
- •Оглавление
- •Тема 1. Основные классы неорганических соединений 8
- •3.2. Решение задач 39
- •6.4 Индивидуальные задания 76
- •Введение
- •Тема 1. Основные классы неорганических соединений
- •1.1 Основные понятия и законы химии
- •1.2 Основные классы неорганических соединений
- •1.3 Решение типовых задач
- •В) определение количества молекул в образце.
- •1.4 Индивидуальные задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Определить количество кальция в основном компоненте простого суперфосфата (Ca(н2ро4)2 ×2 CaS04).
- •Вариант 9
- •Определить количество азота в основном компоненте аммонийной селитры (нитрате аммония).
- •Вариант 10
- •Определить количество кальция в основном компоненте двойного суперфосфата (дигидрофосфате кальция).
- •Вариант 11
- •Определить количество оксида кальция в основном компоненте двойного суперфосфата (дигидрофосфате кальция).
- •Вариант 12
- •Определить содержание калия в основном компоненте поташа (карбонате калия).
- •Вариант 13
- •Определить содержание оксида калия в основном компоненте поташа (карбоната калия).
- •Вариант 14
- •Определить количество аммиака в основном компоненте аммофоса (дигидрофосфате аммония).
- •Вариант 15
- •Определить количество азота в основном компоненте аммофоса (дигидрофосфате аммония).
- •Вариант 16
- •Определить количество кальция в основном компоненте преципитата (СаНро4 ×2 н2о).
- •Вариант 17
- •Определить количество оксида кальция в основном компоненте преципитата (СаНро4 ×2 н2о).
- •Вариант 18
- •Определить количество оксида кальция в основном компоненте простого суперфосфата (Ca(н2ро4)2 ×2 CaS04).
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Определить количество фосфора в основном компоненте аммофоса (дигидрофосфате аммония).
- •1.5 Лабораторная работа. Основные классы неорганических соединений.
- •1.6 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 2. Строение атома и периодический закон д.И. Менделеева
- •2.1. Квантовые представления о строении атома
- •2.2 Периодический закон д.И. Менделеева
- •2.3 Решение задач
- •2.4 Индивидуальные задания
- •2.5 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 3. Химическая связь и строение вещества
- •3.1. Закономерности изменения характеристик и свойств химической связи
- •3.2. Решение задач
- •3.2. Индивидуальные задания
- •3.3 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 4. Закономерности химических процессов
- •4.1 Термодинамика
- •4.2 Химическая кинетика и химическое равновесие
- •4.3 Решение задач
- •4.4. Индивидуальные задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •Лабораторная работа: Химическая кинетика.
- •Методика выполнения опыта:
- •4.6 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 5. Дисперсные системы
- •5.1. Понятие о дисперсных системах
- •5.2 Коллоидные системы
- •5.3 Поверхностные явления в дисперсных системах
- •5.4 Решение задач
- •5.5 Индивидуальные задания
- •5.6 Лабораторная работа: Получение и свойства коллоидных
- •5.7 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 6. Растворы
- •6.1 Способы выражения концентрации растворов
- •6.2 Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
- •6.3 Решение задач
- •Tзам. - ? Расчет ведем по законам Рауля:
- •6.4 Индивидуальные задания вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •6.5 Лабораторная работа: Приготовление растворов
- •Методика выполнения работы:
- •6.6 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 7. Свойства разбавленных растворов электролитов
- •7.1 Электролитическая диссоциация
- •7.2 Реакции ионного обмена
- •7.3 Водородный показатель, рН. Среда растворов.
- •7.4 Гидролиз солей
- •7.5 Индивидуальные задания
- •7.6 Лабораторная работа: Теория электролитической диссоциации
- •7.7 Лабораторная работа: Гидролиз солей
- •7.8 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 8. Окислительно-восстановительные реакции
- •8.1 Правила нахождения степеней окисления
- •8.2. Решение задач
- •8.3. Индивидуальные задания
- •8.4 Лабораторная работа: Окислительно-восстановительные реакции
- •8.5 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 9. Электрохимические процессы
- •9.1 Гальванический элемент
- •9.2 Коррозия металлов
- •9.3 Решение задач
- •9.4 Индивидуальные задания Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •9.5 Лабораторная работа: Гальванические элементы
- •9.6 Лабораторная работа: Коррозия металлов
- •9.7 Контрольные вопросы для самопроверки
- •Тема 10. Биогенные химические элементы
- •10.1 Важнейшие элементы агрономического значения
- •10.2 Индивидуальные задания Вариант 1
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вычислите массовые доли железа в соединениях: FeO, Fe2o3, Fe3o4. В каком из этих соединений массовая доля железа наибольшая?
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •10.3 Лабораторная работа: Свойства соединений биогенных элементов
- •10.4 Контрольные вопросы для самопроверки по теме «s-элементы»
- •10.5 Контрольные вопросы для самопроверки по теме «р-элементы»
- •10.6 Контрольные вопросы для самопроверки по теме «d-элементы»
- •Тест для самоконтроля Вариант 1
- •Вариант 2
- •Приложение 1 приложение 2 Номенклатура важнейших кислот и солей
- •Приложение 3
- •Приложение 4 Стандартные термодинамические потенциалы
- •Приложение 5 Ряд стандартных электродных потенциалов
- •Литература
Тема 6. Растворы
6.1 Способы выражения концентрации растворов
Раствор – система, состоящая из растворенного вещества и растворителя. Количественно растворы характеризуются следующими понятиями:
Растворимость. Это понятие показывает массу растворенного вещества при данных условиях температуры и для газов - давления, в 100 г РАСТВОРИТЕЛЯ.
Концентрация. Это величина, которая показывает содержание растворенного вещества в определенном количестве или объеме РАСТВОРА или РАСТВОРИТЕЛЯ. Существуют различные способы выражения концентрации растворов: массовая доля, молярная, моляльная, нормальная концентрации.
Массовая доля растворенного вещества - это отношение массы растворенного вещества к массе раствора. Массовая доля обозначается буквой и выражается в долях единицы или в процентах.
Математическое выражение:
m(x) m(x)
= ______ (6.1); % = ______ . 100% (6.2),
m m
где - массовая доля растворенного вещества,
m - масса раствора (г, мг, кг) m = m(x) + m(H2O),
m(x) - масса растворенного вещества (г, мг, кг и т.д.).
Если в задачах дается объем, то масса раствора находится по формуле:
m = . V, (6.3)
где m - масса раствора, V – объём, мл, л, см3,
- плотность, г/мл, г/ см3, кг/л.
1л = 1000 мл (1000 см3).
Молярная концентрация растворов показывает число молей растворённого вещества в 1 литре раствора. 1л = 1000 мл. Молярная концентрация обозначается буквами «М» или «СМ».
Молярность раствора можно определить по формуле:
СМ = m . 1000, (6.4)
M . V
где m – масса растворённого вещества, г;
М – молярная масса, г/моль;
V – объём, мл.
Нормальная (эквивалентная) концентрация раствора показывает число эквивалентов в 1л раствора и обозначается буквами «N» или «CN». Для расчета нормальности раствора используется формула:
CN = m . 1000, (6.5)
Э . V
где m – масса растворённого вещества, г,
Э – эквивалентная масса растворенного вещества, г/экв.,
V – объём, мл.
Моляльная концентрация показывает число молей растворенного вещества в 1000 г растворителя и обозначается буквами “m” или “Сm”.
Расчет осуществляется по формуле:
Сm = m1 . 1000 , (6.6)
М . m2
где m1– масса растворённого вещества, г,
m2 – масса растворителя, г,
М – молярная масса растворённого вещества, г/моль.
6.2 Свойства разбавленных растворов неэлектролитов
К неэлектролитам относятся растворы, которые не проводят электрический ток. В таких растворах нет заряженных частиц. Примеры: растворы сахара, глюкозы, мочевины и др.
Поведение таких растворов подчиняется законам Рауля и закону Вант – Гоффа, по которым можно рассчитать температуры замерзания и кипения, осмотическое давление, а также молярные массы растворенных веществ.
Рауль экспериментально установил зависимость между концентрацией растворов неэлектролитов и изменением температуры кипения и замерзания растворов по сравнению с чистым растворителем: повышение температуры кипения или понижение температуры кристаллизации раствора прямо пропорционально моляльной концентрации растворенного вещества. Он выразил эту зависимость уравнениями:
tзам. = kкр. . Cm; (6.7) tкип. = kэб. . Cm, (6.8)
где tзам. – понижение температуры замерзания растворов;
tкип. – повышение температуры кипения растворов;
kкр. – криоскопическая константа, для воды она равна 1,86С;
kэб. – эбуллиоскопическая константа, для воды она равна 0,52 С;
Cm – моляльная концентрация растворов;
kкр., kэб. – постоянные величины, зависимые от природы растворителя и независимые от концентрации растворов.
Физический смысл постоянных kкр. и kэб.: при концентрации растворов, равной 1 моль/1000 г. kкр. = tзам.; kэб. = tкип.
При соприкосновении раствора с растворителем вследствие теплового движения всех частиц будет происходить диффузия частиц растворенного вещества и молекул растворителя в слой растворителя и обратный переход молекул растворителя в слой раствора до выравнивания концентрации обоих слоев. Если между растворителем и раствором поместить перегородку, через которую могут проходит только молекулы растворителя, то из слоя растворителя в слой раствора через перегородку будет проходить больше молекул растворителя. Диффузия становится односторонней, возникает явление, называемое осмосом. Осмос – диффузия молекул растворителя из раствора через полупроницаемую перегородку, разделяющую раствор и чистый растворитель. Мерой интенсивности протекания осмоса является осмотическое давление. Теоретическое выражение для осмотического давления получил Вант-Гофф: осмотическое давление раствора прямо пропорционально молярной концентрации раствора и температуре.
π=СмRT, (6.9)
где
- осмотическое давление, кПа;
R – универсальная газовая постоянная 8,314 Дж/моль ∙ К;
Т – температура, К;
См – молярная концентрация раствора, моль/л.