Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Фарм_роб_зоштит.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
311.95 Кб
Скачать

Частина 2 Тема 2 : м'які лікарські форми

До їх складу входять

  1. мазі

  2. пасти

  3. лініменти

  4. супозиторії

  5. пластири

  6. кашки.

1. Схема виготовлення м’яких лікарських форм

Попередньо визначається лікарська форма, що виписана в рецепті, і матеріали для її виготовлення.

I етап - визначення сумісності компонентів і неможливість її–розшарування при зберіганні.

II етап - перевірка доз інгредієнтів, особливо із списків А і Б. У мазі перевірка доз її компонентів не проводиться.

  1. етап - складання паспорту і проведення розрахунків. Якщо препарат офіцинальний, то у ФС чи ДФУ повинен бути наведений–точний його склад. При виготовленні супозиторіїв враховують масу–певної форми, наприклад: свічки - 3 г, піхвової - 4 г.

  2. етап - вибір оптимального способу виготовлення (якщо лікарська форма призначена для введення у відносно стерильні середовища: око, піхва, матка, сечовивідний канал, сечовий міхур, молочна залоза, рани тощо, то вона готується у асептичних умовах, а при можливості і необхідності стерилізується):

а) виготовлення основи;

б) введення до основи лікарських речовин;

в) упаковка: в скляну чи пластикову банку, флакон відповідного скла, капсулу із парафіну (супозиторії) і картонну коробку;

г) закупорка: горло банки закривається шматком пергаменту–і загвинчується кришкою, що забезпечує герметичність: флакон закупорений герметично;

д) оформлення: на упаковку наклеюють основну етикетку «Зовнішнє. Мазь», «Зовнішнє» та попереджувальні «Зберігати в прохолодному місці», «Зберігати в темному місці», «Перед використанням струшувати».

V етап - характеристика певної м'якої лікарської форми, її однорідність, колір, запах.

VI етап - оцінка якості препарату:

а) аналіз документації: рецепт виписаний вірно: всі компоненти сумісні. В паспорті з одного боку вказані всі розрахунки, з іншого - номер рецепта, вказані всі назви і кількості інгредієнтів, загальна маса препарату, дата виготовлення, підписи спеціалістів, які виготовили та перевірили якість виготовленої лікарської форми;

б) оформлення - чи наклеєна основна етикетка і вказані номер–рецепта, аптеки, вид, стать, вік хворої тварини, прізвище та адреса її власника, спосіб застосування, дата, ціна та попереджувальні етикетки;

в) упаковка - чи відповідає властивостям лікарської форми, забезпечує герметичність і відповідає її масі;

ґ) органолептичний контроль - визначення кольору та запаху;

д) оцінка однорідності: в полі зору мікроскопа мають бути відсутні частинки, розміри яких перевищують норму для певної м'якої лікарської форми.

Для супозиторіїв - не повинно бути вкраплювань, частинок не здрібнених речовин і основи;

є) перевірка відхилень за масою у виготовленого препарату не повинна перевищувати допустимих (вказаних при викладенні кожної лікарської форми). Для визначення відхилень у супозиторіїв зважують не менше 10 штук. У супозиторіїв визначають також температуру їх плавлення (+ 37°С, відхилення між двома результатами не більше 1°С) та термін повної їх деформації після розплавлення при температурі тіла за 3-15 хв. Якщо показники якості відповідають вимогам, то лікарський препарат виготовлений задовільно і може бути відпущеним. Викладач у паспорті ставить свій підпис.

2. МАЗІ - UNGUENTA

Мазь - (Unguentum - наз. відмінок, Unguenti - род. відмінок однини) - м'яка лікарська форма, що має в'язку консистенцію і призначена для зовнішнього застосування. Одержують її змішуванням різних лікарських речовин (basis) з мазевими основами - формотворними речовинами (constituеns).

Мазеві основи повинні бути хімічно чистими, біологічно індиферентними, відповідної консистенції, сумісними з лікарськими речовинами, несприятливими для розмноження мікроорганізмів, дешевими, довго зберігатися t легко видалятися з місця їх нанесення.