лечения ЦсА:
- нефробиопсия перед назначением ЦсА для исключения выраженного фиброза интерстиция;
- контроль АД ежедневно;
- осмотр нефролога ежемесячно,
- контроль концентрации ЦсА в крови ежемесячно (целевой уровень: 70-180 нг/мл);
- контроль уровня креатинина, СКФ и калия крови – ежемесячно.
- Контроль уровня трансаминаз, глюкозы крови, общего белка крови, мочевой кислоты, липидов, общего анализа крови и мочи, суточной потери белка.
- перед началом лечения и затем раз в 6 месяцев – ПЦР на активность выявленных хронических вирусных инфекций: гепатита В и С, цитомегаловируса и др.
- при лечении ХГН более года рекомендуется повторная нефробиопсия для выявления признаков хронической циклоспориновой нефротоксичности.
Такролимус (програф) – наряду с циклоспорином А является селективным цитостатиком из группы ингибиторов кальцинейрина. В основном используется в трансплантологии. Для лечения ХГН используется редко, в дозе 0,15 мг/кг в сутки в сочетании с преднизолоном 0,5-1 мг/кг в сутки). Полные ремиссии достигнуты у 40 % больных, не отвечавших ранее на патогенетическую терапию. Побочные эффекты те же, что у циклоспорина А, но в целом такролимус более токсичен.
Микофенолата мофетил (селлсепт, майфортик) - селективный цитостатик, также использующийся в трансплантологии, а в течение последнего десятилетия – и в консервативной нефрологии. Показанием к назначению ММФ считают первичный ХГН, резистентный к ГКС и циклофосфамиду, а также волчаночный нефрит. ММФ блокирует синтез нуклеотидов, нарушает пролиферацию лимфоцитов и синтез антител В-лимфоцитами.
Начинают подбор дозы ММФ с 1 г/сутки перорально; частым осложнением является диарея. В течение месяца дозу наращивают до 2 г/сутки (на 2 приема). Рекомендуется одновременный прием преднизолона в дозе 15-20 мг для усиления иммуносупрессивного и противовоспалительного эффекта. Для развития стойкой ремиссии рекомендуется длительное лечение ММФ: не менее года в дозе 2 г/сутки, далее с постепенным снижением до 1 г/сутки еще 6-12 месяцев (общая длительность лечения 1,5-2 года). ММФ не вызывает АГ, не нефротоксичен.
Побочные эффекты селлсепта:
гипергликемия, анемия, вирусные инфекции, гепатотоксичность, диспепсии, нейротоксичность, развитие фиброза легких, онкогенный эффект (повышенный риск развития гемобластозов).
Контроль безопасности терапии селлсептом:
- осмотр нефролога ежемесячно;
- контроль уровня общего анализа крови, глюкозы, трансаминаз, липидов, общего белка крови, суточной потери белка с мочой, азотемии – ежемесячно.
- раз в 6 месяцев ПЦР ДНК на активность вирусных инфекций (гепатитов В и С, цитомегаловирусной, герпетической, Эпштейна-Барр).
- через 3 месяца у некоторых больных на фоне приема ММФ появляется сухой кашель, одышка. Необходимо рентгеновское исследование лёгких; при выявлении интерстициальных изменений (фиброза легких) показана отмена ММФ.
При назначении майфортика 1 таб = 1 таб селлсепта.
