
- •Материаловедение
- •Введение
- •1. Кристаллическое строение металлов
- •1.1. Общая характеристика и структурные методы исследования металлов
- •1.2. Атомно-кристаллическая структура металлов
- •1.3. Дефекты кристаллического строения
- •1.4. Строение сплавов
- •2. Кристаллизация металлов
- •3. Деформация и разрушение металлов
- •3.1. Упругая и пластическая деформация
- •3.2. Механизм пластической деформации
- •3.3. Влияние пластической деформации на структуру и свойства металла
- •3.4. Разрушение металлов
- •4. Влияние нагрева на структуру и свойства деформированного металла
- •4.1. Возврат и полигонизация
- •4.2. Рекристаллизация
- •4.3. Факторы, влияющие на размер зерна рекристаллизованного металла
- •4.4. Холодная и горячая деформации
- •5. Железо-углеродистые сплавы
- •5.1. Компоненты и фазы в системе железо-углерод
- •5.2. Диаграмма состояния железо-цементит (Fe–Fe3c) (метастабильное равновесие)
- •5.3. Формирование структуры углеродистых сталей при медленном охлаждении
- •5.4. Формирование структуры белых чугунов
- •6. Чугуны
- •6.1. Белые чугуны
- •6.2. Серые чугуны
- •6.3. Высокопрочные чугуны
- •6.4. Ковкие чугуны
- •7. Стали
- •7.1. Примеси в сталях
- •7.2. Влияние углерода на свойства стали
- •7.3. Влияние постоянных примесей на свойства стали
- •7.4. Влияние легирующих элементов на критические точки железа
- •7.5. Классификация сталей
- •7.6. Маркировка сталей
- •7.7. Коррозионно-стойкие и жаростойкие стали и сплавы
- •7.8. Жаропрочные стали и сплавы
- •8. Термическая обработка сталей
- •8.1. Отжиг стали
- •8.2. Нормализация стали
- •8.3. Закалка стали
- •8.4. Отпуск стали
- •9. Химико-термическая обработка стали
- •9.1. Цементация стали
- •9.2. Азотирование стали
- •9.3. Нитроцементация и цианирование сталей
- •9.4. Диффузионная металлизация
- •10. Огнеупорные материалы
- •10.1. Свойства огнеупоров
- •10.2. Классификация огнеупоров
- •10.3. Огнеупорные изделия
- •10.4. Огнеупорные бетоны, торкрет-массы, мертели
- •11. Теплоизоляционные материалы
- •11.1. Свойства теплоизоляционных материалов
- •11.2. Классификация теплоизоляционных материалов
- •11.3. Естественные теплоизоляционные материалы
- •11.4. Искусственные теплоизоляционные материалы
- •Библиографический список
- •Оглавление
7.2. Влияние углерода на свойства стали
Углерод оказывает определяющее влияние на свойства стали. После медленного охлаждения структура стали состоит из двух фаз: феррита и цементита.
Феррит – мягкий и пластичный, а цементит – твердый и хрупкий. Количество цементита увеличивается пропорционально концентрации углерода. По мере повышения содержания углерода увеличиваются прочность и твердость, но снижаются пластичность и вязкость (рис. 7.1).
Рис. 7.1. Влияние углерода на механические свойства стали
после охлаждения на воздухе
Снижение предела прочности в сталях, содержащих С>0,9 %, объясняется следующим. Эти стали являются заэвтектоидными и имеют структуру П+ЦII. Вторичный цементит чаще всего располагается по границам зерен в виде сплошной сетки (рис. 7.2).
При приложении к этой стали нагрузки ее сначала воспринимает цементитная сетка. Так как цементит очень хрупкий, то при небольших нагрузках эта сетка разрывается и происходит снижение предела прочности.
Кроме снижения ударной вязкости углерод заметно повышает порог хладноломкости и расширяет тем самым температурный интервал перехода стали в хрупкое состояние.
Рис. 7.2. Схема структуры
заэвтектоидной стали
С увеличением содержания углерода снижается плотность стали, увеличивается электрическое сопротивление и уменьшается теплопроводность.
Углерод также изменяет и технологические свойства стали. При увеличении содержания углерода снижается способность сталей деформироваться в горячем, а особенно в холодном состоянии. Ухудшается свариваемость стали. Наилучшей обрабатываемостью резанием обладают среднеуглеродистые стали (С0,4 %).
7.3. Влияние постоянных примесей на свойства стали
Постоянными примесями в стали являются марганец, кремний, сера и фосфор.
Марганец является полезной примесью. Он вводится в сталь для раскисления. Раскисление – это процесс удаления из жидкого металла кислорода. После раскисления в стали остается 0,3…0,8 % марганца. Марганец уменьшает вредное влияние кислорода и серы и повышает прочность стали, практически не снижая пластичности, если его не более 0,8 %.
Кремний также полезная примесь. Он вводится в сталь в качестве активного раскислителя и остается в ней в количестве до 0,4 %. Кремний значительно повышает предел текучести и упрочняет сталь, но при этом снижает пластичность и вязкость.
Сера – вредная примесь. Она вызывает красноломкость стали, то есть хрупкость при горячей обработке давлением. С железом сера образует химическое соединение FeS. Это соединение образует с аустенитом эвтектику, которая имеет низкую температуру плавления –988 С. Эвтектика располагается по границам зерен. При горячей деформации в местах расположения эвтектики появляются трещины или надрывы [1].
От красноломкости сталь предохраняет марганец. Он связывает серу в сульфид марганца MnS, исключающий образование легкоплавкой эвтектики. Но сульфид марганца, как и другие неметаллические включения, снижает пластичность и вязкость стали. Поэтому содержание серы в стали строго ограничивают.
Фосфор также является вредной примесью. Он растворяется в феррите и упрочняет его, но повышает порог хладноломкости. Каждая 0,01 % P повышает порог хладноломкости на 20…25 С. Хрупкость стали, вызванная фосфором, увеличивается с увеличением содержания в ней углерода. Современные методы производства стали не дают возможности полного их очищения от фосфора.
Азот и кислород находятся в стали в виде оксидов, твердого раствора или в свободном виде располагаются в раковинах, трещинах и т.п. Концентрируясь по границам зерен, азот, кислород и их соединения повышают порог хладноломкости и понижают сопротивление хрупкому разрушению.
Растворенный в стали водород делает сталь очень хрупкой. Применяемая выплавка или разливка стали в вакууме снижает содержание водорода в стали.