
- •Отже, на сьогоднішній лекції ми розглянемо такі питання:
- •І. Фізіологічна регуляція, її роль у взаємозв’язку органів і систем організму, вплив довкілля.
- •Ііі. Рефлекс, рефлекторна дуга, будова та види, фізіологічне значення.
- •Іv. Роль рецепторів, види.
- •Механізм кодування інформації у рецепторах. Адаптація рецепторів.
- •2.1. Рецептори однієї рефлексогенної зони мають різну збудливість
- •2.2. Залежність амплітуди рп та частоти пд аферентів від сили
- •V. Теорія функціональних систем п.К. Анохіна.
- •Функціональна схема системи адаптивного управління (по Дж. Милсуму,1972)
- •5.1. Будова центральної нервової системи
- •5.1.1. Спинний мозок
- •5.1.2. Головний мозок
- •5.2. Будова периферійної нервової системи
- •5.2.1. Черепні (головномозкові) нерви
- •5.2.2. Спинномозкові нерви
- •5.3. Фізіологія центральної нервової системи
- •5.3.1. Функції нейроглії
- •5.3.2. Морфофункціональна характеристика нейронів
- •5.3.3. Синапси центральної нервової системи
- •5.3.3.1. Гальмівні синапси
- •5.3.3.2. Втома нейрона і синапса
- •5.3.3.3. Електричні синапси
- •5.4.1. Фізіологічна характеристика нервових центрів
- •5.4.2. Властивості нервових центрів
- •5.4.3. Взаємодія рефлексів (координація рефлекторних функцій цнс)
- •5.5. Хімічні речовини та нервова система
- •8.1. Функціональне значення автономної нервової системи
- •8.2. Вплив фармакологічних засобів на функції автономної нервової системи
- •8.3. Структурні особливості автономної нервової системи
- •8.4. Рефлекси автономної нервової системи
- •8.5. Значення гіпоталамуса в регулювання автономних функцій
- •8.6. Участь ретикулярної формації, мозочка і підкіркових ядер у регулюванні автономних функцій
- •8.7. Вплив автономної нервової системи на функції різних органів
- •11.1. Основні етапи еволюції нервової системи
- •11.2. Рефлекторна діяльність нервової системи
- •11.3. Загальна фізіологія центральної нервової системи
- •11.3.1.1. Збудження
- •11.3.1.2. Гальмування
- •11.3.1.3. Координація рефлекторної діяльності
- •11.4. Будова і функції центральної нервової системи
- •11.4.5. Середній мозок
- •11.4.7. Автономна нервова система
- •11.4.8.1. Таламус
- •11.4.8.2. Гіпоталамус
- •11.4.9.1. Лімбічна система
- •11.4.9.2. Основні ядра і структури
- •1 1.4.9.3. Кора півкуль великого мозку
- •9.2. Щитоподібна залоза
- •9.3. Прищитоподібні залози
- •9.4. Внутрішньосекреторна частина підшлункової залози
- •9.5. Надниркові залози
- •9.6. Статеві залози
- •9.7. Загруднинна
- •9.8. Шишкоподібна залоза (епіфіз)
- •9.9. Тканинні гормони
- •9.1. Поняття про гормони
- •9.2. Залози внутрішньої секреції
- •9.2.2. Надниркові залози
- •9.2.3. Щитоподібна залоза
- •9.2.4. Прищитоподібні залози
- •9.2.5. Підшлункова залоза
- •9.2.6. Тимус (загруднинна залоза)
- •9.2.8. Гонади (статеві залози)
5.4.1. Фізіологічна характеристика нервових центрів
Сукупність нейронів, що беруть участь у рефлекторній регуляції, об'єднуються у нервовий центр даного рефлексу. Це складне динамічне функціональне об'єднання, яке складається з багатьох "простих" центрів відповідальних за виконання найпростіших функцій. Динамічність цього утвору полягає у тому, що кожного разу задіяні саме ті структури ЦНС, які необхідні для виконання конкретного складного рефлекторного акту. Між ними може і не бути такого постійного зв'язку, який характерний для рефлекторної дуги. Він установлюється лише на час виконання якої-не-будь складної функції, що забезпечується наявністю широкого взаємозв'язку між нейронами ЦНС і властивостями нервових центрів.
Нейрони, що утворюють нервовий центр, розташовані у визначеному порядку. Наприклад, кожна ділянка поверхні шкіри передає свої сигнали у певні ділянки спинного, проміжного мозку та кори великого мозку. Відповідне узгодження у нервовій системі цих сигналів дозволяє людині скласти уявлення як про тримірну структуру власного тіла, так і про його розташування у просторі. Така організація зв'язків у ЦНС, за якої просторове розташування нейронів, пов'язаних із певними рецепторами або виконавчими органами, що відображають специфіку їхньої просторової локалізації в організмі, називається соматотопічним представництвом функцій (зотаііс - тілесний, іорісиз - місцевий). Одночасно одна і та ж ділянка тіла іннервується значною кількістю нейронів - так звані зони перекриття (дублювання).
5.4.2. Властивості нервових центрів
Процеси обробки інформації, що надходить до нервового центру, або формування команд до виконавчих органів зумовлені взаємодією нейронів між собою за допомогою синаптичних контактів.
Дивергенція - це здатність нейрона встановлювати численні зв'язки з іншими нейронами. Завдяки цьому та сама клітина може брати участь у різних нервових процесах і реакціях, контролювати велика кількість інших нейронів, тобто кожен нейрон може забезпечити значне поширення імпульсів - іррадіацію збудження. Процеси дивергенції типовіші для аферентних відділів ЦНС.
Конвергенція - це сходження різних шляхів проведення нейронних імпульсів до однієї і тієї ж нервової клітини. Конвергенція характерна для нервових центрів еферентних відділів.
Нервові центри найчастіше представлені скупченням різних нейронів. Серед них зустрічаються як збуджувальні, так і гальмівні нейрони, нейрони сенсорні й моторні (аферентні чи еферентні). У нормі під час здійснення функції їх взаємодія дуже складна. Можна виділити такі властивості нервових центрів:
1. Сповільнення проведення збудження. Оскільки збудження (ПД) проводиться як через нервові волокна, так і через синапси, то внаслідок синаптичної затримки цей процес сповільнюється. Через волокна ПД проводиться зі швидкістю кількох десятків метрів за се- кунду, а для виникнення постсинаптичного ПД потрібно не менше ніж 0,5 м/с. У найбільш складних нервових центрах час проведення може становити навіть десяті частки секунди, що зумовлено великою кількістю синапсів, через які проходить ПД. Так, тривалість латент- ного періоду рухової реакції у людини складає 120-220 мс. До того ж у результаті тривалої роботи, розвитку втоми і зниження функці- ональних можливостей нейронів цей час може збільшуватися до 300-500 мс і більше.
2. Засвоєння і трансформування ритму. У нейронах ЦНС розрізня- ють два типи активності: фонову і зумовлену. Багато нейронів здатні до постійної імпульсної активності, тобто вони володіють пейсмекер- ною функцією. Щоразу, коли мембранний потенціал досягає критич- ного рівня, виникає ПД. Поширення цього імпульсу на інші нейрони і створює фонову активність нервового центру.
Крім того, пейсмекерні клітини, маючи нижчий вихідний потенціал (до - 60 мв), легше збуджуються під час надходження імпульсів від інших відділів ЦНС. Імпульсні розряди нейронів, що виникають у відповідь на зовнішній подразник у пейсмекерних та інших нейронах, називаються викликаною активністю. У такому разі відповідь нервової клітини може виникати у вигляді поодинокого ПД або (найчастіше) серії імпульсів певної частоти.
У разі ритмічних подразнень викликана активність нейрона може накладатися на ритм імпульсів, що надходять, і відбувається засвоєння ритму. Однак викликана активність нейрона нерідко не відповідає ритмові імпульсації, яка надходить. Нервові клітини мають властивість змінювати частоту імпульсів, що передаються, тобто мають властивість трансфор
муванпя ритму. Вона зумовлена як наявністю у даному центрі різної кількості гальмівних та збуджувальних синапсів, так і властивостями подразника й функціональним станом клітини. За наявності високої збудливості нейрона сильний подразник може викликати таке зростання імпульсації клітини, що навіть на одиноке подразнення остання відповість залпом ПД.