5.3. Проработать тестовые задания:

#

1. Одно из приведенных утверждений неверно для пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:

1. легко растворяется в воде;

2. дает реакцию азосочетания с солями диазония;

3. образует комплексы с борной кислотой;

4. гидролизуется под действием соляной кислоты;

5. количественно определяется методом кислотно-основного титрования в неводных средах;

#

2. Одно из химических названий относится к пиридоксину гидрохлориду. Укажите его:

1. -лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

2. 2-метил-3-окси-4,5-ди(оксиметил)пиридина гидрохлорид;

3. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;

4. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он;

5. (S)-2-аминопентан-1,5-дикарбоновая кислота;

#

3. Один из реактивов может быть использован для подтверждения подлинности пиридоксина гидрохлорида. Укажите его:

1. 2-хлор-4-метоксибензол;

2. 2,6-дихлорхинониндофенол;

3. 2,4,6-тринитрофенол;

4. 2,4-дихлор-4-оксибензол;

5. 2,4,6-трибромфенол;

#

4. Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по:

1. внешнему виду;

2. растворимости в воде;

3. реакции с железа(III) хлоридом;

4. реакции образования азокрасителя;

5. реакции с фенилгидразином;

#

5. С помощью каких из перечисленных реакций можно доказать окислительно-восстановительные свойства пиридоксальфосфата:

1. с реактивом Марки (раствор формальдегида в концентрированной серной кислоте);

2. с реактивом Фелинга (раствор CuSO₄ и тартрата калия-натрия в 10%-ном р-ре NaOH);

3. с реактивом Толленса (щелочной раствор AgNO₃);

4. с реактивом Майера (раствор ртути йодида в калия йодиде);

5. с реактивом Драгендорфа (азотнокислый раствор K[BiI₄]);

#

6. Какой гетероцикл лежит в основе строения пиридоксаля?.

1. Пиридин;

2. Фурфурол;

3. Фуран;

4. Хроман;

5. Пиран;

#

7. Образование индофенолового красителя является реакцией идентификации для:

1. пантотеновой кислоты;

2. рибофлавина;

3. никотинамида;

4. пиридоксина гидрохлорида.

#

8. Наличие какой функциональной группы в молекуле пиридоксина гидрохлорида делает возможной прохождение реакции с железа (ІІІ) хлоридом?

1. фенольного гидроксила;

2. пиридинового цикла;

3. спиртового гидроксила;

4. оксиметильной группы.

#

9. Укажите возможные методы количественного определения пиридоксина гидрохлорида:

1. метод неводного титрования;

2. метод алкалиметрии (в присутствии хлороформа);

3. метод гравиметрии;

4. метод аргентометрии;

#

10. Установите соответствие перечисленных лекарственных веществ и гетероциклических систем, производными которых они являются:

Кислота фолиевая	Изоаллоксазина
Рибофлавин	Пиримидин-тиазола
Пиридоксин	Птерина
Тиамина бромид	Пиридина

#

11. Укажите, в какой среде происходит расщепление ядра тиазола в тиамине с образованием открытой тиольной формы:

1. pH >7;

2. pH =7;

3. pH <7;

#

12. Лекарственный препарат кокарбоксилаза является полусинтетическим производным одного из витаминов. Укажите его:

1. пиридоксина;

2. тиамина;

3. рибофлавина;

4. кислоты фолиевой;

5. рутина;

#

13. Укажите, какие из приведенных гетероциклических систем входят в молекулу тиамина (витамина В₁):

1. пиридин;

2. пиразол;

3. тиазол;

4. тиофен;

5. пиримидин;

#

14. Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина бромида:

1. кислотно-основное титрование;

2. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

3. гравиметрический;

4. спектрофотометрический;

5. аргентометрический;

#

15. Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения тиамина гидрохлорида:

1. кислотно-основное титрование;

2. аргентометрический;

3. меркуриметрический;

4. гравиметрический;

5. спектрофотометрический;

#

16. Один из реактивов используется ГФУ для подтверждения подлинности тиамина гидробромида по образованию тиохрома. Укажите его:

1. раствор калия перманганата;

2. раствор серебра нитрата;

3. раствор калия феррицианида;

4. раствор хлорамина;

5. раствор свинца ацетата;

#

17. С раствором нитрата серебра образует желтый осадок, растворимый в разведенной азотной кислоте:

1. папаверина гидрохлорид;

2. тиамина бромид;

3. промедол;

4. пиридоксина гидрохлорид;

5. цианокобаламин;

#

18. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы

#

19. К фосфорилированным производным тиамина, которые применяются в медицине, относится:

1. кокарбоксилаза;

2. люмифлавин;

3. кислота фолиевая;

4. рибофлавин.

#

20. Укажите, какие физико-химические свойства проявляет кислота никотиновая:

1. кислые;

2. основные;

3. амфотерные;

#

21. Укажите, какие из реактивов могут быть использованы, как аналитические, для доказательства наличия пиридинового гетероцикла в лекарственных веществах:

1. цианобромид;

2. 2,4-дихлорбензол;

3. 2,4-динитрохлорбензол;

4. 2,6-дихлорфенолиндофенолят натрия;

5. 2,6-дихлорхинонхлоримид;

#

22. Укажите, какой из приведенных лекарственных препаратов проявляет сосудорасширяющее действие:

1. кислота аскорбиновая;

2. кислота никотиновая;

3. пиридоксина гидрохлорид;

4. кокарбоксилаза;

5. тиамина бромид;

#

23. Укажите, какая гетероциклическая система лежит в основе строения никотиновой кислоты:

1. пиримидин;

2. пиразол;

3. пиррол;

4. пиридин;

5. пиразин;

#

24. Укажите какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения никотинамида:

1. кислотно-основное титрование;

2. кислотно-основное титрование в неводных раствортелях;

3. определение азота по Къельдалю;

4. цериметрия;

5. аргентометрия;

#

25. Один из нижеприведенных реактивов ГФУ рекомендует для идентификации кислоты никотиновой. Укажите его:

1. раствор свинца ацетата;

2. раствор меди сульфата;

3. раствор цианобромида и анилин;

4. раствор серебра нитрата;

5. раствор йода;

#

26. Один из ниже приведенных методов ГФУ рекомендует для количественного определения кислоты никотиновой. Укажите его:

1. определение азота по Кьельдалю;

2. кислотно-основное титрование в неводных растворителях;

3. кислотно-основное титрование;

4. йодометрический;

5. куприметрический;

#

27. Одно из приведенных веществ является исходным для синтеза кислоты никотиновой. Укажите его:

1. бензол;

2. фенол;

3. бензойная кислота;

4. -пиколин;

5. -пиколин;

#

28. Одно из приведенных утверждений неверно для никотиновой кислоты. Укажите его:

1. образует комплексы с ионами меди;

2. трудно растворяется в воде;

3. является производным пиримидина;

4. декарбоксилируется с образованием пиридина;

5. количественно определяется методом нейтрализации;

#

29. По номенклатуре IUPAC никотиновая кислота имеет название:

1. Пиридин-4-карбоновая кислота;

2. Пиридин-3-карбоновая кислота;

3. Пиридин-2-карбоновая кислота;

4. 3-карбоксипиридин;

5. 2-карбоксипиридин;

#

30. Укажите химическое название токоферола:

1. транс-9,13-диметил-7-(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)нонатетраен-7,9,11,13-ол-15;

2. 6-ацетокси-2,5,7,8,-тетраметил-2-(4¹,8¹,12¹-триметилтридецидил)­хромана ацетат;

3. 6,7-диметил-9-(Д-1-рибитил)-изоаллоксазин;

4. (R)-5-[(S)-1,2-дигидроксиэтил]-3,4-дигидрокси-5Н-фуран-2-он;

5. -лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

#

31. Укажите, какой реактив рекомендует использовать АНД для проведения идентификации токоферола ацетата:

1. концентрированная серная кислота;

2. концентрированная азотная кислота;

3. раствор церия сульфата;

4. раствор калия перманганата;

5. раствор меди сульфата;

#

32. Укажите, какой из ниже приведенных лекарственных препаратов относится к витаминам-антиоксидантам:

1. токоферола ацетат;

2. рибофлавин;

3. тиамина хлорид;

4. рутин;

5. кислота никотиновая;

#

33. Укажите, какой из методов рекомендован АНД для количественного определения токоферола ацетата:

1. фотоэлектроколориметрия;

2. цериметрия;

3. йодометрия;

4. кислотно-основное титрование;

5. аргентометрия;

#

34. Один из приведенных индикаторов используют для установления точки эквивалентности при цериметрическом определении токоферола ацетата. Укажите его:

1. тропеолин 00;

2. дифениламин;

3. бромфеноловый синий;

4. тимолфталеин;

5. флюоросцеин;

#

35. Укажите комплекс витаминов, источником получения которых является печень рыб:

1. витамины группы Е;

2. витамины группы В;

3. витамины группы А;

4. витамины группы РР;

5. витамины группы К;

#

36. Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:

1. Нитрованию;

2. Изомеризации;

3. Окислению;

4. Восстановлению;

5. Солеобразованию;

6. Гидролитическому разложению;

#

37. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии без предварительного кислотного гидролиза:

1. Целесообразно;

2. Нецелесообразно;

#

38. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности:

1. к восстановлению;

2. к солеобразованию;

3. к окислению;

4. к комплексообразованию;

5. к гидролизу;

#

39. При злокачественной анемии и циррозе печени применяют перечисленные лекарственные вещества, кроме:

1. кобамамида;

2. цианокобаламина;

3. оксикобаламина;

4. токоферола ацетата;

#

40. Укажите структурную формулу токоферола ацетата:

#

41. Наличие ацетильного радикала в токофероле ацетате подтверждают реакцией:

1. с гексацианоферратом калия в щелочной среде;

2. щелочным гидролизом в присутствии этанола и конц. серной кислоты;

3. с концентрированной азотной кислотой;

4. с сульфатом церия (IV);

5. с нингидрином;

#

42. Для идентификации и количественного определения токоферола ацетата используют реакцию с раствором сульфата церия (IV), в основе которой лежит способность препарата:

1. к комплексообразованию;

2. к осажденияю;

3. к восстановлению;

4. к окислению;

#

43. Примесь α-токоферола в токофероле ацетате определяют:

1. методом фотоэлекроколориметрии;

2. методом цериметрии;

3. реакцией с концентрированной азотной кислотой;

4. хроматографически;

5. методом УФ-спектрофотометрии;

#

44. У одного из лекарственных препаратов нейтральные водные растворы имеют желто-зеленоватую окраску, а при освещении УФ-светом – интенсивную зеленую флюоресценцию:

1. цианокобаламин;

2. рутин;

3. рибофлавин;

4. тиамина бромид;

5. пиридоксина гидрохлорид;

#

45. Укажите к производным какой гетероциклической системы относится рибофлавин:

1. хинолина;

2. птерина;

3. пиридина;

4. пиримидина;

5. изоаллоксазина;

#

46. Укажите, какую специфическую примесь рекомендует определять ГФУ в лекарственном препарате – рибофлавин:

1. эргостерин;

2. 2-метил-1,4-нафтохинон;

3. люмифлавин;

4. 4-метил-5--оксиэтилтиазол;

5. щавелевая кислота;

#

47. Врач выписал больному глазные капли с витамином В₂. Принимая рецепт, провизор-технолог обязан проверить наличие в аптеке:

1. Рибофлавина;

2. Тиамина хлорида;

3. Кислоты никотиновой;

4. Кислоты аскорбиновой;

5. Ретинола ацетата;

#

48. Укажите лекарственные вещества, для идентификации которых используют явление флуоресценции:

1. токоферола ацетат;

2. тиамина бромид;

3. рибофлавин;

4. фторурацил;

5. кокарбоксилаза;

#

49. Количественное определение фолиевой кислоты и рибофлавина проводят методом:

1. Флюориметрии;

2. Нитритометрии;

3. Гравиметрии;

4. Нефелометрии;

5. по Къельдалю;

#

50. Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина связаны с наличием:

1. вторичного амина;

2. двойных связей в положениях С₁₁=N₁₂ и N₁= С₁₀;

3. ароматического кольца;

4. метильных групп;

5. углеводного остатка;

#

51. Укажите лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зеленой флуоресценцией:

1. этилморфина гидрохлорид;

2. рибофлавин;

3. нозепам;

4. аминазин;

5. кодеин фосфата;

#

52. Рибофлавин быстро разрушается при условиях:

1. нагревания;

2. кислой среды;

3. охлаждения;

4. щелочной среды.

#

53. Физико-химический метод количественного определения рибофлавина в лекарственных формах:

1. Рефрактометрия;

2. Фотоколориметрия;

3. Ионнообменная хроматография;

4. Поляриметрия;

#

54. Укажите, каким образом проводят идентификацию цианокобаламина согласно требованиям АНД:

1. по флюоресценции раствора препарата;

2. по исчезновению окраски препарата при подкислении водных растворов;

3. по максимумах поглощения;

4. по реакции комплексообразования;

#

55. Укажите, какой метод рекомендует АНД для количественного определения цианокобаламина (витамина В₁₂):

1. комплексонометрический;

2. алкалиметрический;

3. спектрофотометрический;

4. флуориметрический;

5. нитритометрический;

#

56. Один из приведенных лекарственных препаратов из группы витаминов содержит в своей структуре корриновый гетероцикл. Укажите его:

1. токоферола ацетат;

2. рутин;

3. цианокобаламин;

4. эргокальциферол;

#

57. Окраска препарата цианокобаламина связана с наличием в структуре:

1. ионов Со⁺²;

2. 6,7-диметилбензимидазола;

3. остатка синильной кислоты;

4. азометиновой группы;

5. остатка гидразина;

#

58. Особенностью витамина В₁₂ является макрогетероциклическая комплексная система:

1. порфина с катионом магния;

2. порфина с катионом железа (ІІ);

3. коррина с катионом кобальта;

4. бензимидазол с цинком.

#

59. Укажите, к производным какой гетероциклической системы относится кислота фолиевая:

1. птерина;

2. изоаллоксазина;

3. хромана;

4. тиазолидина;

5. пиримидина;

#

60. Одно из ниже приведенных химических названий относится к кислоте фолиевой. Укажите его:

1. 6,7-диметил-(Д-L-рибитил)-изоаллоксазин;

2. N{4-[(-2-Амино-4-окси-6-птеридил)-метил]амино}бензоил-L-(+) глютаминовая кислота;

3. -пиридинкарбоновая кислота;

4. 4-аминодезоксиптероилглютаминовая кислота;

5. -лактон-2,3-дегидрогулоновой кислоты;

#

61. Укажите, какой метод рекомендует ГФУ для количественного определения кислоты фолиевой:

1. фотоэлектроколориметрический;

2. кислотно-основное титрование;

3. жидкостную хроматографию;

4. перманганатометрический;

5. йодометрический;

#

62. Укажите, какие из приведенных лекарственных препаратов применяются как антианемические средства:

1. тиамина хлорид;

2. викасол;

3. кислота никотиновая;

4. кислота фолиевая;

5. цианокобаламин;

#

63. Одно из лекарственных веществ из группы витаминов относится к производным птерина. Укажите его:

1. рибофлавин;

2. кислота фолиевая;

3. токоферола ацетат;

4. рутин;

5. тиамина хлорид;

#

64. В основе фотоэлектроколориметрического анализа фолиевой кислоты и рибофлавина лежат:

1. окислительно-восстановительные свойства;

2. кислотно-основные свойства;

3. способность к гидролитическому расщеплению;

4. способность к комплексообразованию;

5. реакции солеобразования;

#

65. Окислительно-восстановительные свойства фолиевой кислоты лежат в основе количественного анализа методом:

1. поляриметрии;

2. гравиметрии;

3. полярографии;

4. потенциометрии;

5. спектроскопии;

#

66. Механизм фармакологического действия фолиевой кислоты связан с образованием активных метаболитов:

1. птеридин-6-карбоновая кислота;

2. флавинмононуклеотида;

3. тетрагидрофолиевая кислота;

4. п-аминобензолглютаминовая кислота;

5. флавинадениндинуклеотид;

#

67. Один из приведенных препаратов оказывает капилляростабилизирующее действие. Укажите его:

1. цианокобаламин;

2. рутин;

3. рибофлавин;

4. кальция пантотенат;

5. викасол;

#

68. Укажите источник получения рутина:

1. плоды шиповника;

2. дрожжи;

3. неочищенные зерна злаков;

4. листья наперстянки;

5. цветы софоры японской;

#

69. Один из лекарственных препаратов дает положительную цианиновую реакцию, которая используется для его идентификации. Укажите его:

1. тиамина гидробромид;

2. ретинола ацетат;

3. токоферола ацетат;

4. рутин;

5. эргокальциферол;

#

70. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :

1. раствором натрия гидроксида;

2. получением азокрасителя;

3. цианидиновой пробой;

4. реактивом Фелинга;

5. раствором хлорида железа (ІІІ);

#

71. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :

1. раствор натрия нитрита;

2. раствор натрия гидроксида;

3. бета- нафтол;

4. соль диазония;

#

72. Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :

1. реактива Фелинга;

2. цианидиновой пробы;

3. раствором натрия гидроксида;

4. метода спектрофотометрии;

5. раствора железа (Ш) хлорида;

#

73. Для установления подлинности рутина используется реактив хлорид железа (III). При этом образуется темно-зеленое окрашивание. Эта реакция является качественной на следующую функциональную группу:

1. Пирановый цикл;

2. D-глюкозу;

3. Фенольный гидроксил;

4. Спиртовой гидроксил;

5. Хроман;

#

74. Химик ОТК идентифицирует субстанцию рутина в соответствии с требованиями АНД. Наличие остатка глюкозы подтверждено с помощью реактива Феллинга по образованию:

1. кирпично-красного осадка;

2. желто зеленого осадка;

3. сине-фиолетового осадка;

4. темно серого осадка.

#

75. Рутин как гликозид образует при кислотном гидролизе агликон кверцетин и дисахарид рутинозу, который состоит из:

1. глюкозы и фруктозы;

2. галактозы и глюкозы;

3. глюкозы и рамнозы;

4. фруктозы и галактозы.

#

76. Для идентификации рутина в лекарственной форме:

Рутина 0,02

Сахара 0,3

провизор-аналитик использовал реакцию образования халкона в результате растворения пробы в 1 М растворе натрия гидроксида. Укажите структурную формулу халкона:

Ситуационные задания

1. Обоснуйте возможность использования метода куприметрии с йодометрическим окончанием для количественного определения никотиновой кислоты. Какие химические превращения лежат в основе данного метода? Приведите уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента.

2. Обоснуйте возможность использования метода количественного определения никотинамида по аммиаку, выделяющемуся в результате гидролиза. Приведите соответствующие уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента.

3. Обоснуйте возможность использования реакции азосочетания в анализе пиридоксина гидрохлорида. Приведите уравнение реакции.

4. Приведите примеры возможных реактивов, которые могут быть использованы для подтверждения наличия в молекуле лекарственных веществ пиридинового гетероцикла. Приведите соответствующие уравнения реакций.

5. Приведите уравнения возможных реакций определения подлинности тиамина хлорида и тиамина бромида и укажите их фармакологическое действие.

6. Охарактеризуйте метод кислотно-основного титрования лекарственных веществ в неводных средах на примере тиамина хлорида. Приведите уравнения реакций, формулу расчета количественного содержания и укажите значение эквивалента.

7. Объясните сущность гравиметрического метода количественного определения лекарственных веществ на примере тиамина бромида. Приведите химизм реакций, формулу расчета количественного содержания.

8. Обоснуйте возможность использования фотоколориметрии как метода количественного определения фолиевой кислоты, основываясь на применении реакции диазотирования с последующим азосочетанием. Приведите соответствующие уравнения реакций, расчеты количественного определения с учетом использования в данном методе ФСО фолиевой кислоты.

9. Укажите, какими качественными реакциями доказывают наличие фенольного гидроксила в молекуле рутина. Приведите уравнения реакций.

10. Проведите сравнительную оценку качественных реакций на рутин: с раствором гидроксида натрия и цианидиновой реакции, объяснив их преимущества и недостатки.

Задачи:

1. Рассчитайте объем 0,100 М раствора едкого натра (Кп=1,0030), который будет израсходован на титрование 0,3010 г никотиновой кислоты (М.м. 123,11), если ее процентное содержание в препарате – 99,5% и потеря в весе при высушивании – 0,4%.

2. Рассчитайте массу навески никотиновой кислоты (М.м. 123,11), если на ее титрование израсходовано 19,88 мл 0,100 М раствора едкого натра (Кп=1,0030), процентное содержание ее в препарате – 99,6% и потеря в весе при высушивании – 0,5%.

3. Рассчитайте процентное содержание никотинамида (М.м. 122,13) в препарате, если на титрование 0,1520 г препарата израсходовано 11,80 мл 0,100 М раствора хлорной кислоты (Кп=1,0000), потеря в весе при высушивании – 0,4% и объем титранта в контрольном опыте – 0,30 мл.

4. Рассчитайте объем 0,100 М раствора хлорной кислоты (Кп=1,0000), который будет израсходован на титрование 0,1450 г пиридоксина гидрохлорида (М.м. 205,64), если его процентное содержание в препарате – 98,7% , потеря в весе при высушивании – 0,45% и объем титранта в контрольном опыте – 0,3 мл.

5. Рассчитайте процентное содержание хлора (М.м. 35,45) в пиридоксина гидрохлориде, если на титрование 0,0900 г препарата израсходовано 1,80 мл 0,100 М раствора едкого натра (Кп=1,0030) и потеря в весе при высушивании – 0,6%.

6. Рассчитайте массу навески токоферола ацетата (М.м. 472,8), если на ее титрование израсходовано 19,20 мл 0,100 М раствора сульфата церия (Кп=1,0000), процентное содержание его в препарате 94,9% и объем титранта в контрольном опыте – 0,4 мл.

7. Рассчитайте объем 0,100 М раствора хлорной кислоты (Кп=1,0100), который будет израсходован на титрование 0,0988 г тиамина хлорида (М.м. 337,27), если его процентное содержание в препарате – 95,8%, потеря в весе при высушивании – 5,0% и объем титранта в контрольном опыте – 0,25 мл.

8. Необходимо провести анализ следующей лекарственной формы:

Таблетки рибофлавина 0,005 г

Рассчитайте содержание рибофлавина в одной таблетке, если для определения по методу АНД навеску порошка растертых таблеток 0,8200 г растворили в воде в мерной колбе вместимостью 500 мл, 10 мл полученного раствора перенесли в мерную колбу вместимостью 50 мл и довели объем раствора водой до метки. Величина оптической плотности полученного раствора 0,510 при толщине слоя 10 мм. Удельный показатель поглощения рибофлавина – 850. Средняя масса таблеток 0,305 г.

9. Рассчитайте величину удельного вращения рибофлавина и сделайте заключение о качестве, если угол вращения 0,5 % раствора в растворе натрия гидроксида (0,05 моль/л) составил -1,2°, длина трубки поляриметра 19,96 см. Согласно ФС, величина удельного вращения должна составлять от -115° до -135°.

10. Необходимо провести анализ лекарственной смеси, приготовленной в аптеке:

Тиамина бромида 0,01

Кислоты никотиновой 0,02

Глюкозы 0,1

Навеску порошка 0,10 г растворили в 3 мл воды и оттитровали раствором натрия гидроксида (0,02 моль/л, Кп= 1,0000) до оранжевого окрашивания (индикатор – фенолфталеин). К оттитрованной жидкости прибавили 1 мл кислоты азотной разведенной, 1 мл раствора железоаммонийных квасцов, 0,20 мл раствора аммония тиоцианата (0,02 моль/л, Кп=1,0000) и оттитровали раствором серебра нитрата (0,02 моль/л, Кп=1,0000) до перехода оранжевой окраски в желтую. Сделайте предварительный расчет объемов титрантов. М.м. тиамина бромида 435,20. М.м. кислоты никотиновой 123,10.

11. Рассчитайте навеску кислоты фолиевой, которую следует взять для количественного определения, чтобы с ней связалось 10,00 мл раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К 1,0000. М.м. кислоты фолиевой 441,40.

12. Рассчитайте величину удельного вращения метотрексата и сделайте заключение о качестве, если угол вращения 1 % раствора в растворе натрия карбоната составил +0,48°. Длина трубки поляриметра 190 мм. Согласно ФС, величина удельного вращения должна составлять от +19° до +24°.

13. Оцените качество токоферола ацетата по количественному содержанию, если на титрование навески массой 0,1203 г затрачено 21,1 мл 0,01 моль/л раствора сульфата церия. На контрольный опыт затрачено 1,1 мл 0,01 моль/л раствора сульфата церия (Кп=0,99). Разведение 20:50. 1 мл 0,01 моль/л раствора сульфата церия соответствует 0,002364 г токоферола ацетата, которого в препарате должно быть не мене 95,0%.

14. Рассчитайте количественное содержание рутина, если навеску препарата массой 0,0773г растворили в этаноле в мерной колбе на 50 мл, 2 мл этого раствора перенесли в мерную колбу на 50 мл и довели этанолом до метки. К 1,6мл полученного раствора прибавили 0,5мл 0,1моль/л раствора гидроксида натрия и довели этанолом до 10мл, измеренная средняя оптическая плотность на ФЭКе в кювете с толщиной 10мм при 400нм равна 0,612. Параллельно провели реакцию с 0,5мл 0,02% стандартного раствора рутина, измеренная средняя оптическая плотность при тех же условиях 0,624.

15. Рассчитайте содержимое раствора рибофлавина в процентах, если для анализа взяли пипеткой 5,0 мл исследуемого раствора, поместили в мерную колбу емкостью 50 мл, довели водой до метки и тщательно перемешали. Измеряли оптическую плотность полученного раствора при длине волны 445 нм, в кювете с толщиной слоя 10 мм Оптическая плотность равняется 0,24. Параллельно измеряли оптическую плотность эталонного раствора, который содержит 0,00002 г рибофлавина в 1 мл, которая составляет 0,22.

16. При флуориметрическом определении рибофлавина в водном растворе объемом 100 мл установили интенсивность флуоресценции для данного раствора, которая составила 52 условные единицы. Интенсивность флуоресценции стандартного раствора с содержанием рибофлавина 0,24 мкг/мл, измеренная при тех же условиях, равняется 54 усл.ед. Определите содержание (в мкг/мл) и массу (в мкг) рибофлавина в анализируемом растворе.

Литература

1. Аксенова Э.Н. и др. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /Под ред. А.П. Арзамасцева. - Медицина, 1987.

2. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках. / Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. - М.: «Медицина», 1989ю - 288с.

3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия в 2-х частях: Изд. третье, переработ и допол..- Пятигорск, 2003. - 714 с.

4. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фармац. фак. мед. ин-тов.- М.: Высш. шк., 1985. - 768 с.

5. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експертний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - 672 с..

6. Державна Фармакопея України / ДП "Науково-експерт­ний фармакопейний центр". - 1-е вид. - Харків: "РІРЕГ", 2001. - Доповнення 1. - 2004. - 520с.

7. Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». — 1 -е вид. Доповнення 2. Харків: Державне підприємство «Науково- експертний фармакопейний центр», 2008. — 620 с.

8. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 3. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. - 280 с.

9. Державна Фармакопея України / ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». — 1-е вид. — Доповнення 4. — Харків: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2011. - 540 с.

10. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 15-е изд. перераб., испр. и доп. - М.:ООО»Издательство Новая Волна», 2005. - 1200 с.

11. Международная фармакопея. 3-е издание.- Всемирная организация здравоохранения. - Женева, 1981. - Т.1-3.

12. Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия в 2-х томах. -Изд. 2-е перераб. и допол. - М.:”Медицина”, 1976. - 824с.

13. Мелентьева Г.А., Антонова Л.А. Фармацевтическая химия. - М.: Медицина, 1985. - 480с.

14. Мелентьева Г.А., Цуркан А.А., Гулимова Т.Е. Анализ фармакопейных препаратов по функциональным группам: В 4-х частях. - Рязань, 1981. - 171 с.

15. Методы анализа лекарств / Максютина Н.П., Каган Ф.Е., Кириченко Л.А., Митченко Ф.А. - К.: Здоров’я, 1984. - 224 с.

16. Методы химического анализа в производстве витаминов. Девятнин В.А. – Изд. «Медицина», М., 1964.

17. Основы органической химии лекарственных веществ./ Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Шендрик И.В. - М.:Химия., 2001. - 192с.

18. От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НфаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

19. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. - Казань, 2001. - 376с.

20. Практическое руководство по фармацевтической химии /Под ред. Сенова П.Л. — М.: Медицина, 1987.

21. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии. / А.В.Архипова, Л.И.Коваленко, А.Н. Кочерова и др.: Под ред. П.Л.Сенова. - М.: Медицина, 1978. - 360 с.

22. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія (стероїдні горомони, їх синтетичні замісники і гетероциклічні сполуки як лікарські засоби). Підручник. - Вінниця:Нова Книга, 2003. - 464 с.

23. Фармацевтична хімія / Під ред. П.О.Безуглого. - Вінниця: Нова книга, 2006. - 236 с.

24. Фармацевтична хімія / Туркевич Н.М.. - Київ: „Вища школа”, 1973. - 496 с.

25. Фармацевтичний аналіз: Навч. посібник. / Під ред. П.О.Безуглого. - Харків: Вид. НФУ «Золоті сторінки», 2001.

26. Фармацевтическая химия: Учеб. пособ. / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.:ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640с.

27. Химия витаминов. Березовский В. М. Изд. 2-е, М.,«Пищевая промышленность», 1973.

28. British Pharmacopoeia. - 1999.

29. Wilson and Gisvold’s textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry / eleventh edition John H.Block, John M.Beale. – . Baltimore: Lippincott William’s  Wilkins, 2004. - 991p

30. Лекционный материал.