Тема: "Властивості збудливих тканин».

Подразливість - це здатність реагувати на дії різних факторів , зміна структури і функцій.

Збудливість - здатність живої тканини відповідати на дії подразника зміна фізіологічних властивостей і виникненням процесів збудження . Властивості збудливих тканин : * Провідність - здатність тканини проводити електричний струм. * Рефракторная - тимчасове зниження збудливості. * Лябільность або функціональна рухливість - це збудження в одиницю часу певну кількість разів.

Транспорт іонів через мембрану. Виділяють 2 види транспорту ( перенесення речовин) : -Пасивний : a ) фільтрація (рух рідин через напівпроникну мембрану , через його суперечки під дією гідростатичного тиску). b ) дифузія (процес проникнення речовини з області великої концентрації в область з меншою ) . c ) полегшена дифузія (у тому випадку , коли швидкість дифузії одного речовини різко увелічіваетсяза рахунок зв'язування її з речовиною - переносником ) . d ) осмос (рух молекул через напівпроникну мембрану з області більшої концентрації в область меншої , а сила за допомогою якої відбувається цей рух розчинника називається осмотичний тиск) -Актівний - з витратою енергії і білків носіїв.

Мембранний потенціал спокою ( МПС)

У стані спокою між зовнішньою поверхнею клітини і її внутрішнім вмістом існує різниця потенціалів . При цьому поверхня клітини заряджається - позитивно - це мембранний потенціал спокою ( МПС) , він дорівнює : у скелетних м'язів = - 98 клітин або мілівольт ( МЛВ ) ; у гладких м'язів = - 30 МЛВ ; у нервових клітин = від - 40 до - 90 МЛВ .МПП- утворюється іонами К. У створенні МПП беруть участь 4 види іонів : - Натрію і Калію - Хлора - Аніони органічних сполук

У стані МПС в мембрану добре проникають іони Калію , трохи гірше іони Хлора і практично не проникають іони Натрію і абсолютно не проникають аніони органічних сполук.

Потенціал дії ( ПД)

Стан збудження клітини характеризується зміною градієнта концентрації іонів всередині і поза клітини , що призводить до зміни заряду на протилежний. При цьому заряд всередині клітини з - 90мВ змінюється до +30 мВ. Після цього відбувається відновлення негативного заряду знову до- 90мв .

5 фаз ПД: 1 . Деполяризація - зменшення негативного заряду до 0 . 2 . Овершут - зміна заряду на протилежний від 0 до +30 мВ. 3 . Реполяризації - відновлення негативного заряду . 4 . Слідова деполяризація - невелике уповільнення відновлення негативного заряду . 5 . Слідова гіперполяризація - збільшення негативного заряду до- 120мВ .Потенціал дії триває 0,1-0,5 мілісекунд.

Реверсія - це струм, кількість мілівольт на яке потенціал дії перевищує потенціал спокою. Відновлення початкового рівня мембранного потенціалу йде за рахунок різкого зниження натрієвої проникності і активації калієвої проникності .

Механізми проведення нервових імпульсів по мієлінових і безміеліновим нервових волокнах

За швидкістю проведення збудження нервові волокна діляться на три групи: 1.Міелінові , зі швидкістю проведення збудження 70-120 м / с. 2.Міелінові , зі швидкістю проведення збудження 3-20 м / с. 3.Безміелінові , зі швидкістю до 3 м / с.

Виділяють три закони проведення збудження в нервових волокнах : 1.Закон анатомічної і фізіологічної цілісності нервового волокна.Проведення імпульсів по нервовому волокну можливо лише в тому випадку , якщо не порушена його цілісність. 2.Закон двостороннього проведення збудження.Двостороння провідність нервового волокна обмежена в організмі місцем виникнення імпульсу і клапанним властивістю синапсів , яке полягає в можливості проведення порушення тільки в одному напрямку. 3.Закон ізольованого проведення збудження по нервових волокнах .

Існує ряд особливостей поширення збудження в периферичних , м'якотних і безмякотних нервових волокнах.М'язи мають такі властивості: 1.Збудливість . 2.Проводимість . 3.Сократимість : изотоническая - зміна довжини м'яза; ізометрична - зміна напруги м'яза 4.Растяжимість . 5.Еластічність . 6.Прочностью . МЕХАНІЗМ М'ЯЗОВОГО СКОРОЧЕННЯ Прийшов по антисарколемальних ПД заходить всередину волокна і відкриває Са2 + канали. Са2 + надходить всередину волокна і активує білок міоглобін і фермент АТФази - АТФ розщеплюється і міозіновие містки з'єднуються з нитками актину , потім ці містки підтягуються ( скорочуються ) і нитки актину заходять між ниток міозину . На кінцях містків мається голівка , яка обертається на 450 . Потім зв'язок розривається , голівка повертається назад і утворює нове з'єднання з актином - знову обертається на 450 . Це явище отримало назву « шарнірний механізм ».

РОЗСЛАБЛЕННЯ : ↓ ПД → ↓ Са2 + всередині волокна (у тому числі завдяки Са2 + насоса) - ​​розриваються містки актин - міозину і нитки розходяться.Нервово - м'язовий синапс

Синапс - це функціональне з'єднання між нервовою клітиною і якийсь інший кліткою. Нервово - м'язовий синапс - це міоневрального синапс . У ньому відбувається передача збудження з нервової клітини на м'язову клітину.Синапс буває хімічний і електричний .У хімічному - медіатор , а в електричному - електричний струм.

Синапси мають такі властивості: 1.Односторонє проведення порушення . 2.Синаптична затримка . 3.Низка лабільність і висока стомлюваність . 4.Висока чутливість до хімічних речовин

По функції синапси бувають: 1.Збудливими 2.Тормозними

Будова скелетного м'язового волокна

Функції м'язів : 1.переміщують тіло в просторі , підтримують його позу. 2.виконують рецепторну функцію - пропріорецептори . 3.це депо солей і води. 4.депо глікогену.

Типи скорочень : 1 . Изотонічне - напруга м'язи практично не змінюється , але волокна скорочуються (підняття дуже легкого вантажу) 2 . Ізометричне - напруга ↑ ↑ , довжина волокон не змінюється (підняття занадто важкого вантажу) 3 . Ексцентричне - напруга ↑ ↑ , однак довжина волокон навпаки збільшується (якщо надто великий вантаж покласти на м'яз ) .

У житті людини спостерігаються змішані скорочення - анізотоніческіе .Сила і робота м'язівМіла м'язи визначається макисмально вантажем , який м'яз може піднятиРоботи м'язи визначається добутком величини піднятого вантажу на висоту підйому.Введенський ввів поняття про оптимум і песимум частоти подразливості .Оптимум - така частота роздратування , при якій наступне роздратування наноситься у фазу підвищеної збудливості , а песимум - фазу зниженою збудливості.

ЕНЕРГЕТИКА М'ЯЗІВ

Відбувається розщеплення АТФ :1 . Для утворення містків2 . Для розриву містків3 . Робота Са2 + насоса4 . Робота Na + - К + насосаНа ці процеси витрачається лише 45 % енергії АТФ. Решта енергія (55% ) витрачається на утворення тепла і відновні процеси ( АТФ , білки і т.д.).Освіта тепла в м'язах. Рухова одиниця .Рухова (моторна ) одиниця - група м'язів , які порушуються даними нейронами , в процесі сокращнія утворюється тепло.2 фази :- Початковий теплоутворення , пов'язане з процесом анаеробного розпаду вуглеводів.- Відновне теплоутворення , пов'язане з окисними процесами жирів , білків і вуглеводів.стомленим м'язамВтома - стан, який проявляється погіршенням рухових і вегетативних функцій організму. Під час скорочення виникає ланцюг : тіло мотонейрона - нервове волокно - нервово - м'язовий синапс - м'язове волокно. Стомлення нейрона або м'язового волокна не спостерігається ( можливе проведення > 200 імп / сек.Синапс - проводить < 100 імп / сек. У синапсі ↓ кількість медіатора і ↓ чутливість постсинаптичної мембрани до медіатора . Це ↓ потенціал кінцевої пластинки ( GRG ) і призводить до неможливості освіти ПД на м'язовому волокні.М'язове волокно - при роботі спостерігається порушення енергетики - ↓ ресинтез АТФ , ↑ кількість недоокислених продуктів , що ↓ ВКП, закісляется саркоплазма і порушується скорочення .

Морфологічно нервова система складається з нейронів і нейроглій .Нейрони - це особливі клітини нервової системи, що виконують основну , специфічну функцію: освіта і проведення нервового імпульсу

Нейрони поділяються на : 1.Чутливі – аферентні 2.Рухливі – еферентні 3.Вставні

Нейроглія - це невеликі клітини , які розташовуються між нейронами і капілярами . Розрізняють : астроцити , олігодендроціти , мікроглію , епендімні клітини.

Астроцити - знаходяться біля тіл нейронів. Створюють умови для кращої роботи нейрона. Важливу роль відіграють у період високої активності мозку. Забезпечують гематоенцефалічний бар'єр ( обмежують надходження речовин з крові в нейрон ) . Астроцити виробляють ряд речовин, що регулюють ріст і розвиток нейронів ( внутрішньоутробне і раннє постнатальний розвиток ) .

Олігодендроціти - утворюють миелиновую оболонку нейрона , здатні до фагоцитозу .

Мікроглія - входить до ретикулоендотеліальну систему , беруть участь у фагоцитозі і захисту ЦНС.

Епендімні клітини - вистилають шлуночки мозку , секретують СМ -рідину .

Нервовий центри - це функціональне об'єднання нейронів забезпечує здійснення якого-або рефлексу або функції.

Властивості нервових центрів: 1.Односторонє проведення порушення . 2.Більш повільне проведення збудження в порівнянні з нервовими волокнами. 3.Конвергенція - в ​​нервовому центрі кілька клітин можуть передавати імпульс до одного нейрона . 4.Дівергенція і іррадіація - збудження навіть одного нервового волокна за яким імпульси надходять в нервовий центр , можуть послужити причиною порушення безлічі нервових волокон виходять з центру. 5.Облегчення і оклюзія (закупорка ) - на нейронах нервових центрів закінчується не тільки волокна їх власних аффектори , кожен з них отримує гілочки від аффектори сусіднього центру .Явище оклюзії призводить до зниження сили сумарною реакції у відповідь. На полегшенні заснований вторований шлях . 6.Трансформація ритму збудження - зміна ритму імпульсів . 7.Рефлекторний наслідок. 8.Висока чутливість до медіаторів , іншим хімічним речовинам і до нестачі кисню ( гіпоксії ) 9.Висока стомлюваність і низька функціональна рухливість.

Координація - це об'єднання рефлекторної діяльності ЦНС в єдине ціле , що забезпечує реалізацію всіх функцій організму.

КООРДИНАЦІЯ РОБОТИ ЦНС

1 . Гальмування в ЦНС - у рефлекторних дугах є гальмівні нейрони , які послаблюють або припиняють процес порушення- Реципрокне гальмування м'язів - антагоністів за допомогою клітин Реншоу СМ - зворотне гальмування через колатералі (клітини Реншоу забезпечують гальмування порушеної мотонейрона )

2 . Іррадіація і концентрація нервових процесів - збудження , що виникло в одному центрі , може поширюватися через колатералі на інші центри. Через час відбувається концентрація збудження в певному « відповідальному » центрі . В основі лежить конвергенція і дивергенція

3 . Суммация і оклюзія- Сумація (полегшення ) - проявляється при впливі декількох подпорогових ( слабких ) стимулів . Виявляється у вигляді збудження нервового центру .- Оклюзія ( заклинювання ) - проявляється при впливі декількох надпорогових (дуже сильних ) стимулів . Виявляється у вигляді звичайного порушення центру

4 . Загальний кінцевий шлях - заснований на конвергенції . Аферентних входів в ЦНС більше , ніж еферентних виходів . В експерименті : при подразненні різних полів мозку можна отримати один рефлекс

5 . Принцип домінантного вогнища - при подразненні декількох нервових центрів , один з них може стати домінантним . До домінантним центру через колатералі притягуються нервові імпульси ( іррадіація ) - виникає сумація збудження . Домінанта формується при надзвичайних ситуаціях - пологи , шок , травма , потрясіння.

У ЦНС є наступні види синапсів : 1.Аксо - соматичні ( з тілом іншої клітини ) 2.Аксо - дендритні ( аксон однієї клітини з дендритом іншої клітини ) 3.Аксо - аксональні (тіло між собою) 4.Дендро - дендритні (тіло між собою) 5.Дендро - соматичні ( дендрит однієї клітини з іншого клітиною )

Нейромедіатори ( неротрансмітери )

Розрізняють близько 30 медіаторів у ЦНС. Залежно від того з яким рецептором взаємодіє медіатор на постсинаптичні мембрані , можуть виникати протилежні ефекти: збудливий або гальмівною потенціали .

За хімічною природою медіатори ділять на 4 групи: 1 . Аміни (серотонін , дофамін ) 2 . Амінокислоти ( гліцин , ГАМК , глутамін ) 3 . Нуклеотиди (АТФ ) 4 . Нейропептиди ( холецистокінін )

Таким чином, у різних синапсах 1го нейрона можуть бути різні медіатори .Медіатори надходять в пухирці , або до оболонки нейронів , або за рахунок зворотного захоплення з синоптичної щілини , або синтезується з продуктів розщеплення ( в терміналі ) .

Гальмування розрізняють : 1 . пресинаптичне гальмування 2 . постсинаптичні гальмування

Пресинаптичне гальмування - заснована на зменшенні або припинення звільнення медіатора в синаптичну щілину. Це тривале гальмування , що блокує проведення збудження , обмежує його поширення , обриває нескінченну циркуляцію імпульсів по ЦНС , регулюючи роботу головного і спинного мозку.

Постсинаптичні гальмування - основний вид гальмування в ЦНС. При даному гальмуванні в синаптичну щілину виділяються особливі медіатори : ГАМК або гліцин . Ці медіатори призводять не до деполяризації постсинаптичної мембрани , а навпаки до гіперполяризації . Розвивається гальмівної постсинаптичний потенціал ( ТПСП ) . У даному випадку може спостерігатися тимчасова або просторова сумація ТПСП .

Лекція № 3