
- •Содержание
- •1. Природные ресурсы − топливо и минеральное сырье Республики Беларусь.
- •1.1. Природные ресурсы.
- •1.2. Энергетические ресурсы Республики Беларусь.
- •1.3. Минеральные ресурсы Республики Беларусь.
- •2. Общие принципы энергосберегающих технологий.
- •2.1. Экономия энергоресурсов
- •2.2. Энергетический баланс технологических процессов.
- •3. Эксергетический метод термодинамического анализа.
- •3.1. Роль окружающей среды в промышленных энергетических процессах.
- •3.2. Понятие и свойства эксергии.
- •Уравнение Гюи-Стодолы.
- •3.4. Степень термодинамического совершенства технических процессов.
- •4. Расчёт эксергии физических и химических процессов.
- •4.1. Основное уравнение для расчета термомеханической эксергии. Изменение термомеханической эксергии в процессе
- •Термомеханическая эксергия идеального газа .
- •Доказательство “ бесполезности “ работы проталкивания против внешнего атмосферного давления на примере расширения
- •Уравнение для расчета термомеханической эксергии идеального газа на основе различных процессов.
- •С учетом уравнений Пуассона
- •Суммарная полезная работа
- •Примеры расчета термомеханической эксергии.
- •4.6 Учет фазовых переходов при расчете эксергии.
- •4.7 Расчет концентрационной эксергии.
- •Эксергетический анализ процессов теплообмена
- •Термическая эксергия каждого потока
- •Схемы рекуперации.
- •Рекуперация тепла.
- •3 Pinch - точка
- •5. Химическая эксергия веществ
- •5.1. Принципы расчета химической эксергии.
- •5.2. Модели окружающей среды
- •5.2.1. Модель окружающей среды № 1 Шаргута.
- •5.2.2. Модель окружающей среды Арендтса.
- •5.2.3. Модель окружающей среды Степанова.
- •5.2.4. Модель окружающей среды № 2 Шаргута.
- •5.2.5. Модель окружающей среды Бродянского.
- •5.3. Проблемы выбора параметров окружающей среды, методов расчета химических эксергий.
- •. Принципы построения термохимической модели окружающей среды.
- •Параметры стандартной термохимической модели окружающей среды.
- •5.6. Схема девальвации веществ состава СaHbOcNdSe.
- •5.7. Термодинамические свойства веществ отсчета в термохимической модели окружающей среды.
- •750,45 КДж/моль.
- •6. Аддитивные расчеты химических эксергий органических веществ.
- •6.1. Аддитивные расчеты химической эксергии углеводородов при
- •6.1.1. Алканы
- •6.1.2. Алкилпроизводные циклопентана и циклогексана
- •6.1.3. Алкилпроизводные бензола
- •6.2. Аддитивные расчеты химических эксергий углеводородов в широком интервале температур
- •6.2.1. Химические эксергии углеводородов в состоянии идеального газа в интервале 298,15-1000 к
- •Продолжение таблицы 6.1
- •6.2.2. Химические эксергии жидких углеводородов.
- •7. Расчет химических эксергий смесей.
- •7.1. Расчет химической эксергии смеси в приближении идеального раствора.
- •7.2. Расчет химической эксергии смеси по экспериментальным данным.
- •8. Расчет химической эксергии топлив.
- •Окончательно можно записать
- •9. Термодинамический анализ химических процессов.
- •9.1. Основные положения эксергетического анализа химико- технологических процессов.
- •4´ Рецикл
- •9.2. Взаимосвязь потерь эксергии.
- •9.3. Эксергетический анализ химических производств.
- •9.3.1. Краткое описание технологического процесса стадии оксимирования
- •9.3.2. Исходные данные для проведения эксергетического анализа
- •9.3.3. Расчет эксергетических кпд и эксергетических потерь
- •9.3.4. Кривая регенерации тепла
- •9.3.5. Сравнительный эксергетический анализ некоторых способов получения циклогексаноноксима
- •10. Пример эксергетического расчета для выполнения индивидуального задания.
- •10.2. Расчет мольного содержания компонентов в равновесной смеси при 535 к потока №6 после дегидрирования .
- •10.3 Расчет массы воды, необходимой для нагрева в узле т601
- •10.4. Расчет массы и состава потока №14
- •10.5. Расчет эксергии c6h11oh и c6h10o при температуре 298,15 к с использованием термохимической модели ос.
- •10.6. Расчет эксергии потоков Расчет эксергии потока №1
- •Расчет эксергии потока №2
- •Расчет эксергии потока №3
- •Расчет эксергии потока №5
- •Расчет эксергии потока №6
- •Расчет эксергии потока №15
- •Расчет эксергии потока №16
- •Расчет эксергетических кпд по стадиям
- •Литература
- •Термодинамические свойства циклогексанола при 298.15 к
- •Термодинамические свойства циклогексанона при 298.15 к
Литература
Основная литература
1. Лейтес И.П., Сосна М.Х., Семенов В.П. Теория и практика химической
Энерготехнологии. М.: Химия, 1988. 280 с.
2. Бродянский В.М., Фратшер И., Михалек К. Эксергетический метод и его
приложения. М.: Энергоатомиздат, 1988. 287 с.
Шаргут Я., Петела Р. Эксергия. М.: Энергия, 1968. 279 с.
Дополнительная литература
4. Энергосбережение: Информационный бюллетень.―Мн.:№2,1996, с.45-49
5. Состояние природной среды Беларуси: Экологический бюллетень
2000г.―Мн.: Национальная академия наук Беларуси,2001.―201с.
6. Morris D.R. Szargut J. Standart chemical exergy of some elements and
compounds on the planet Earth. Energy,1986, vol.11, pp.733-755.
7.Степанов В.С. Химическая энергия и эксергия веществ. Новосибирск:
наука, 1990. 162 с.
Химическая энциклопедия. Т.1. М.: Советская энциклопедия. 1988. с.212.
Краткий справочник физико-химических величин./ Под ред. А.А.Равделя и А.М. Пономаревой. Л.: Химия, 1983. 232с.
Ahrends J. Die Exergie chemischreaktionsfähiger Systeme. VDI – Forschungshefs. H. 579. Düsseldorf: VDI Verlag, 1977.
Riekert L. The Efficiency of Energy – Utilization in Chemical Processes //
Chem. Eng. Sci. 1974. Vol.29. P. 1613-1620.
Бродянский В.М., Сорин М.В. Расчет химической эксергии на основе
модели локальной окружающей среды // Теор. Основы химич.
технологии. 1985. Т.19, N 1. С.91-99.
Selected values of chemical thermodynamic properties / Rossini F.D., Wagman D.D., Evans W.H. e.a. National Bureau of standarts. Circular N 500. Washington D.C. 1952.
Кабо Г.Я., Говин О.В., Козыро А.А. Термохимическая стандартная окружающая среда и аддитивность химических эксергий алканов // Докл. Акад. Наук Беларуси. 1996. Т.40, N 6, С. 67-71.
Гаджиев С.Н. Бомбовая калориметрия. М.: Химия, 1988. 256 с.
Скуратов С.М., Колесов В.П., Воробьев А.Ф. термохимия. М.: МГУ, 1964. 360с.
ГОСТ 4401-81. Атмосфера стандартная . Параметры. Взамен ГОСТ 4401-73. Введ. 01.07.82. М.: Изд-во стандартов, 1981. 179 с.
Океан-Атмосфера // Энциклопедия. Л.: Гидрометеоиздат, 1983 880 с.
Хргиан А.Х. Физика атмосферы. Л.: Наука, Ленингр. отд-ние. 1978. 278 с.
TRC Source Data Base, Thermodynamics Research Center, Texas A&M University System, Texas, USA, 1994.
Егиазаров Ю.Г., Козлов Н.С., Куликов В.Н. Химия промышленных
нефтей Белоруссии. Минск: Наука и техника, 1972. 240 с.
Татевский В.М. Химическое строение углеводородов и закономерности в их физико-химических свойствах. М.: МГУ, 1953. 320 с.
Kabo G.J., Govin O.V., Kozyro A.A. Additivity of Chemical Exergies of Alkanes // Energy. 1998. Vol. 23, N 5. P.383-391.
Термодинамическое обоснование параметров стандартной окружающей среды, создание базы данных стандартных химических эксергий органических веществ и программ для расчета эксергий органического сырья, промышленных стоков и газообразных выбросов: Отчет о НИР ( заключит.) / Науч.-исслед. Ин-т физ.-хим. проблем ; Рук. Кабо Г.Я. N ГР 19962383. Минск, 1997. 114 с.
Кабо Г.Я., Говин О.В., Козыро А.А. Химическая эксергия углеводородов нефти // Химические проблемы создания новых материалов и технологий: Сб. ст./ Под ред. В.В. Свиридова. Минск, 1998. С.255-272.
Кабо Г.Я. Роганов Г.Н. // Вестн. БГУ. Сер. Химич. 1976. N2. С.6-9.
Медведьев В.А., Ходаковский И.Л. О термодинамических исследованиях необходимых для выбора ключевых термодинамических величин// Успехи химии. 1979. Т.48, N 12 . С. 2164-2174.
Термические константы веществ: В 10 выпусках./ Акад. наук СССР.
ВИНИТИ; Гл. ред. В.П. Глушко. М.: 1986. Вып.2: S,Se,Te,Po. 96c.
Hall H.K., Baldt J.H. Thnermochemistry of strained ring bridgehead nitriles and estsrs. // J. Am. Chem. Soc. 1971. Vol. 93, N 1. P.140-145.
30. Челноков А.А., Ющенко Л.Ф. Основы промышленной экологии.― Мн.:
Выш.шк.,2001.―343с.
31. Энергосбережение: Информационный бюллетень.―Мн.: № 5,1998,
с .11-14
32. Энергоэффективность. № 8, 1999, с.6-9
33. Энергосбережение: Информационный бюллетень.―Мн.:№1,1996, с.30-3
34. Черноусов С.В., Руднева С.П. Энергосбережение как средство решения
экологических проблем.― Энергоэффективность.№ 11,1999, с.6-9
35. Кабо Г.Я.Ю, Роганов Г.Н., Френкель М.Л. Термодинамика и равновесия
изомеров. Минск: Университетское, 1986. 220 с.
36. Говин О.В., Кабо Г.Я. Аддитивные расчеты термодинамических свойств
веществ в широком интервале температур // Журн. физ. хим. 1998.
Т. 72, N 11. С. 1964-1966.
37. Говин О.В. Химические эксергии С, Н, О, N, S содержащих
органических веществ. Дисс. на соиск. ученой степени канд. хим. наук.
Минск, 1999. 165 с.
38. Stepanov V.S. Chemical Energies and Energies of Fuels // Energy. 1995.
Vol.20, N 3. P. 235-242.
39. Rant Z. Zur Bestimmung der spezifischen Exergie von Brennstoffen Allg.
Wärmetechn., 1961. Bd. 10, N 9. S. 172-176.
Shieh J.H., Fan L.T. Estimation of Energy ( Enthalpy) and Exergy
( Availability ) Contents in Structurally Complicated Materials // Exergy
Sources. 1985. Vol. 6, N 1-2. P.1-46.
Линхофф В. Использование новых концепций в термодинамике для лучшего проектирования химических процессов // Proc. R. Soc.Long. 1983. P.1-33.
42.Карапетьянц М.Х, Карапетьянц М.Л. Основные термодинамические
константы неорганических и органических веществ. М.: Химия, 1968.
472с.
43. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. Л.:
Химия, 1991. 432с.
44. TRC Thermodynamics Tables. TRC, NIST.2002.
45. Васильев И.А., Петров В.М. Термодинамические свойства
кислородсодержащих органических соединений. – Л.:Химия, 1984.– 146с.
46. Рид Р., Праусниц Дж., Шервуд Т. Свойства газов и жидкостей. – Л.:
Химия, 1982. – 591 с.
47. Thermodynamic properties of cyclohexanonе oxime / A.A. Kozyro, G.J. Kabo,
V.S. Krouk et al. // J. Chem. Thermodynamics. – 1992. – V.24, № 1. –
P. 883 – 895.
Приложения.
Стр.
П.1 Таблицы термодинамических данных
П.1.1 Термодинамические свойства некоторых неорганических
веществ. 127
П.1.2 Термодинамические свойства алканов (С1С8) при
температуре 298,15 К. 128
П.1.3 Температурная зависимость теплоемкости алканов(С1С8) в
состоянии идеального газа. 129
П.1.4 Температурная зависимость теплоемкости жидких алканов
(С5С8). 131
П.2 Таблицы аддитивных постоянных заместительной схемы
П.2.1 Аддитивные постоянные заместительной схемы для
химической эксергии углеводородов в жидком и
газообразном состоянии при 298,15 К. 132
П.2.2 Матрица коэффициентов n1, n2, n3, n1-4 заместительной
аддитивной схемы для стандартных химических эксергий
алканов, значения химической эксергии жидких и
газообразных алканов при 298.15 К в кДж/моль и
отклонений рассчитанных значений эксергий от
полученных по экспериментальным данным для жидкости
(ж) и газа (г) 133
П.2.3
Матрица коэффициентов
,
,
,
,
заместительной
аддитивной схемы для стандартных химических эксергии
алкилпроизводных бензола, значения химической эксергии
жидких Е°(ж) и газообразных Е0(г) алкилпроизводных
бензола при 298.15 К в кДж/моль и величины отклонений
рассчитанных значений эксергии от полученных по
экспериментальным данным для жидкости (ж) и газа (г). 134
П.3 Таблицы термодинамических данных веществ, используемых при
эксергетическом анализе производства циклогексанола: стадии
дегидрирования циклогексанола.
П.3.1 Термодинамические свойства циклогексанола при 298,15 К 136
П.3.2 Термодинамические свойства циклогексанола в состоянии
идеального газа. 136
П.3.3 Термодинамические свойства циклогексанона при 298,15 К. 136
П.3.4 Термодинамические свойства циклогексанона в состоянии
идеального газа. 136
П.3.5 Молярная теплоемкость газов при Рабс = 1 атм. 137
П.3.6 Свойства насыщенного водяного пара в зависимости от
давления. 138
Таблица П.1.1
Термодинамические свойства некоторых неорганических соединений.
соединение |
фазовое состояние |
, кДж/моль |
, Дж/моль·К |
Дж/моль·К |
О2 |
газ |
0 |
205,04[44] |
29,37[44] |
N2 |
газ |
0 |
191,51[44] |
29,12[44] |
СО2 |
газ |
393,51[44] |
213,68[44] |
37,11[44] |
С( графит ) |
крист. |
393,32[42] |
213,53[42] |
8,55[42] |
СО |
газ |
110,47[42] |
197,47[42] |
29,11[42] |
H2O |
газ |
241,81[42] |
188,73[42] |
33,61[42] |
HCl |
газ |
92,31[44] |
186,55[44] |
29,11[42] |
HNO3 |
жидк. |
174,01[42] |
156,6[43] |
86,57[42] |
H2SO4 |
жидк. |
831,60[42] |
156,83[42] |
138,84[42] |
H3PO4 |
жидк. |
1263,13[42] |
110,5[43] |
200,74[42] |
NaCl |
крист. |
412,09[42] |
72,56[42] |
49,56[42] |
KCl |
крист. |
437,02[42] |
82,34[42] |
51,02[42] |
KNO3 |
крист. |
494,5[43] |
132,65[42] |
98,65[42] |
MgCl2 |
крист. |
641,52[42] |
85,73[42] |
71,14[42] |
NH3 |
газ |
46,13[42] |
192,46[42] |
35,46[42] |
NH4Cl |
крист. |
314,49[42] |
93,88[42] |
84,06[42] |
NH4NO3 |
крист. |
365,38[42] |
150,80[42] |
139,30[42] |
(NH4)2SO4 |
крист. |
1177,23[42] |
227,08[42] |
132,99[42] |
NO |
газ |
90,25[44] |
210,70[44] |
29,82[42] |
NO2 |
газ |
33,18[44] |
240,52[44] |
37,14[42] |
Na2CO3 |
крист. |
1134,64[42] |
135,92[42] |
110,45[42] |
S(ромб) |
крист. |
0,30[42] |
31,78[42] |
22,62[42] |
SO2 |
газ |
296,81[44] |
248,37[44] |
39,87[42] |
SO3 |
газ |
395,72[44] |
256,63[44] |
50,65[42] |
SiO2( кварц ) |
крист. |
909,59[42] |
41,82[42] |
44,45[42] |
SiO2( аморф) |
аморф. |
864,42[43] |
|
|
СaSO4 |
крист. |
1436,3[42] |
107,48[42] |
99,62[42] |
СaSO4·2H2O |
крист. |
1437,31[42] |
194,05[42] |
194,3[42] |
CaO |
крист. |
634,79[42] |
219,51[42] |
42,78[42] |
CaCO3 |
крист. |
178,24[42] |
92,42[42] |
81,88[43] |
Таблица П.1.2
Термодинамические свойства некоторых алканов (С1С8) при Т=298,15 К[44].
формула |
название соединения |
кДж/моль |
, Дж/моль·К |
СS |
СР |
||||||
Дж/моль·К |
|||||||||||
жидк. |
ид.газ |
жидк. |
ид.газ |
жидк. |
ид.газ |
||||||
СН4 |
метан |
|
74,52 |
|
186,38 |
|
35,69 |
||||
С2Н6 |
этан |
93,46 |
83,82 |
169,45 |
229,23 |
213,50 |
52,47 |
||||
С3Н8 |
пропан |
121,08 |
104,68 |
198,41 |
270,31 |
120,00 |
73,60 |
||||
С4Н10 |
2-метилпропан |
155,22 |
134,99 |
219,24 |
295,50 |
142,50 |
96,65 |
||||
С4Н10 |
бутан |
147,53 |
125,79 |
230,86 |
310,02 |
142,89 |
98,49 |
||||
С5Н12 |
2-метилбутан |
178,89 |
153,70 |
260,54 |
343,74 |
164,80 |
118,87 |
||||
С5Н12 |
пентан |
173,49 |
146,76 |
263,47 |
349,56 |
167,19 |
120,04 |
||||
С5Н12 |
2,2-диметилпропан |
190,31 |
188,10 |
225,73 |
422,30 |
172,00 |
214,60 |
||||
С6Н14 |
2,2-диметилбутан |
212,66 |
183,97 |
274,26 |
358,40 |
188,700 |
141,50 |
||||
С6Н14 |
2,3-диметилбутан |
206,15 |
175,90 |
277.73 |
365,93 |
188,66 |
139,41 |
||||
С6Н14 |
3-метилпентан |
202,39 |
172,00 |
292,55 |
383,00 |
190,66 |
140,10 |
||||
С6Н14 |
2-метилпентан |
204,65 |
174,55 |
290,79 |
380,98 |
193,93 |
142,21 |
||||
С6Н14 |
гексан |
198,66 |
166,92 |
296,10 |
388,85 |
195,43 |
142,59 |
||||
С7Н16 |
2,4-диметилпентан |
234,60 |
201,67 |
303,17 |
397,02 |
224,22 |
170,75 |
||||
С7Н16 |
гептан |
224,35 |
187,80 |
328,56 |
428,10 |
224,98 |
165,20 |
||||
С7Н16 |
2,2,3-триметилбутан |
236,52 |
204,4 |
292,25 |
383,40 |
213,51 |
163,30 |
||||
С7Н16 |
3,3-диметилпентан |
232,84 |
201,40 |
305,52 |
398,30 |
214,76 |
165,80 |
||||
С7Н16 |
2,3-диметилпентан |
228,36 |
194,10 |
319,57 |
414,68 |
218,28 |
160,83 |
||||
С7Н16 |
3-метилгексан |
226,44 |
191,30 |
329,28 |
426,10 |
221,25 |
163,60 |
||||
С7Н16 |
2,2-диметилпентан |
238,28 |
205,81 |
300,29 |
392,70 |
221,12 |
166,70 |
||||
С7Н16 |
2-метилгексан |
229,53 |
194,60 |
323,34 |
420,50 |
222,97 |
164,50 |
||||
С7Н16 |
3-этилпентан |
224,56 |
189,50 |
314,55 |
411,60 |
219,58 |
166,00 |
||||
С8Н18 |
октан |
250,26 |
208,80 |
361,07 |
467,35 |
254,15 |
187,78 |
||||
С8Н18 |
2,2,4-триметилпентан |
259,16 |
224,01 |
328,11 |
423,09 |
238,55 |
188,41 |
||||
С8Н18 |
2,3,3-триметилпентан |
255,68 |
218,45 |
328,82 |
427,14 |
245,56 |
187,02 |
||||
С8Н18 |
3,3-диметилгексан |
257,53 |
219,99 |
339,95 |
438,36 |
246,60 |
190,87 |
||||
С8Н18 |
2,2,3-триметилпентан |
256,90 |
219,95 |
325,64 |
424,01 |
245,39 |
185,64 |
||||
С8Н18 |
2,3,4-триметилпентан |
255,01 |
217,32 |
329,49 |
428,53 |
248,61 |
191,59 |
||||
С8Н18 |
3,4-диметилгексан |
251,67 |
212,67 |
349,66 |
451,70 |
246,90 |
182,34 |
||||
С8Н18 |
2,3-диметилгексан |
252,59 |
213,80 |
350,95 |
452,08 |
248,78 |
184,10 |
||||
С8Н18 |
2,4-диметилгексан |
257,02 |
219,24 |
347,27 |
447,73 |
250,08 |
192,30 |
||||
С8Н18 |
4-метилгептан |
251,63 |
211,96 |
354,59 |
457,52 |
251,08 |
187,02 |
||||
С8Н18 |
3-метилгептан |
252,34 |
212,50 |
362,63 |
465,60 |
250,20 |
185,80 |
||||
С8Н18 |
2,2-диметилгексан |
261,88 |
224,60 |
334,51 |
432,80 |
249,20 |
188,30 |
||||
С8Н18 |
2,5-диметилгексан |
260,37 |
222,51 |
341,41 |
442,46 |
249,20 |
185,48 |
||||
С8Н18 |
2-метилгептан |
255,01 |
215,35 |
356,39 |
459,70 |
252,00 |
187,23 |
||||
С8Н18 |
2,2,3,3-тетраметилбутан |
260,91 |
225,73 |
273,22 |
389,49 |
237,69 |
187,19 |
||||
С8Н18 |
2-метил-3-этилпентан |
251,33 |
212,80 |
344,43 |
443,88 |
248,91 |
192,05 |
||||
С8Н18 |
3-этилгексан |
250,37 |
210,71 |
355,72 |
457,98 |
250,29 |
189,62 |
||||
С8Н18 |
3-метил-3-этилпентан |
252,84 |
214,85 |
325,47 |
424,72 |
245,89 |
187,99 |
Таблица П.1.2 (продолжение)
формула |
название соединения |
, кДж/моль |
,, Дж/моль·К |
СS |
СР |
||
Дж/моль·К |
|||||||
жидк. |
ид.газ |
жидк. |
ид.газ |
жидк. |
ид.газ |
||
С8Н18 |
3,4-диметилгексан (R,R) |
251,67 |
212,67 |
349,66 |
447,19 |
246,90 |
181,59 |
С8Н18 |
3,4-диметилгексан (R,S) |
251,67 |
|
349,66 |
445,76 |
246,90 |
183,18 |
Таблица П.1.3
Температурная зависимость теплоемкости алканов (С1С8) в состоянии идеального газа.
формула |
название соединения |
СР0(Джмоль-1К-1)=a+bT+cT2+dT-2 |
температурный интервал, К
|
|||
а |
b10-3 |
c10-5 |
d103 |
|||
СН4 |
метан |
22,11 |
52,29 |
-0,69 |
24,25 |
05000 |
С2Н6 |
этан |
7,45 |
165,63 |
-4,97 |
49,45 |
01500 |
С3Н8 |
пропан |
7,41 |
245,97 |
-7,71 |
41,42 |
01500 |
С4Н10 |
2-метилпропан |
7,69 |
331,24 |
-11,00 |
31,14 |
01500 |
С4Н10 |
бутан |
12,10 |
318,98 |
-10,20 |
21,81 |
01500 |
С5Н12 |
2-метилбутан |
2,99 |
417,28 |
-13,13 |
228,57 |
01500 |
С5Н12 |
пентан |
2,41 |
415,28 |
-13,38 |
558,01 |
01500 |
С5Н12 |
2,2-диметилпропан |
45,47 |
375,50 |
15,83 |
73,34 |
01500 |
С6Н14 |
2,2-диметилбутан |
3,25 |
499,77 |
-15,20 |
242,30 |
01500 |
С6Н14 |
2,3-диметилбутан |
4,33 |
496,83 |
-15,62 |
-47,47 |
01500 |
С6Н14 |
3-метилпентан |
4,14 |
493,87 |
-15,83 |
194,72 |
01500 |
С6Н14 |
2-метилпентан |
4,56 |
497,38 |
-16,05 |
261,33 |
01500 |
С6Н14 |
гексан |
3,60 |
492,27 |
-16,12 |
650,20 |
01500 |
С7Н16 |
2,4-диметилпентан |
7,78 |
585,72 |
-19,28 |
184,07 |
01500 |
С7Н16 |
гептан |
4,38 |
571,59 |
-18,99 |
728,58 |
01500 |
С7Н16 |
2,2,3-триметилбутан |
4,25 |
582,85 |
-17,98 |
28,63 |
01500 |
С7Н16 |
3,3-диметилпентан |
5,40 |
584,78 |
-18,43 |
96,18 |
01500 |
С7Н16 |
2,3-диметилпентан |
5,60 |
578,05 |
-18,67 |
-189,26 |
01500 |
С7Н16 |
3-метилгексан |
5,31 |
576,40 |
-18,96 |
225,89 |
01500 |
С7Н16 |
2,2-диметилпентан |
5,77 |
584,38 |
-18,48 |
208,80 |
01500 |
С7Н16 |
2-метилгексан |
5,11 |
575,89 |
-18,91 |
354,90 |
01500 |
С7Н16 |
3-этилпентан |
4,61 |
572,09 |
-18,70 |
651,06 |
01500 |
Таблица П.1.3 (продолжение)
формула |
название соединения |
СР0(Джмоль-1К-1)=a+bT+cT2+dT-2 |
температурный интервал, К
|
|||
а |
b10-3 |
c10-5 |
d103 |
|||
С8Н18 |
октан |
5,03 |
652,30 |
-22,04 |
797,27 |
01500 |
С8Н18 |
2,2,4-триметилпентан |
5,93 |
664,65 |
-21,03 |
160,05 |
01500 |
С8Н18 |
2,3,3-триметилпентан |
6,84 |
668,43 |
-21,34 |
-222,94 |
01500 |
С8Н18 |
3,3-диметилгексан |
7,26 |
673,27 |
-22,10 |
48,65 |
01500 |
С8Н18 |
2,2,3-триметилпентан |
6,71 |
662,64 |
-20,94 |
-165,57 |
01500 |
С8Н18 |
2,3,4-триметилпентан |
8,85 |
662,57 |
-21,65 |
-43,69 |
01500 |
С8Н18 |
3,4-диметилгексан |
7,22 |
656,68 |
-21,54 |
-320,00 |
01500 |
С8Н18 |
2,3-диметилгексан |
6,96 |
657,03 |
-21,56 |
-125,02 |
01500 |
С8Н18 |
2,4-диметилгексан |
8,48 |
663,74 |
-22,13 |
176,04 |
01500 |
С8Н18 |
4-метилгептан |
6,68 |
658,60 |
-22,09 |
251,68 |
01500 |
С8Н18 |
3-метилгептан |
6,20 |
653,10 |
-21,67 |
322,72 |
01500 |
С8Н18 |
2,2-диметилгексан |
5,82 |
661,40 |
-21,23 |
334,71 |
01500 |
С8Н18 |
2,5-диметилгексан |
6,70 |
656,43 |
-21,49 |
47,72 |
01500 |
С8Н18 |
2-метилгептан |
6,15 |
654,99 |
-21,80 |
425,31 |
01500 |
С8Н18 |
2,2,3,3-тетраметилбутан |
4,64 |
665,94 |
-20,08 |
115,33 |
01500 |
С8Н18 |
2-метил-3-этилпентан |
7,63 |
654,11 |
-21,52 |
427,51 |
01500 |
С8Н18 |
3-этилгексан |
5,79 |
653,53 |
-21,77 |
702,67 |
01500 |
С8Н18 |
3-метил-3-этилпентан |
6,55 |
664,99 |
-21,51 |
60,92 |
01500 |
С8Н18 |
3,4-диметилгексан (R,R) |
7,02 |
657,05 |
-21,55 |
-351,97 |
01500 |
С8Н18 |
3,4-диметилгексан (R,S) |
7,49 |
656,33 |
-21,57 |
-286,44 |
01500 |
Таблица П.1.4
Температурная зависимость теплоемкости жидких алканов (С5С8).
формула |
название соединения |
CP0 (Дж/моль-1К-1)=a+ bT+cT2 |
температурный интервал,К |
||||
a |
b10-3 |
c10-5 |
|||||
С6Н14 |
2,2-диметилбутан |
124,72 |
42,57 |
57,8 |
174,28-300 |
||
С6Н14 |
2,3-диметилбутан |
130,41 |
9,79 |
62,2 |
145,19-310 |
||
С6Н14 |
3-метилпентан |
139,92 |
-29,63 |
67,0 |
110,25-330 |
||
С6Н14 |
2-метилпентан |
141,84 |
-44,07 |
73,0 |
119,53-310 |
||
С6Н14 |
гексан |
197,25 |
-378,33 |
125,1 |
177,86-300 |
||
С7Н16 |
2,4-диметилпентан |
133,56 |
127,20 |
59,4 |
153,97-310 |
||
С7Н16 |
гептан |
235,17 |
-430,40 |
131,9 |
182,58-370 |
||
С7Н16 |
2,2,3-триметилбутан |
89,460 |
396,06 |
6,76 |
248,58-320 |
||
С7Н16 |
3,3-диметилпентан |
156,03 |
-52,76 |
83,4 |
138,75-370 |
||
С7Н16 |
2,3-диметилпентан |
146,39 |
59,43 |
60,4 |
90-380 |
||
С7Н16 |
2,2-диметилпентан |
132,82 |
115,73 |
60,6 |
149,43-310 |
||
С7Н16 |
2-метилгексан |
172,99 |
-97,47 |
88,9 |
154,91-300 |
||
С7Н16 |
3-этилпентан |
150,68 |
44,86 |
62,5 |
154,58-300 |
||
С8Н18 |
октан |
306,26 |
-791,31 |
206,9 |
216,37-300 |
||
С8Н18 |
2,2,4-триметилпентан |
145,44 |
133,25 |
60,6 |
165,79-320 |
||
С8Н18 |
2,3,3-триметилпентан |
388,62 |
-1439,51 |
321,9 |
280-320 |
||
С8Н18 |
3,3-диметилгексан |
177,10 |
-67,28 |
100,7 |
280-320 |
||
С8Н18 |
2,3,4-триметилпентан |
139,15 |
205,24 |
54,3 |
163,63-330 |
||
С8Н18 |
4-метилгептан |
127,09 |
332,01 |
28,1 |
280-320 |
||
С8Н18 |
3-метилгептан |
187,95 |
-25,32 |
78,4 |
163,63-330 |
||
С8Н18 |
2,5-диметилгексан |
154,67 |
133,62 |
61,5 |
280-320 |
||
С8Н18 |
2-метилгептан |
213,03 |
-194,36 |
108,3 |
164,19-370 |
Таблица П.2.1
Аддитивные постоянные заместительной схемы для химической эксергии углеводородов в жидком и газообразном состоянии при 298,15 К
Аддитивный вклад |
жидкость |
газ |
Алканы |
||
|
646,070,54 |
650,040,41 |
|
643,970,32 |
646,810,22 |
|
646,180,21 |
648,760,34 |
|
3,830,05 |
3,470,07 |
Алкилпроизводные циклопентана |
||
|
641,170,05 |
643,120,14 |
|
647,030,07 |
648,480,23 |
|
651,270,02 |
654,220,07 |
|
7,760,12 |
8,760,33 |
|
5,820,11 |
5,560,33 |
|
3,600,11 |
3,200,33 |
|
7,960,11 |
7,560,33 |
|
-4,000,11 |
-4,000,33 |
Алкилпроизводные циклогексана |
||
|
640,180,83 |
642,490,77 |
|
650,991,30 |
652,411,39 |
|
652,140,45 |
654,450,26 |
|
2,781,00 |
3,251,16 |
|
5,001,94 |
5,491,29 |
|
12,811,88 |
12,501,83 |
|
11,101,94 |
11,481,57 |
|
6,811,88 |
5,851,83 |
Алкилпроизводные бензола |
||
|
637,960,34 |
640,820,30 |
|
650,610,23 |
653,540,07 |
|
649,001,07 |
650,742,38 |
|
654,922,65 |
657,723,55 |
|
5,300,69 |
5,070,41 |
Таблица П.2.2
Матрица коэффициентов n1, n2, n3, n1-4 заместительной аддитивной схемы для стандартных химических эксергий алканов, значения химической эксергии жидких и газообразных алканов при 298.15 К в кДж/моль и отклонений
рассчитанных значений эксергий от полученных по экспериментальным данным для жидкости (ж) и газа (г
Соединение |
n1 |
n2 |
n3 |
n1-4 |
Е0(ж) |
(ж) |
Е°(г) |
(г) |
|||||||||
пропан* |
|
2152.7 |
|
2147.7 |
|
||||||||||||
бутан* |
|
2802.9 |
|
2801.1 |
|
||||||||||||
2-метилпропан |
0 |
1 |
0 |
0 |
2798.6 |
-2.8 |
2796.9 |
-2.8 |
|||||||||
пентан* |
|
3453.5 |
|
3454.4 |
|
||||||||||||
2-метилбутан |
0 |
1 |
0 |
1 |
3448.9 |
1.7 |
3449.4 |
2.1 |
|||||||||
гексан* |
|
4104.8 |
|
4108.9 |
|
||||||||||||
2-метилпентан |
0 |
1 |
0 |
1 |
4100.4 |
1.2 |
4103.6 |
-3.4 |
|||||||||
3-метилпентан |
0 |
1 |
0 |
2 |
4102.2 |
3.3 |
4105.7 |
1.8 |
|||||||||
2,2-диметилбутан |
0 |
1 |
1 |
2 |
4097.3 |
3.3 |
4099.0 |
3.2 |
|||||||||
2,3-диметилбутан |
0 |
2 |
0 |
3 |
4102.8 |
-0.5 |
4104.6 |
4.7 |
|||||||||
гептан* |
|
4755.7 |
|
4762.8 |
|
||||||||||||
2-метилгексан |
0 |
1 |
0 |
1 |
4752.1 |
0.5 |
4758.2 |
0.1 |
|||||||||
3-этилпентан |
1 |
1 |
0 |
4 |
4759.7 |
-0.5 |
4765.8 |
3.0 |
|||||||||
2,2-диметилпентан |
0 |
1 |
1 |
2 |
4750.2 |
1.4 |
4755.3 |
2.3 |
|||||||||
2,4-диметилпентан |
0 |
2 |
0 |
2 |
4753.0 |
-3.6 |
4758.1 |
-2.4 |
|||||||||
3,3-диметилпентан |
0 |
1 |
1 |
4 |
4754.1 |
5.2 |
4758.3 |
6.3 |
|||||||||
2,2,3-триметилбутан |
0 |
2 |
1 |
5 |
4754.4 |
1.7 |
4759.3 |
1.6 |
|||||||||
октан* |
|
5406.4 |
|
5416.5 |
|
||||||||||||
3-метилгептан |
0 |
1 |
0 |
2 |
5403.8 |
3.6 |
5413.0 |
3.7 |
|||||||||
4-метилгептан |
0 |
1 |
0 |
2 |
5407.0 |
0.5 |
5416.0 |
0.6 |
|||||||||
3-этилгексан |
1 |
1 |
0 |
4 |
5407.9 |
2.3 |
5417.1 |
2.7 |
|||||||||
2,2-диметилгексан |
0 |
1 |
1 |
2 |
5402.7 |
-0.1 |
5410.8 |
0.7 |
|||||||||
2,3-диметилгексан |
0 |
2 |
0 |
4 |
5407.1 |
1.0 |
5415.7 |
0.8 |
|||||||||
2,4-диметилгексан |
0 |
2 |
0 |
3 |
5403.7 |
0.5 |
5411.6 |
1.4 |
|||||||||
2,5-диметилгексан |
0 |
2 |
0 |
2 |
5402.1 |
-1.7 |
5409.9 |
-0.3 |
|||||||||
3,3-Диметилгексан |
0 |
1 |
1 |
4 |
5405.4 |
4.9 |
5413.7 |
4.7 |
|||||||||
3,4-диметилгексан |
0 |
2 |
0 |
5 |
5408.4 |
3.5 |
5416.9 |
3.1 |
|||||||||
2-метил-З-этилпентан |
1 |
2 |
0 |
6 |
5410.3 |
0.5 |
5421.0 |
-1.4 |
|||||||||
3-метил-З-этилпентан |
1 |
1 |
1 |
6 |
5414.4 |
-1.4 |
5422.9 |
2.1 |
|||||||||
2,2,3-триметилпентан |
0 |
2 |
1 |
6 |
5410.3 |
0.6 |
5418.0 |
0.3 |
|||||||||
2,3,3-триметилпентан |
0 |
2 |
1 |
7 |
5410.6 |
4.2 |
5420.8 |
1.0 |
|||||||||
2,3,4-триметилпентан |
0 |
3 |
0 |
6 |
5411.1 |
-2.3 |
5419.4 |
-3.0 |
|||||||||
2,2,3,3-тетраметилбутан |
0 |
2 |
2 |
8 |
5421.9 |
-8.1 |
5422.2 |
-2.1 |
|||||||||
нонан* |
|
6058.0 |
|
6071.4 |
|
||||||||||||
3,3-диэтилпентан |
2 |
1 |
1 |
10 |
6075.8 |
-1.4 |
6087.1 |
-1.7 |
Таблица П.2.2.(продолжение)
Соединение |
n1 |
n2 |
n3 |
n1-4 |
Е0(ж) |
(ж) |
Е°(г) |
(г) |
2,2,5-триметилгексан |
0 |
2 |
1 |
3 |
6050.1 |
0.3 |
6059.8 |
2.0 |
2,3,5-триметилгексан |
0 |
3 |
0 |
5 |
6056.7 |
-0.8 |
6066.5 |
0.3 |
2,2,3,3-тетраметилпентан |
0 |
2 |
2 |
10 |
6072.5 |
0.0 |
6083.3 |
-2.4 |
2,3,3,4-тетраметилпентан |
0 |
3 |
1 |
10 |
6072.8 |
-2.6 |
6084.2 |
-5.23 |
декан* |
|
6709.0 |
|
6724.7 |
|
|||
2-метилнонан |
0 |
1 |
0 |
1 |
6705.0 |
0.5 |
6719.7 |
1.3 |
ундекан* |
|
7359.4 |
|
7377.9 |
|
|||
додекан* |
|
8011.0 |
|
8033.9 |
|
|||
гексадекан* |
|
10614.1 |
|
10646.8 |
|
|||
октадекан* |
|
11916.7 |
|
11956.1 |
|
|||
Среднее значение абсолютных отклонений |
1.93 |
|
1.69 |
|||||
Среднее значение отклонений, % |
0.04 |
|
0.04 |
Примечание. *Обозначены ключевые соединения.
Таблица П.2.3
Матрица коэффициентов , , , , заместительной аддитивной схемы для стандартных химических эксергии алкилпроизводных бензола, значения химической эксергии жидких Е°(ж) и газообразных Е0(г) алкилпроизводных бензола при 298.15 К в кДж/моль и величины отклонений рассчитанных значений эксергии от полученных по экспериментальным данным для жидкости (ж) и газа (г).
Соединение |
|
|
|
|
|
Е°(ж) |
(ж) |
Е0(г) |
(г) |
|||||
бензол* |
|
3292.6 |
|
3297.8 |
|
|||||||||
метилбензол |
1 |
0 |
0 |
0 |
0 |
3927.8 |
-2.8 |
3935.9 |
-2.7 |
|||||
1 ,2-диметилбензол |
2 |
0 |
0 |
0 |
1 |
4569.9 |
-3.9 |
4581.2 |
-3.2 |
|||||
1 ,3-диметилбензол |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4566.9 |
-1.6 |
4578.1 |
-1.3 |
|||||
1 ,4-диметилбензол |
2 |
0 |
0 |
0 |
0 |
4569.6 |
1.2 |
4580.8 |
1.3 |
|||||
этил бензол |
1 |
1 |
0 |
0 |
0 |
4579.3 |
-1.8 |
4590.1 |
-2.0 |
|||||
1 -этил-2-метилбензол |
2 |
1 |
0 |
0 |
1 |
5222.1 |
-2.3 |
5233.9 |
-4.1 |
|||||
1 -этил-3-метилбензол |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
5217.9 |
-1.2 |
5230.8 |
-2.2 |
|||||
1 -этил-4-метилбензол |
2 |
1 |
0 |
0 |
0 |
5218.2 |
-0.9 |
5233.4 |
0.3 |
|||||
изопропилбензол |
1 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5229.5 |
-0.6 |
5242.9 |
0.0 |
|||||
пропилбензол |
1 |
2 |
0 |
0 |
0 |
5229.8 |
-1.9 |
5242.5 |
-3.2 |
|||||
1 ,2,3-триметилбензол |
3 |
0 |
0 |
0 |
2 |
5214.5 |
-2.6 |
5229.8 |
-0.5 |
|||||
1 ,2,4-триметилбензол |
3 |
0 |
0 |
0 |
1 |
5207.7 |
-4.1 |
5222.3 |
-2.9 |
|||||
1 ,3,5-триметилбензол |
3 |
0 |
0 |
0 |
0 |
5209.0 |
2.5 |
5223.1 |
2.8 |
|||||
бутилбензол |
1 |
3 |
0 |
0 |
0 |
5881.1 |
-1.3 |
5895.9 |
-3.3 |
|||||
трет-бутилбензол |
1 |
1 |
1 |
1 |
0 |
5885.1 |
0.0 |
5900.6 |
0.0 |
Таблица П.2.3 (продолжение)
Соединение |
|
|
|
|
|
Е°(ж) |
(ж) |
Е0(г) |
(г) |
|||||||||||||||||
1 ,2-диэтилбензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
5877.9 |
2.9 |
5891.7 |
0.1 |
|||||||||||||||||
1,3-диэтилбензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
5870.9 |
1.2 |
5887.5 |
0.9 |
|||||||||||||||||
1, 4- диэтил бензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
5873.3 |
3.6 |
5888.5 |
2.0 |
|||||||||||||||||
1,2,3,4-тетраметилбензол |
4 |
0 |
0 |
0 |
3 |
5864.3 |
4.0 |
5874.3 |
-2.0 |
|||||||||||||||||
1,2,3,5-тетраметилбензол |
4 |
0 |
0 |
0 |
2 |
5855.0 |
0.0 |
5869.6 |
-1.6 |
|||||||||||||||||
1,2,4,5-тетраметилбензол |
4 |
0 |
0 |
0 |
2 |
— |
— |
5870.8 |
-0.4 |
|||||||||||||||||
1-метил-2-пропилбензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
1 |
5874.3 |
-0.7 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-метил-З-пропилбензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
5868.5 |
-1.2 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-метил-4-пропилбензол |
2 |
2 |
0 |
0 |
0 |
5871.5 |
1.8 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-изопропил-2-метилбензол |
2 |
1 |
1 |
0 |
1 |
5875.9 |
2.5 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-изопропил-З-метилбензол |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5868.6 |
0.5 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-изопропил-4-метилбензол |
2 |
1 |
1 |
0 |
0 |
5871.0 |
2.9 |
— |
— |
|||||||||||||||||
пентаметилбензол |
5 |
0 |
0 |
0 |
4 |
|
— |
6519.8 |
-2.3 |
|||||||||||||||||
пентилбензол |
1 |
4 |
0 |
0 |
0 |
6532.1 |
-0.9 |
6549.8 |
-2.9 |
|||||||||||||||||
1-этил-2,3-диметилбензол |
3 |
1 |
0 |
0 |
2 |
5868.5 |
0.9 |
— |
|
|||||||||||||||||
4-этил-1,2-диметилбензол |
3 |
1 |
0 |
0 |
1 |
5859.5 |
-2.8 |
— |
|
|||||||||||||||||
2-этил-1,3-диметилбензол pl^ _______________ : ______ ^ _______ _ ______ _ ____________________ L__J _____________ _ |
3 |
1 |
0 |
0 |
2 |
5868.9 |
1.2 |
— |
|
|||||||||||||||||
1-этил-2,4-диметилбензол и _________________ _ __________________ |
3 |
1 |
0 |
0 |
1 |
5861.4 |
-0.9 |
— |
— |
|||||||||||||||||
1-этил-3,5-диметилбензол |
3 |
1 |
0 |
0 |
0 |
5860.7 |
3.6 |
— |
— |
|||||||||||||||||
2-этил-1,4-диметилбензол |
3 |
1 |
0 |
0 |
1 |
5860.7 |
-1.6 |
— |
— |
|||||||||||||||||
гексаметил бензол |
6 |
0 |
0 |
0 |
6 |
— |
— |
7172.2 |
-0.9 |
|||||||||||||||||
гексилбензол |
1 51 |
5 |
0 00 |
0 0 |
0 0 |
— |
— |
7203.8 |
-2.5 |
|||||||||||||||||
1,2,3-триэтилбензол и ..... . ... |
3 |
3 |
0 |
0 |
2 2 |
— |
— |
7193.6 |
2.5 |
|||||||||||||||||
1,2,4-триэтилбензол |
3 |
3 |
0 |
0 |
1 |
— |
— |
7187.2 |
1.2 |
|||||||||||||||||
1,3,5-триэтилбензол |
3 |
3 |
0 |
0 |
0 |
— |
— |
7186.6 |
5.7 |
|||||||||||||||||
гептилбензол |
1 |
6 |
0 |
0 |
0 |
— |
— |
7857.8 |
-2.1 |
|||||||||||||||||
октилбензол щ |
1 |
7 |
0 0 |
0 |
0 |
— |
— |
8511.6 |
-1.7 |
|||||||||||||||||
1 ,2,3,4-тетраэтилбензол |
4 |
4 |
0 |
0 |
3 |
— |
— |
8489.1 |
-1.3 |
|||||||||||||||||
1,2,3,5-тетраэтилбензол |
4 |
4 |
0 |
0 |
2 |
— |
— |
8489.2 |
3.8 |
|||||||||||||||||
1,2,4,5-тетраэтилбензол |
4 |
4 |
0 |
0 |
2 |
— |
— |
8487.9 |
2.5 |
|||||||||||||||||
нонил бензол |
1 |
8 |
0 |
0 |
0 |
— |
— |
9165.5 |
-1.4 |
|||||||||||||||||
децилбензол |
1 |
9 |
0 |
0 |
0 |
9786.8 |
0.8 |
9819.5 |
-1.0 |
|||||||||||||||||
Среднее значение абсолютных отклонений |
1.84 |
|
1.76 |
|||||||||||||||||||||||
Среднее значение отклонений, % |
0.03 |
|
0.03 |
|||||||||||||||||||||||
Примечание. *Обозначены ключевые соединения. |
Таблица П.3.1