
- •Отже, на сьогоднішній лекції ми розглянемо такі питання:
- •І. Фізіологічна регуляція, її роль у взаємозв’язку органів і систем організму, вплив довкілля.
- •Ііі. Рефлекс, рефлекторна дуга, будова та види, фізіологічне значення.
- •Іv. Роль рецепторів, види.
- •Механізм кодування інформації у рецепторах. Адаптація рецепторів.
- •2.1. Рецептори однієї рефлексогенної зони мають різну збудливість
- •2.2. Залежність амплітуди рп та частоти пд аферентів від сили
- •V. Теорія функціональних систем п.К. Анохіна.
- •Функціональна схема системи адаптивного управління (по Дж. Милсуму,1972)
- •5.1. Будова центральної нервової системи
- •5.1.1. Спинний мозок
- •5.1.2. Головний мозок
- •5.2. Будова периферійної нервової системи
- •5.2.1. Черепні (головномозкові) нерви
- •5.2.2. Спинномозкові нерви
- •5.3. Фізіологія центральної нервової системи
- •5.3.1. Функції нейроглії
- •5.3.2. Морфофункціональна характеристика нейронів
- •5.3.3. Синапси центральної нервової системи
- •5.3.3.1. Гальмівні синапси
- •5.3.3.2. Втома нейрона і синапса
- •5.3.3.3. Електричні синапси
- •5.4.1. Фізіологічна характеристика нервових центрів
- •5.4.2. Властивості нервових центрів
- •5.4.3. Взаємодія рефлексів (координація рефлекторних функцій цнс)
- •5.5. Хімічні речовини та нервова система
- •8.1. Функціональне значення автономної нервової системи
- •8.2. Вплив фармакологічних засобів на функції автономної нервової системи
- •8.3. Структурні особливості автономної нервової системи
- •8.4. Рефлекси автономної нервової системи
- •8.5. Значення гіпоталамуса в регулювання автономних функцій
- •8.6. Участь ретикулярної формації, мозочка і підкіркових ядер у регулюванні автономних функцій
- •8.7. Вплив автономної нервової системи на функції різних органів
- •11.1. Основні етапи еволюції нервової системи
- •11.2. Рефлекторна діяльність нервової системи
- •11.3. Загальна фізіологія центральної нервової системи
- •11.3.1.1. Збудження
- •11.3.1.2. Гальмування
- •11.3.1.3. Координація рефлекторної діяльності
- •11.4. Будова і функції центральної нервової системи
- •11.4.5. Середній мозок
- •11.4.7. Автономна нервова система
- •11.4.8.1. Таламус
- •11.4.8.2. Гіпоталамус
- •11.4.9.1. Лімбічна система
- •11.4.9.2. Основні ядра і структури
- •1 1.4.9.3. Кора півкуль великого мозку
- •9.2. Щитоподібна залоза
- •9.3. Прищитоподібні залози
- •9.4. Внутрішньосекреторна частина підшлункової залози
- •9.5. Надниркові залози
- •9.6. Статеві залози
- •9.7. Загруднинна
- •9.8. Шишкоподібна залоза (епіфіз)
- •9.9. Тканинні гормони
- •9.1. Поняття про гормони
- •9.2. Залози внутрішньої секреції
- •9.2.2. Надниркові залози
- •9.2.3. Щитоподібна залоза
- •9.2.4. Прищитоподібні залози
- •9.2.5. Підшлункова залоза
- •9.2.6. Тимус (загруднинна залоза)
- •9.2.8. Гонади (статеві залози)
Іv. Роль рецепторів, види.
Першою ланкою усякої рефлекторної дуги є рецепторний відділ у вигляді різних рецепторів.
Рецептори являють собою спеціалізовані утворення, що мають властивість сприймати подразнення.
Подразниками є матеріальні фактори певної енергії та певного виду, що діють на організм і здатні передати йому цю енергію.
Рецептори забезпечують:
а) сприйняття інформації про дію подразника;
б) первинний аналіз цієї інформації (сила, якість, час дії, новизна
подразника).
в) кодування інформації.
Існує чимало класифікацій рецепторів.
Основні з них грунтуються на ознаках:
а) характеру (модальності) відчуття (психофізіологічна характеристика) - зорові, слухові, смакові тощо;
б) структури будови й функції - первинно- (болі, тактильні) і вторинночутливі (зорові, смакові);
в) локалізації - екстеро-(тактильні) та інтерорецептори (пропріо-, вісцеро-, ангіорецептори);
г) природи адекватного подразника - механо-, хемо-, термо-, фото- і ноцицептори;
д) механізму виникнення збудження - механо- і хеморецептори;
є) взаємодії з подразником - контактні і дистанційні;
є) порогу збудження - високо- і низькопорогові;
ж) часу адаптації -швидко (тактильні) і повільно (больові, вестибулярні) адаптовані;
з) кількості сприйняття подразників - моно- і полімодальні.
і) За наявністю чи відсутністю допоміжних структур (вільні нервові закінчення – допоміжних структур не мають; рецептори, що мають допоміжні структури (більшість));
Найпростіший рецептор являє собою сенсорне нервове закінчення, покрите капсулою, і складається з головного (генеруючого) й допоміжного (капсула) апарата.
У структурі більшості рецепторів виділяють такі елементи:
- власне сприймаюча структура – нервове закінчення (первинні рецептори) чи спеціалізована сенсорна клітина (вторинні), що забезпечує сприйняття інформації про дію подразника;
- генеруюча структура – найближчий до нервового закінчення перехват Ранв’є, що генерує серію ПД (аферентний сигнал) про дію подразника;
- допоміжний апарат – сукупність структур, що забезпечують
найоптимальніші умови для сприйняття рецептором інформації про дію
адекватного подразника. Допоміжний апарат може бути влаштований дуже просто (сполучнотканинна капсула) чи дуже складно (усі структури ока окрім паличок та колбочок).
Мірою збудливості рецепторів є величина порогу деполяризації генерувальної структури (першого перехвату Ранв'є). Причому високу збудливість вони мають лише до адекватних подразників. Але рецептори однієї і тієї самої рефлексогенної зони відрізняються величиною збудливості.
Усякий рецептор реагує тільки на певний адекватний подразник. Тому надходження в ЦНС нервових сигналів із цих рецепторів вже є для неї інформацією про якісний характер подразника. Це кодування називається способом "позначеної лінії".
Механізм роботи такого первинночутливого рецептора полягає в тому, що механічне його подразнення викликає деформацію капсули й самого нервового закінчення. Наслідком деформації буде відкриття в мембрані нервового закінчення натрієвих каналів, через які іони натрію+ за хімічним та електричним градієнтами входять усередину й викликають місцеву деполяризацію.
Цій деполяризації притаманні всі властивості локальної відповіді. Називається ця деполяризація рецепторним потенціалом ( РП). Між деполяризованою бшянкою сенсорного нервового закінчення і першим перехватом Ранв'є виникає різниця потенціалів, яка генерує місцеві струми. При достатній величині ці струми викликають деполяризацію мембрани в першому перехваті Ранв'є з виникненням потенціалу дії ( ПД)
Чим сильніше механічне подразнення при подразненні рецепторів, тим більше відкриється натрієвих каналів, тим більша місцева деполяризація (амплітуда рецепторного потенціалу) і різниця потенціалів між ділянкою мембрани рецептора і першим перехватом Ранв'є.
Частота потенціалів дії, генерованих рецептором, перебуває в прямій залежності від амплітуди рецепторного потенціалу. В результаті виникатиме не один потенціал дії, а кілька (серія або пачка). Чим сильніше механічне подразнення, тим більше потенціалів дії в пачці - механізм кодування сили подразника.