
- •Практичне заняття № 2 Тема: Морфологія клітини. Структурні компоненти цитоплазми та ядра
- •2. Заповніть таблицю: «Відмінності будови про- та евкаріотичних клітин».
- •Практичне заняття № 3 Тема: Клітинні мембрани. Транспорт речовин через плазмалему
- •Практичне заняття № 4 Тема: Морфологія хромосом. Каріотип людини
- •Практичне заняття № 5 Тема: Характеристика нуклеїнових кислот
- •Практичне заняття № 6 Тема: Будова гена про- та еВкаріотів. Гени структурні, регуляторні, т-рнк, р-рнк
- •Генетичний код і-рнк:
- •Практичне заняття № 7 Тема: організація потоку інформації у клітині.Регуляція експресії генів. Молекулярні механізми мінливості людини
- •Практичне заняття № 8 Тема: Життєвий та клітинний цикл клітини. Поділ клітини
- •Позначте:
- •Практичне заняття № 9 Тема:Біологічні особливості репродукції людини. Гаметогенез. Запліднення
- •Практичне заняття № 11 Тема: особливості генетики людини. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди-, та полігібридне схрещування)
- •Практичне заняття № 12 Тема: взаємодія алельних генів. Множинний алелізм. Генетика груп крові
- •Практичне заняття № 13 Тема: взаємодія неалельних генів. Явище плейотропії
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 14 Тема: зчеплене успадкування. Генетика статі
- •Тема:мінливість, її форми та прояви
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 16 Тема:генеалогічний та близнюковий методи
- •Підпис викладача______________________________________________
- •Практичне заняття № 17 Тема: хромосомні хвороби. Цитогенетичний метод їх діагностики
- •I.Завдання для самостійної позааудиторної роботи:
- •Кут atd в нормі та при хромосомних аномаліях
- •Підпис викладача______________________________________________ Практичне заняття № 18 Тема: молекулярні хвороби. Біохімічний метод і днк-діагностика
- •«Цитологічних і молекулярно-генетичних механізмів ембріогенезу»
Практичне заняття № 11 Тема: особливості генетики людини. Прояви основних закономірностей успадкування на прикладі менделюючих ознак людини (моно-, ди-, та полігібридне схрещування)
І. Завдання для самостійної поза аудиторної роботи:
Розв΄яжіть ситуаційні задачі:
1.Скільки типів гамет утворюють особини з генотипом АА, аа, Аа, ВВ, АаЬЬ, АаВЬ, АаВЬСс?
2.Полідактилія (шестипалість) і короткозорість передаються як домінантні аугосомні ознаки. Яка імовірність народження дітей без аномалій в сім'ї, де обоє батьків мають обидві вади, але гетерозиготні за обома ознаками?
3.Астигматизм (порушення рефракції ока) і гемералопія (куряча сліпота) - атосомно-домінантні ознаки. Батько страждає астигматизмом, а мати - гемералопією. При яких генотипах батьків у сім'ї можуть бути здорові діти?
ІІІ. Самостійна аудиторна робота на занятті:
Матеріали та обладнання: таблиці, схеми, ситуаційні задачі.
Завдання:
1. Визначення типів гамет у гомо- та гетерозигот за однією, двома та більшою кількістю ознак.
2. Визначення генотипу та фенотипу нащадків за генотипом батьків при моно- та дигібридному схрещуванні.
3. Визначення генотипу батьків за фенотипом дітей при мопо- та дигібридному схрещуванні.
Словничок
Менделюючі ознаки________________________________________________
__________________________________________________________________
Генотип_____________________________________________________________________________________________________________________________
Фенотип____________________________________________________________________________________________________________________________Гомозигота__________________________________________________________________________________________________________________________
Гетерозигота________________________________________________________________________________________________________________________
Домінантна ознака_________________________________________________
__________________________________________________________________
Рецесивна ознака__________________________________________________
__________________________________________________________________
Підпис викладача______________________________________________
Практичне заняття № 12 Тема: взаємодія алельних генів. Множинний алелізм. Генетика груп крові
І. Завдання для самостійної поза аудиторної роботи:
1. Чи можна виключити батьківство, якщо у матері й дитини ідентифікована II група крові, резус-позитивиа, а передбачені батьки мають І і IV групи, обидва резус-негативні?
2.Скільки алельних генів (1, 2, 3 або 4) кодують групи крові за системою АВО: а) у популяції; б) у кожної людини; в) у гаметі?
3.У яких випадках гібриди F, відрізняються за фенотипом від обох гомозиготних батьківських форм?
ІІІ. Самостійна аудиторна робота на занятті:
Матеріали та обладнання: таблиці, схеми, ситуаційні задачі.
Завдання:
Розв΄язування задач на множинний алелізм і неповне домінування.
Словничок
Алель______________________________________________________________________________________________________________________________
Резус фактор_______________________________________________________
__________________________________________________________________
Підпис викладача______________________________________________