
- •Введение Основные принципы лабораторно-практических занятий по дисциплине
- •I. Химическая термодинамика Теоретические основы раздела
- •Лабораторные работы Лабораторная работа №1 Определение теплового эффекта реакции нейтрализации
- •Лабораторная работа № 2 Определение константы равновесия реакции йода с йодидом калия
- •Программы для самостоятельной работы
- •II. Кинетика химических реакций Теоретические основы раздела
- •Лабораторные работы Лабораторная работа № 3 Определение порядка реакции омыления этилацетата щелочью
- •Лабораторная работа № 4 Определение порядка реакции окисления тиосульфат-аниона
- •3. Методика эксперимента
- •Программы для самостоятельной работы
- •III. Свойства растворов Теоретические основы раздела и типовые расчеты
- •Лабораторные работы Лабораторная работа № 5 Определение степени и константы диссоциации уксусной кислоты
- •Лабораторная работ № 6 Определение изотонического коэффициента эбуллиоскопическим методом
- •Программы для самостоятельной работы
- •IV. Электрохимические процессы Теоретические основы раздела
- •Многовариантная задача
- •V. Поверхностные явления Теоретические основы раздела
- •Лабораторные работы
- •Лабораторная работа № 7 Адсорбция уксусной кислоты почвой
- •Лабораторная работа № 8 Ионно-обменная адсорбция в системе «почва – раствор электролита»
- •Программы для самостоятельной работы
- •VI. Коллоидное состояние вещества Теоретические основы раздела
- •Лабораторные работы Лабораторная работа № 9 Получение и свойства коллоидных растворов
- •Лабораторная работа № 10 Коагуляция коллоидных систем
- •Лабораторная работа № 11 Влияние среды на набухание желатина
- •Лабораторная работа № 12 Влияние кислоты, щелочи и солей на набухание желатина
- •Задания для самостоятельной работы
- •Приложение
- •Библиографический список
- •Оглавление
Лабораторная работа № 8 Ионно-обменная адсорбция в системе «почва – раствор электролита»
Приборы и реактивы: конические колбы объемом 100 мл, 250 мл; бюретки для воды, хлорида натрия С(NaCl)нач = 1 моль/л, трилона Б; фильтры бумажные; воронки; стаканчики для фильтрата; раствор трилона Б С(1/2 Na2H2Y) = 0,01 моль/л; аммонийный буфер (рН = 10); раствор сульфида натрия ω = 2%; раствор гидроксиламина солянокислого, ω = 5%; хромоген черный.
Цель работы: изучение ионно-обменной адсорбции в системе почва-хлорид натрия.
Методика эксперимента
На технических весах взять 5 навесок почвы по 2,0 г и поместить их в конические или круглые плоскодонные колбы емкостью 100 – 200 мл. В каждую колбу налить растворы хлорида натрия разной начальной концентрации, которые готовят из исходного раствора NaCl, молярная концентрация эквивалента которого 1 моль/л путем разбавления водой согласно схеме.
№ колбы |
Объем исходного раствора NaCl, мл |
Объем воды, мл |
Общий объем раствора, мл |
1 |
1 |
19 |
20 |
2 |
3 |
17 |
20 |
3 |
5 |
15 |
20 |
4 |
10 |
10 |
20 |
5 |
15 |
5 |
20 |
Содержимое колб взбалтывать в течение 20 минут, при этом в системе устанавливается равновесие между ионами Na+ соли и ионами Ca2+ и Mg2+, содержащимися в почве. В общем виде этот ионный обмен можно представить так:
R2Ca + 2Na+ = 2RNa + Ca2+,
где R2, R – органическая составляющая почвы.
После установления равновесия растворам дать отстояться в течение 15-20 минут и отфильтровать их от почвы. Для этого в чистые колбы поместить воронку с фильтром, края которого должны быть на 0,5 см ниже высоты воронки. При фильтровании осторожно слить из колб жидкую фазу.
Получится пять фильтратов (растворов). В них определить суммарную концентрацию Ca2+ и Mg2+, перешедших в раствор из почвы, титрованием трилоном Б.
Трилон Б – органический реагент (натриевая гидросоль этилендиаминтетрауксусной кислоты Na2H2Y), который с катионами Ca2+ и Mg2+ образует внутрикомплексные соединения.
В коническую колбу объемом 250 мл поместить 5 мл фильтрата, добавить 95 мл дистиллированной воды и нагреть смесь до 60-700С, затем прилить 5 мл аммонийного буфера (рН ≈ 10), 0,5 мл раствора Na2S, ω = 2%, 0,5 мл раствора гидроксиламина солянокислого, ω = 5%, добавить 10-15 мг хромогена черного (несколько крупинок) и титровать раствором трилона Б до изменения вишневой окраски в чисто синюю. Результаты записать в таблицу.
№ колбы |
Начальная концентрация раствора NaCl, моль/л |
Объем трилона Б, пошедшего на титрование, мл |
Равновесная концентрация адсорбированных ионов Na+, Г1 |
Равновесная концентрация Са2+, Mg2+ на поверхности адсорбента, Г2 |
Равновесная концентрация Na+ в растворе, С1 |
Равновесная концентрация Са2+, Mg2+ в растворе, С2 |
Константа адсорбционного равновесия, Кадс |
|
|
|
|
|
|
|
|
Расчет результатов эксперимента
1. Начальная
концентрация раствора NaCl
в колбах рассчитывается по формуле:
,
где Сисх, Снач – исходная и начальная концентрации растворов NaCl;
Vисх, Vобщ – исходный и общий объем раствора NaCl.
2. Равновесную концентрацию адсорбированных ионов Na+ находят по данным титрования: концентрация Ca2+, Mg2+, перешедших в раствор из почвы, равна концентрации поглощенных ионов Na+, т.е. Г1 = С2.
3. Равновесная концентрация ионов Na+ в растворе (С1) находится как разность (Сисх – Г1).
4. Рассчитанные величины дают возможность построить изотерму адсорбции ионов Na+ в координатах «Г1 – С1».
5. Находят величину Г2 по изотерме, для чего проводят касательную к изотерме адсорбции, которая на оси ординат отсечет отрезок, представляющий собой Г max – максимальную концентрацию ионов Ca2+ и Mg2+, способных к обменной адсорбции.
6. Равновесную концентрацию Ca2+ и Mg2+ на поверхности почвы Г2 находят из соотношения Г2 = Гmax – С2.
7. Константу
адсорбционного равновесия Кадс
рассчитывают из уравнения:
.