1. Методы обучения и преподавания:

Освоение патофизиологической методики по подсчету лейкоцитарной формулы в мазках периферической крови больных с лейкозами, оформление протоколов, обсуждение результатов. Дискуссия по итогам решения ситуационных задач и гемограмм в малых группах.

Практическая работа

Изучение картины периферической крови больных с лейкозами

Результат:

Вывод:

Литература:

Основная:

1. Патофизиология //Под ред.Новицкого В.В., Гольдберга Е.Д.–Томск: Изд-во Том.ун-та,

006

2. Литвицкий П.Ф. Патофизиология6 учебник + СД. – 4-е изд. – М., 2008. – 469с.

3. Ефремов А.В. Основные понятия частной патфизиологии: учебное пособие.– М., 2008.

–160с.

4. Патологическая физиология под ред. А.Д.Адо и В.В.Новицкого. – Томск, 1994. –С.272-

280;

3. Лекционные записи.

. Дополнительная:

7. Кассирский И.А., Алексеев Г.А. Клиническая гематология . –М., 1987.

8. Баркаган З.С. Геморрагические заболевания и синдромы. «Медицина», М., 1988 г.

9. Неонатология Учебное пособие под ред. Н.П.Шабалова.-М., Медицина, 1988

10. Шанин В.Ю. Клиническая патофизиология. Учебник для медицинских вузов. – Санкт-Петербург, 1998, - 569 с.

11. Справочник по гематологии под ред.проф. Романовой А.Ф. – Ростов-на-Дону: Феникс, 2000. –384 с.

Контроль: тестирование, устный опрос, решение ситуационных задач.

Тесты

1.Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:

1. промиелоциты

2. миелобласты

3. лимфобласты

4. миелоциты

5. мегакариобласты

2.Для хронического лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:

1. мегакариобластов

2. промиелоцитов

3. миелоцитов

4. теней Боткина-Гумпрехта

5. мегалоцитов

3.Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:

1. промиелоциты

2. миелобласты

3. лимфобласты

4. миелоциты

5. мегакариобласты

4.Для хронического лимфолейкоза характерно появление в крови клеток:

1. мегакариобластов

2. промиелоцитов

3. миелоцитов

4. теней Боткина-Гумпрехта

5. мегалоцитов

4.Гемоглобин 120 г/л; эритроциты 4,25х10¹²/л; лейкоциты 2,7х10⁹/л; Миелобласты, Промиелоциты-отсутствуют. Нейтрофилы: Миелоциты, Юные, Палочкоядерные- отсутствуют. Сегментоядерные-10. Эозинофилы-1. Базофилы-0. Лимфобласты-78. Лимфоциты-7. Моноциты-4. Ваш гематологический лиагноз:

1. анемия

2. лейкоцитоз

3. лейкопения перераспределительная

4. острый лимфолейкоз,лейкопеническая форма

5. хронический лимфолейкоз

6.Гемоглобин 58 г/л; эритроциты 3,1х10¹²/л; лейкоциты 18,2х10⁹/л: Миелобласты-4. Промиелоциты-12. Нейтрофилы: Миелоциты-14. Юные-10. Палочкоядерные-8. Сегментоядерные-38. Эозинофилы-9. Базофилы-5. Лимфоциты-0. Моноциты-0. Ваш гематологический диагноз:

1. нейтрофильный лейкоцитоз

2. острый миелоидный лейкоз

3. хронический миелоидный лейкоз. Анемия

4. лейкоцитоз нейтрофильный, гиперрегенеративный сдвиг

5. лейкемоидная реакция нейтрофильного типа

7.Тромбогенез без первичной альтерации тканей и эндотелиальных клеток индуцируют:

1. падение тромборезистентности сосудов, высвобождение эндотелиоцитами индукторов тромбогенеза

2. механическое повреждение стенки сосуда

3. активацию ионов кальция

4. замедление тока крови и её патологическая вязкость

5. снижение уровня гепарина

8.Чрезмерное поступление в кровь тканевого тромбопластина, как одна из причин гиперкоагуляции бывает при:

1. аллергических заболеваниях

2. алкогольных поражениях печени

3. тяжелой травме и оперативном вмешательстве, массивном гемолизе при гемотрансфузиях

4. 3 стадия ДВС-синдрома

5. IV стадия ДВС-синдрома

9.Укажите при дефиците или структурной аномалии какого фактора свертывания крови наблюдается гемофилия В:

1. Кристмаса фактор (IХ фактор)

2. фактор VIII свертывания крови

3. фактор ХIII свертывания крови

4. фактор Стюара-Прауэра (фактор Х)

5. фактор V (проакцеллерин)

10.Укажите при дефиците какого фактора свертывания крови, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу развивается гемофилия С:

1. тканевой тромбопластин

2. проакцеллерин

3. фактор Стюарта-Прауэра (фактор Х)

4. предшественник тромбопластина плазмы крови (фак.Х1)

5. проконвертин