
- •Хромосомная таблица
- •Irf6 — интерферон-регулирующий фактор 6;
- •Болезни и расстройства
- •Болезни и расстройства
- •Болезни и расстройства
- •Болезни и расстройства
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Болезни и расстройства
- •Хромосомные болезни
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Болезни и расстройства
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Болезни и расстройства
- •Хромосомные болезни
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Гены, расположенные на 11-й хромосоме: Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо p Плечо q
- •Плечо p
- •Плечо q
- •Плечо p
- •Болезни и расстройства
- •Хромосомные болезни
- •Хромосомные болезни по X-хромосоме
- •Общие сведения
- •До появления y хромосомы
- •Происхождение
- •Ингибирование рекомбинации
- •Высокая скорость мутирования
Плечо q
ALDH1A1 — альдегиддегидрогеназа 1A1;
DNM1 — динамин;
GABBR2 — R2-субъединица ГАМКB-рецептора;
NOTCH1 — трансмембранный рецепторный белок человека;
OGN — остеоглицин;
TLR4 — Толл-подобный рецептор 4
10-я хромосома человека
1
0-я
хромосома человека - одна из хромосом
человеческого генома. Содержит около
135 млн. пар оснований и составляет от 4%
до 4.5% клеточного материала ДНК. По разным
оценкам, содержит от 800 до 1200 генов.
Гены, расположенные на 10-й хромосоме человека:
Плечо p
GAD2 — ГАМК-производящий фермент глутаматдекарбоксилаза 2;
ITGB1 — бета-1 интегрин.
Плечо q
ALOX5 — Arachidonate 5-Lipoxygenase (processes essential fatty acids to leukotrienes, which are important agents in the inflammatory response; also facilitates development and maintenance of cancer stem cells, slow-dividing cells thought to give rise to a variety of cancers, including leukemia);
CDH23 — cadherin-like 23;
CXCL12 — chemokine (C-X-C motif) ligand 12, SDF-1, scyb12;
EGR2 — early growth response 2 (Krox-20 homolog, Drosophila);
ERCC6 — excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 6;
FGFR2 — fibroblast growth factor receptor 2 (bacteria-expressed kinase, keratinocyte growth factor receptor, craniofacial dysostosis 1, Crouzon syndrome, Pfeiffer syndrome, Jackson-Weiss syndrome);
NRP1 — нейропилин 1;
PCBD1 — 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase/dimerization cofactor of hepatocyte nuclear factor 1 alpha (TCF1);
PCDH15 — protocadherin 15;
PTEN gene — phosphatase and tensin homolog (mutated in multiple advanced cancers 1);
RET — ret proto-oncogene (multiple endocrine neoplasia and medullary thyroid carcinoma 1, Hirschsprung disease);
VIM — виментин;
UROS — uroporphyrinogen III synthase (congenital erythropoietic porphyria).
ANK3 — анкирин 3;
CYP21A1 — 17-альфа-гидроксилаза;
GOT1 — аспартатаминотрансфераза 1, цитозольная;
NFKB2 — белок из семейства NF-κB/Rel;
NRG3 — нейрегулин 3.
.
1
1-я
хромосома человека
11-я хромосома человека — одна из 23 человеческих хромосом. Хромосома содержит почти 139 млн пар оснований (англ. base pair), что составляет от 4 до 4,5 % всего материала ДНК человеческой клетки. По последним данным хромосома содержит от 1300 до 1700 генов. Недавнее исследование показало, что средняя плотность генов на 11-й хромосоме составляет 11,6 гена на 1 млн пар оснований; среди этих генов были выявлены 1524 кодирующих гена и 765 псевдогенов. Это одна из самых богатых генами хромосом человека, и, соответственно, с ней связано большое количество различных генетических расстройств — 171 заболевание.
Из 856 генов обонятельных рецепторов (англ. olfactory receptor) человека, более 40 % находятся в 28 одно- и многогенных кластерах 11-й хромосомы.
Гены, расположенные на 11-й хромосоме: Плечо p
BDNF — нейротрофный фактор мозга
CAT — каталаза;
CD44 — антиген CD44
CD81 — антиген CD81, или тетераспанин 28;
DRD4 — дофаминовый рецептор D4;
FOLH1 — фолат-гидролаза 1;
HBB — β-субъединица гемоглобина;
INS — инсулин;
PAX6 — содержащий парный домен фактор транскрипции 6;
SAA1 — сывороточный амилоид A1;
SBF2 — SET-связывающий фактор 2;
SCT — секретин;
SMPD1 — кислая лизосомная сфингомиелин-фосфодиэстераза 1, или кислая сфингомиелиназа;
SPON1 — спондин 1;
TH — тирозин-гидроксилаза;
TPH1 — триптофан-гидроксилаза 1;
TRAF6 — фактор 6, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухолей
USH1C — ген, ассоциированный с синдромом Ушера (англ. Usher syndrome) типа 1C;
WT1 — ген, ассоциированный с опухолью Вильмса, 1.