
- •Методические рекомендации для подготовки к практическим занятиям по патологической физиологии для студентов лечебного и педиатрического факультетов
- •Тема 1 Общее учение о болезни.
- •1. Какие вопросы рассматривает общая нозология?
- •2. Что такое этиология?
- •3. Какое из приведенных ниже определений патогенеза является правильным? Патогенез - это:
- •4. Предполагает ли изучение патогенеза выяснение механизмов развития болезни?
- •5. Укажите наиболее близкое к определению воз понятие "здоровье":
- •6. Укажите наиболее адекватное (из перечисленных) определение понятия "болезнь"?
- •7. Укажите наиболее адекватное (из перечисленных) определение понятия "предболезнь":
- •Тема 1 Общее учение о болезни.
- •Тема 1 Общее учение о болезни.
- •Тема 2 Повреждение клетки.
- •Тема 3 Реактивность организма
- •Тема 4 Типовые нарушения обмена веществ.
- •1. Гипергликемию может вызывать избыток:
- •2. Главное патогенетическое звено гипогликемической комы:
- •Тема 4 Типовые нарушения обмена веществ.
- •1. Какие вопросы рассматривает общая нозология?
- •2. Что такое этиология?
- •3. Какое из приведенных ниже определений патогенеза является правильным? Патогенез - это:
- •67. Синтез гликогена при печеночной, легочной, сердечно-сосудистой недостаточностях:
- •68. Какие изменения обмена веществ происходят при сахарном диабете?
- •69. Факторы, вызывающие гипогликемию:
- •1. Какое из определений понятия "артериальная гиперемия" является правильным?
- •2. Какие признаки характерны для артериальной гиперемии?
- •40. Какие факторы могут быть наиболее вероятной причиной развития гиперчувствительности замедленного (iy)типа?
- •1. Какое из определений понятия "артериальная гиперемия" является правильным?
- •2. Какие признаки характерны для артериальной гиперемии?
- •Тема 11 Типовые нарушения системы иммунобиологического надзора (ибн).
- •1. Основной мишенью вич являются:
- •2. Укажите верное утверждение:
- •6. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны:
- •24. Какую роль играют в-лифоциты в антителогенезе?
- •25. Какова роль т-супрессоров в иммунитете?
- •30. В чем заключается основная опасность иммунодефицитных состояний?
- •Тема 12 Типовые нарушения внешнего и внутреннего дыхания.
- •Тема 12 Типовые нарушения внешнего и внутреннего дыхания.
- •Тема 13 Типовые нарушения функций почек.
- •Тема 14. Типовые нарушения системы крови.
- •Тема 14 Типовые нарушения системы крови.
- •Тема 14 Типовые нарушения системы крови.
- •Тема 14 Типовые нарушения системы крови.
- •1. К первичным иммунодефицитам не относится:
- •2. Наследственные и врожденные иммунодефициты могут быть:
- •Тема 15 Типовые нарушения сердечно-сосудистой системы
- •38. При ишемии миокарда не:
- •39. Укажите срочные кардиальные механизмы компенсации гемодинамических нарушений при сердечной недостаточности:
- •Тема 15 Типовые нарушения сердечно-сосудистой системы
- •1. Факторы риска развития гипертонической болезни:
- •13. Артериальная легочная гипертензия может вызываться:
- •15. В патогенезе гипотонической болезни имеют значение следующие механизмы:
- •21. Верно ли, что устранение митрального порока может привести к обратному развитию легочной гипертензии?
- •Тема 15 Типовые нарушения сердечно-сосудистой системы
- •1. Последствие продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии:
- •2. К номотопным аритмиям не относится:
- •6. Укажите факторы формирования эктопических очагов:
- •11. Для трепетания и мерцания предсердий характерно:
- •22. Укажите водитель ритма при трепетании желудочков:
- •24. Укажите источник импульсации при узловом ритме:
- •Тема 16 Типовые нарушения пищеварения
- •10. Основу патогенеза синдрома мальабсорбции составляют:
- •40. Парорексия - это
- •Тема 17 Типовые нарушения функций печени. Желтухи.
- •Тема 18 Типовые нарушения эндокринной системы.
- •Тема 19 Типовые нарушения нервной системы.
- •6. Наиболее частой причиной гемипарезов у человека является:
- •7. Каков механизм нарушения функции синапсов под действием столбнячного токсина?
- •10. Что такое генератор патологически усиленного возбуждения?
- •11. Что характерно для денервированных тканей?
- •12. Что лежит в основе повышения чувствительности денервированных структур к медиаторам?
- •14. Почему повышается мышечный тонус при центральном параличе?
- •15. В результате чего исчезают сухожильные рефлексы при периферическом параличе?
- •19. Что лежит в основе возникновения астазии при повреждении мозжечка?
- •21. Что такое диссоциация чувствительности?
- •38. Что такое фантомная боль?
- •39. Связано ли возникновение фантомных болей и каузалгии с появлением генератора патологически усиленного возбуждения в цнс?
- •40. Что такое невроз?
- •26. В патогенезе гипотонической болезни имеют значение следующие механизмы:
- •31. Для трепетания и мерцания предсердий характерно:
- •33. Укажите водитель ритма при трепетании желудочков:
- •35. Укажите источник импульсации при узловом ритме:
- •37. Для острой кишечной аутоинтоксикации характерно:
- •38. Основу патогенеза синдрома мальабсорбции составляют:
- •69. Что такое генератор патологически усиленного возбуждения?
- •70. Что характерно для денервированных тканей?
- •72. Что такое боль?
- •78. Что такое фантомная боль?
- •79. Связано ли возникновение фантомных болей и каузалгии с появлением генератора патологически усиленного возбуждения в цнс?
- •80. Что такое невроз?
- •Перечень экзаменационных вопросов
11. Для трепетания и мерцания предсердий характерно:
а) отсутствие проведения импульсов по AV-узлу; +б) частичный функциональный блок проведения возбуждения по AV-узлу; 3) нормальное проведение импульсов по AV-узлу.
12. Укажите причины возникновения фибрилляции желудочков: +а) прохождение электротока через сердце; +б) токсические дозы сердечных гликозидов; в) введение ацетилхолина; +г) резко выраженная гипоксия миокарда; д) действие ботулотоксина.
13. Удлинение интервала PQ более 0,2 с, постоянное в ряду последующих комплексов, характерно для:
а) синоатриальной блокады; б) внутрипредсердной блокады; +в) неполной AV-блокады I степени; г) неполной AV-блокады II степени с периодами Венкебаха (тип Мобитц I); д) неполной AV-блокады II степени без периода Венкебаха (тип Мобитц II).
14. Удлинение интервала PQ более 0,2 с, нарастающее в ряду последующих комплексов, с выпадением одного очередного комплекса QRST и появление "лишних" зубцов P характерно для:
а) синоатриальной блокады; б) внутрипредсердной блокады; в) неполной AV-блокады I степени; +г) неполной AV-блокады II степени с периодами Венкебаха (тип Мобитц I); д) неполной AV-блокады II степени без периода Венкебаха (тип Мобитц II).
15. Регулярное или беспорядочное выпадение отдельных желудочковых комплексов на фоне постоянного интервала PQ (нормального или удлиненного) характерно для:
а) синоатриальной блокады; б) внутрипредсердной блокады; в) неполной AV-блокады I степени; г) неполной AV-блокады II степени с периодами Венкебаха (тип Мобитц I); +д) неполной AV-блокады II степени без периода Венкебаха (тип Мобитц II).
16. Укажите причину потери сознания, судорог и, возможно, смерти при синдроме Морганьи-Адамса-Стокса:
а) фибрилляция желудочков; +б) преходящая асистолия желудочков.
17. Что характерно для фибрилляции желудочков:
а) укорочение диастолы и, следовательно, ухудшение коронарного кровотока;
+б) отсутствие эффективной систолы желудочков.
18. Водитель ритма при пароксизмальной предсердной тахикардии: а) синоатриальный узел; +б) предсердный эктопический очаг; в) атриовентрикулярный узел; г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон предсердий.
19. Водитель ритма при пароксизмальной тахикардии желудочков:
а) атриовентрикулярный узел; б) пучок Гиса; +в) эктопический очаг, расположенный в желудочках; г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков.
20. Укажите водитель ритма при мерцании предсердий:
а) атриовентрикулярный узел; б) пучок Гиса; в) эктопический очаг, расположенный в желудочках; +г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков.
21. Укажите водитель ритма при трепетании предсердий: а) синоатриальный узел; +б) эктопический очаг, расположенный в предсердиях; в) атриовентрикулярный узел; г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон предсердий.
22. Укажите водитель ритма при трепетании желудочков:
а) атриовентрикулярный узел; б) пучок Гиса; +в) эктопический очаг, расположенный в желудочках; г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков.
23. Укажите водитель ритма при мерцании желудочков: а) атриовентрикулярный узел; б) пучок Гиса; в) эктопический очаг, расположенный в желудочках; +г) несколько эктопических очагов, представленных отдельными группами мышечных волокон желудочков.