Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Posobie.doc
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
1.19 Mб
Скачать

14. Этика и деонтология в онкологии

1. У врача терапевта на приеме пациент с симптомами онкологического процесса. Тактика врача?

1. Выучить историю заболевания и поставить диагноз

2. Направить на консультацию к хирургу

3. Предложить пациенту госпитализироваться в стационар и обследоваться комплексно

4. Направить пациента в онкологический диспансер

2. У больного в поликлинике рентгенологически диагностирован рак желудка в начальной стадии. Что нужно делать врачу?

1. Предложить больному пройти более углубленное обследование в специализированном стационаре

2. Сказать, что больному нужно оперативное лечение

3. Порекомендовать попробовать нетрадиционные методы лечения (иглотерапия, фитотерапия)

4. Наблюдать больного в динамике

3. На приеме у онколога больной, который думает, что у него рак кишечника. Какие действия врача-онколога?

1. Поговорить с пациентом, убедить обследоваться в поликлинике по месту жительства

2. Предложить обследоваться амбулаторно в онкологическом центре

3. Провести с больным беседу, рассказав ему, что он ошибается

4. Назначить симптоматическое лечение и наблюдение в динамике

4. Врач заподозрил у пациента онкологический процесс в легких. С точки зрения деонтологии, как правильно подготовить его к обследованию?

1. Сказать пациенту, что подозревается опухолевый процесс

2. Пригласить на беседу родственников и сказать, что у больного рак легких

3. Назначить профилактическое лечение антибиотиками

4. Назначить пациенту рентгенологическое обследование, объяснив загодя его необходимость и важность

5. У больного диагностирован опухолевый процесс в головном мозге. Как правильно деонтологически провести беседу с родственниками?

1. Не говорить им о точном диагнозе

2. Сказать им, что, вероятно, есть угроза жизни больного

3. Объяснить какие могут быть методы лечения и после лечения определить прогноз

4. В доверительной беседе объяснить достоверный прогноз для жизни больного

6. Кому принадлежат слова «спешите делать добро»?

1. А.П. Чехову

2. Н.И. Пирогову

3. Ф.П. Гаазу

4. Е.И. Захарову

7. Можно ли сообщать информацию о пациенте родным после его смерти?

1. да

2. нет

3. при юридически обоснованном интересе родных

4. при письменном согласии пациента при жизни

8. Понятие «милосердие» включает в себя все, кроме:

1. чувства и способности сострадания

2. снисходительность

3. готовность выполнить любую просьбу пациента

15. Биоэтика и ее прикладные аспекты. Экспериментальная медицина. Медико-этические аспекты использования современных медицинских технологий

1. В каких случаях допускается с точки зрения медицинской этики проведение эксперимента на животных в рамках испытаний новых лекарственных препаратов или методов лечения?

1. Нужный как обязательный этап исследований для обеспечения максимальной безопасности следующих клинических испытаний

2. В случае завершения неудачей эксперимента in vitro

3. Если эксперимент на животных стоит дешевле, чем исследование in vitro

4. Только по завершению клинических испытаний

2. В каких случаях считается допустимым с точки зрения медицинской этики проведения эксперимента на животных в рамках научных исследований?

1. В случае завершения неудачей эксперимента in vitro

2. В случае невозможности выявить все биологические свойства объекта, который изучается, только исследованиями in vitro

3. Если эксперимент на животных стоит дешевле, чем исследование in vitro

3. Кем на территории Украины выдается разрешение на проведение клинических испытаний новых лекарственных средств или методов лечения?

1. Представительством Всемирной Организации Здравоохранения в Украине

2. Администрацией Президента Украины

3. Министерством Юстиции Украины

4. Министерством здравоохранения Украины

5. Директорами фармацевтических предприятий

4. В каком порядке должны вестись испытания биологических свойств нового лекарственного препарата?

1. In vivo; in vitro; клинические испытания

2. Клинические испытания; in vitro; in vivo

3. In vitro; in vivo; клинические испытания

4. In vitro; клинические испытания

5. Клинические испытания; in vitro

5. В каком объеме необходимо предоставлять информацию о характере планируемого клинического эксперимента лицу, которое добровольно участвует в нем?

1. В полном объеме, включая детальное описание цели эксперимента и методов его проведения и возможных последствиях эксперимента

2. Достаточно только детально информировать о цели и возможных последствиях эксперимента

3. Только в общих чертах

4. Объем информации, которая предоставляется, определяется на усмотрение врача

5. Только в объеме, на который дали согласие родственники

6. Приемлемо ли с точки зрения медицинской этики и деонтологии допускать к участию в двойном слепом плацебоконтролируемом клиническом эксперименте больных, состояние которых может ухудшиться без приема необходимых лекарственных препаратов?

1. Да

2. Нет

3. Да, если эксперимент связан с клиническими испытаниями новых средств и/или методов лечения этих заболеваний

4. Да, если есть согласие родственников больных

5. Этот вопрос решается врачом по собственному усмотрению

7. Что является критериями при принятии позитивного решения о целесообразности проведения клинического эксперимента при участии больных?

1. Получение новых клинических данных о влиянии нового лекарственного препарата или метода лечения на течение заболевания, выявления его косвенных действий

2. Возможность обосновать необходимость запрещения производства и/или применение какого-либо вещества и т.п.

3. Просьба родственников больного

4. Возможность принести широкую популярность лечебному учреждению

8. Что является критериями при принятии позитивного решения о целесообразности проведения клинического эксперимента при участии здоровых добровольцев?

1. Возможность получить информацию об опасности исследуемого вещества или другого фактора, который изучается, для жизни человека или возможности причинения им тяжелых расстройств здоровья

2. Получение новых клинических данных о влиянии нового лекарственного препарата или метода лечения на организм человека

3. Отсутствие прямых и явных данных о каких-либо опасных для жизни и здоровья человека свойства исследуемого вещества или другого фактора

4. Возможность принести широкую популярность лечебному учреждению

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]