3.6. Пріонові захворювання. Ураження нервової системи за наявності віл-інфекції

1) Які форми хвороби спричиняють пріони?

1. гостру

2. підгостру

3. повільну

4. безсимптомну

5. блискавичну

6. рецидивну

2) Які особливості пріонових захворювань?

1. короткий інкубаційний період

2. відсутність запальних змін

3. гострий перебіг

4. тривалий інкубаційний період

5. хронічний прогредієнтний перебіг

6. інтактність імунної системи

3) Які патоморфологічні зміни відбуваються у нервовій тканині за умови пріонових захворювань?

1. демієлінізація

2. спонгіоформна дегенерація нейронів

3. атрофія мозку, особливо кори

4. вогнища ішемії

5. астрогліоз

6. запалення

7. набряк

4) Вкажіть пріонові захворювання людини

1. куру

2. прогресуюча м’язова дистрофія

3. хвороба Крейцфельдта-Якоба

4. хронічна виснажувальна хвороба

5. міастенія

5) Чим викликається інфекційна хвороба Крейтцфельдта-Якоба?

1. найпростішими

2. пріонами

3. вірусами

4. бактеріями

6) Які виділяють різновиди хвороби Крейцфельдта-Якоба?

1. гостра

2. спорадична

3. підгостра

4. спадкова

5. інфекційна

6. хронічна

7) Вкажіть характерні клінічні прояви хвороби Крейцфельдта-Якоба

1. астенічний синдром

2. порушення пам’яті і поведінки

3. лихоманка

4. мозочкова атаксія

5. міоклонії

6. головний біль

7. блювання

8. прогресуюча деменція

9. плеоцитоз у лікворі

10. лейкоцитоз у крові

8) На чому базується діагноз пріонових захворювань?

1. наявність загальноінфекційного синдрому

2. ознаки дифузного ураження головного мозку

3. зміни на ЕЕГ

4. зміни РЕГ, УЗДГ

5. дані біопсії або аутопсії мозку

6. дані дослідження спинномозкової рідини

9) Які зміни на ЕЕГ виникають за наявності пріонових захворювань?

1. зниження загального рівня біоелектричної активності

2. білатерально синхронні тета-хвилі

3. комплекси "пік-повільна хвиля"

4. 2х- або 3х-фазні несиметричні гострі хвилі частотою 1-2 за сек

10) Хвора 55 років відмітила похитування під час ходи, тремтіння правої руки і ніг, нечіткість зору, двоїння предметів, труднощі у підборі слів. Виявлені мозочкові розлади у вигляді статичної та динамічної атаксії, пірамідні та підкіркові симптоми. Психологічне обстеження виявило легкий ступінь деменції у поєднанні з динамічною афазією. На КТ знайдено розширення підпавутинних просторів, переважно лобних часток. Спостереження у динаміці показало швидке прогресування деменції та мозочкових розладів. Про яке захворювання можна думати?

1. пухлина головного мозку

2. хвороба Крейтцфельдта-Якоба

3. енцефаліт

4. розсіяний склероз

11) Яка етіологія СНІДу?

1. вірус Епштейна-Барра

2. ВІЛ (вірус імунодефіциту людини)

3. цитомегавірус

12) Вкажіть форми первинного ураження нервової системи за наявності ВІЛ-інфекції

1. СНІД-деменція

2. саркома Капоші

3. атиповий асептичний менінгіт

4. лімфома головного мозку

5. мієлопатія

6. нейропатії

7. токсоплазмоз головного мозку

13) Які пухлини ЦНС виникають у разі СНІДу?

1. первинна лімфома

2. саркома Капоші

3. менінгіома

4. ангіома

14) У чоловіка 35 років, який є носієм ВІЛ, поступово погіршилась пам’ять, порушилась увага, з’явились лабільність поведінки, ослаблення інтелектуальної діяльності. Виявлено гіперрефлексію на кінцівках, симптоми орального автома­тизму, тремор у спокої і виконанні координаторних проб. Про що можна думати?

1. пухлина головного мозку

2. ВІЛ-енцефаліт

3. ВІЛ-менінгіт

4. СНІД-деменція