
- •Кафедра безопасности жизнедеятельности и промышленной экологии лабораторный практикум
- •2 Лабораторная работа № 2. Окислительно-восстановительные реакции
- •Влияние среды на характер реакции
- •3 Лабораторная работа № 3. Комплексные соединения
- •Контрольные вопросы
- •4 Лабораторная работа № 4. Определение теплоты гидратации сульфата меди (II)
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
- •При взаимодействии раствора тиосульфата натрия с фосфорной кислотой в осадок выпадает сера, вызывающая при определенной концентрации помутнение раствора:
- •6 Лабораторная работа № 6. Химическое равновесие. Смещение химического равновесия
- •8 Лабораторная работа № 8. Растворы электролитов
- •10 Лабораторная работа № 10. Водородный показатель и гидролиз солей
- •11 Лабораторная работа № 11. Общие свойства металлов и их соединений
- •Опыт 5. Отношение оксидов к воде
- •Опыт 6. Установление характера оксидов
- •12 Лабораторная работа № 12. Железо, кобальт, никель
- •13 Лабораторная работа № 13. Электролиз растворов. Гальванические элементы
- •Экспериментальная часть
- •16 Лабораторная работа № 16. Качественное определение ионов в растворах
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
- •Классификация анионов
- •17 Лабораторная работа № 17. Титрование по методу нейтрализации
- •18 Лабораторная работа № 18. Определение жесткости воды
- •19 Лабораторная работа №19. Свойства полимерных материалов
Влияние среды на характер реакции
Реакции
окисления – восстановления могут
протекать в различных средах; в кислой
(избыток ионов H+),
в нейтральной (Н2О),
в щелочной (избыток ионов ОН-).
В зависимости от среды может изменяться
характер протекания реакции между
одними и теми же веществами. Среда влияет
на изменение степеней окисления атомов.
Так, например, ион MnO4ˉ
(Mn7+)
в кислой среде восстанавливается до
Mn2+,
в нейтральной – до MnO2
(Mn4+),
а в щелочной – до MnO
(Mn6+).
Схематически это выглядит так:
H+
Mn2+
– бесцветный р-р
Mn4+(MnO2)
– бурый осадок
Mn
6+(MnO
)
– зеленый р-р
Mn7+(MnO4)ˉ
Н2О
OH‾
Экспериментальная часть
Опыт 1. Окисление сульфита натрия перманганатом калия в различных средах.
В три пробирки налейте по 1мл раствора перманганата калия КМпО4. В одну из этих пробирок добавить 1 мл серной кислоты, в другую 1мл дистиллированной воды, в третью 1 мл раствора щелочи. Затем в каждую пробирку добавьте несколько кристалликов сухого сульфита натрия. Наблюдайте изменение цвета раствора перманганата калия в трех пробирках. Напишите уравнения реакций и электронные уравнения и уравняйте, укажите окислитель и восстановитель. Сделайте вывод о влиянии среды на реакцию.
Опыт 2. Окисление ионов йода нитритом натрия.
Налейте в пробирку 1 мл раствора иодида калия, добавьте 1 мл фосфорной кислоты и затем добавьте несколько кристалликов нитрита натрия NaNO2 (Работать строго в вытяжном шкафу!). Наблюдайте появление осадка за счет образования свободного йода и выделение бурого газа (NO). Составьте уравнение реакции, электронные уравнения, уравняйте и укажите окислитель с восстановителем.
Опыт 3. Окисление нитрита натрия дихроматом калия.
В пробирку налейте раствор дихромата калия, добавьте такое же количество фосфорной кислоты. В эту же пробирку насыпьте немного нитрита натрия. Напишите уравнение реакции, электронные уравнения и уравняйте, укажите окислитель и восстановитель.
Контрольные вопросы
1) Какие реакции называются окислительно-восстановительными?
2) Какие вещества в реакциях являются окислителями, какие – восстановителями?
3) Охарактеризуйте типы окислительно-восстановительных процессов.
4) Какие вещества являются наиболее типичными окислителями или восстановителями?
5) Исходя из степени окисления хлора в соединениях НС1, НСlО3, НС1О4 определите, какое из них является только окислителем, только восстановителем и какое может проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства.
6) Какой процесс — окисление или восстановление происходит при следующих превращениях: Мn6+ →Мn2+; С15+→С1ˉ; N3-→ N5+.
7) Напишите уравнения реакций восстановления перманганата калия в нейтральной, кислой и щелочной среде.
3 Лабораторная работа № 3. Комплексные соединения
Цель: Изучить строение свойства комплексных соединений и сделать вывод о возможности реального существования этих соединений.
Теоретическая часть
Комплексные соединения относятся к группе сложных веществ, в которых атомы и группы атомов соединяются посредством валентной и координационной связи, например, в соединении [Cu(NH3)4]SO4 молекулы NH3 связываются посредством координационной связи, а комплексный ион с анионом SО42- за счет ионной связи. В водных растворах они распадаются не на те ионы, из которых состояли соли, а образуют при диссоциации новые более сложные комплексные ионы:
[Cu(NH3)4]SO4 = [Cu(NH3)4]2+ + SO42-
K3[Fe(CN)6] = 3K+ + [Fe(CN)6]3-
Согласно теории Вернера, в молекуле каждого комплексного соединения центральное место занимает атом или ион с характерным для него зарядом. Центральный атом или ион носит название комплексообразователя. С ним связаны находящиеся в непосредственной близости ионы или нейтральные группы атомов, называемые лигандами (адденды). Комплексообразователь вместе с лигандами образует при диссоциации комплексный ион. Количество лигандов, связанных с комплексообразователем, называется координационным числом. Ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, располагаются на более далеком расстоянии от комплексообразователя и образуют внешнюю сферу. Заряд комплексного иона определяется алгебраической суммой зарядов комплексообразователя и тех ионов или нейтральных групп, которые находятся во внутренней сфере.
Например, в комплексном соединении: К3 [Fe (CN)6 ]
Fe3+ – комплексообразователь,
CNˉ - лиганды,
3К+ - внешняя сфера,
- координационное число.
[
Fe(CN)6]3ˉ
- комплексный ион (внутренняя сфера)
Различные комплексные ионы обладают различной устойчивостью. Комплексные ионы, обладающие высокой устойчивостью, далее не распадаются на ионы. Так, например, [PtCl4]2ˉ. Комплексные ионы, обладающие меньшей устойчивостью в растворе, частично диссоциируют. Согласно закону действия масс можно записать константу, которая носит название константы нестойкости комплекса:
К комплексным соединениям, обладающим малой устойчивостью комплексного иона, относятся двойные соли, которые диссоциируют с образованием всех тех ионов, которые находились в растворах простых солей, например:
KAl(SO4)2 = K+ + Al3+ + 2SO42-
Экспериментальная часть
Опыт 1. Получение и исследование комплексного соединения сульфата тетраамминмеди (+2)
Налейте в две пробирки по 2 мл раствора сульфата меди и добавьте в одну несколько капель хлорида бария, а во вторую – внесите кусочек гранулированного олова. На присутствие каких ионов указывают данные реакции? Напишите уравнения реакций. Затем в пробирку налейте 2 мл сульфата меди и по каплям добавляйте 25% раствор аммиака (NH4OH). Наблюдайте растворение выпавшего вначале осадка основного сульфата меди (CuOH)2SO4 и изменение цвета раствора при образовании комплексного соединения сульфата тетраамминмеди (+2). Полученный раствор разделите на две пробирки и проделайте те же опыты, которые были проделаны с раствором медного купороса. Выпадает ли осадок при добавлении хлорида бария? Выпадает ли медь на грануле олова? Напишите уравнения всех проделанных реакций. Есть ли различия в поведении сульфата меди и комплексной соли по отношению к каждому добавленному реактиву? Комплексное соединение диссоциирует на 2 иона. Напишите его координационную формулу и уравнение электролитической диссоциации.
Опыт 2. Анионные комплексы
В
две пробирки поместите раздельно
растворы солей цинка и хрома (+3) и в
каждую из них добавляйте по каплям
раствор щелочи. Наблюдайте в каждой
пробирке вначале выпадение осадка, а
затем его растворение в избытке щелочи.
Напишите уравнения проделанных реакций,
учитывая, что образуются растворимые
гидроксокомплексы, содержащие ионы:
,
.
Зная, что гидроксиды цинка и хрома
растворяются также в кислотах, указать
к какому типу оснований они относятся.
Опыт 3. Катионные комплексы. Получение и разрушение диаммина серебра
Добавьте
в пробирку с несколькими каплями
азотнокислого серебра раствор хлорида
натрия. К образовавшемуся осадку
добавьте 25% раствор аммиака. Происходит
образование растворимой комплексной
соли серебра
.
Составьте уравнения реакций образования
осадка и его растворения. Полученный
раствор сохраните для следующего опыта.
Разрушение диаммина серебра.
К раствору хлорида диамминсеребра, оставшегося от предыдущего опыта прибавьте азотную кислоту до кислой реакции (проверьте лакмусовой бумажкой). Выпадает белый осадок хлорида серебра. Составьте уравнение электролитической диссоциации комплексного иона и объясните роль кислоты.