- •Раздел 1 систематика микроорганизмов
- •Раздел 2
- •Морфология и ультраструктура микроорганизмов
- •Лабораторное занятие №1
- •Микроскопические методы исследования в микробиологии
- •1. Техника безопасности работы в учебной лаборатории
- •Светлопольная микроскопия
- •Люминесцентная микроскопия
- •Электронная микроскопия.
- •Каждый студент отрабатывает технику микроскопии
- •1. Техника безопасности работы в учебной лаборатории
- •Проведение занятия
- •Проведение занятия
- •Проведение занятия
- •Раздел 3 физиология и биохимия микроорганизмов
- •Питательные среды
- •Культивирование микроорганизмов
- •1.Посев штрихом или разливом на твердую среду
- •Проведение занятия
- •Дезинфекция, асептика, антисептика
- •Стерилизация питательных сред
- •Культивирование микроорганизмов в лабораторных условиях
- •Посев инокулята
- •Особенности культивирования облигатно-анаэробных бактерий
- •Физические методы
- •Химические методы
- •Биологические методы
- •Методы выделения чистых культур облигатных анаэробов
- •Питательные среды для идентификации анаэробов
- •Проведение занятия
- •III этап выделения чистой культуры аэробных бактерий
- •I этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •Проведение занятия
- •II этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •III этап выделения чистой культуры анаэробных бактерий
- •Раздел 4
- •Цель : ознакомление с методами генной инженерии и трансформацией плазмидной днк
- •Трансформация с применением хлористого кальция
- •Записать в тетрадях методику трансформации e.Coli с применением кальция
- •Записать состав среды lb и метод приготовления селективной среды с тетрациклином.
- •Раздел 5 Инфекция и молекулярно-генетические основы вирулентности микробов
- •Применение лабораторных животных для биологических методов исследования
- •Способы заражения
- •Вскрытие животных
- •Раздел 6 распространение микроорганизмов в природе и микрофлора тела человека. Санитарная микробиология
- •Ознакомиться с методами санитарной микробиологии
- •Определить общее микробное число воды и воздуха
- •Раздел 7 Основы химиопрофилактики и химиотерапии
- •Приготовление инокулюма из агаровой культуры
- •Приготовление инокулюма из бульонной культуры
- •Литература
- •Содержание
Способы заражения
При экспериментальном заражении животных изучаемый материал вводят различными путями: накожно, подкожно, внутри-кожно, внутримышечно, внутривенно, через рот и в различные органы и ткани — головной мозг, слизистую оболочку, в дыхательные пути и др. Способ введения материала зависит от сродства возбудителя к определенным тканям организма (тропизма), а объем инокулюма - от метода его введения и вида животных (табл. 1).
Заражение через рот (per os) осуществляется путем добавления инфицирующего материала к корму или питьевой воде. Перед заражением животных не кормят в течение суток. Заражение можно производить с помощью зонда или эластичного катетера, шприца и иглы, сточенной под прямым углом или с оливой на конце.
Подкожное заражение проводят следующим образом. Двумя пальцами левой руки захватывают кожу и в образовавшуюся складку вводят иглу (рис. 3). Проколов кожу, слегка меняют направление иглы, чтобы после ее извлечения материал не выливался, затем вводят содержимое шприца, надавливая на поршень правой рукой, и быстро извлекают иглу, предварительно положив на нее вату, смоченную в спирте. Кроликам и морским свинкам подкожные инъекции делают на спине и животе, а крысам и мышам — на спине, у корня хвоста.
Основные способы заражения лабораторных животных |
|||
Путь введения инфекционного материала
|
Объем инокулюма, мл |
||
Мышь |
Морская свинка |
Кролик |
|
В мозг |
0,03 (новорожденным — 0,01) |
0,1 (трепанация) |
0,2 — 0,3 (трепанация) |
Внутрикожно |
0,1-0,2 |
0,1-0,2 |
0,1-0,2 |
В брюшную полость |
До 1,0 (новорожденным — 0,03) |
до 5,0 |
до 10,0 |
Внутривенно |
до 1,0 |
до 2,0 |
до 5,0 |
Через нос |
0,03-0,05 |
до 2,0 |
до 2,0 |
Подкожно |
До 0,5 (новорожденным — 0,03) |
3,0-5,0 |
3,0-5,0 |
Внутримышечно |
0,25 (новорожденным — 0,03) |
2,0 |
5,0 |
В переднюю камеру глаза |
- |
0,05-0,1 |
0,05-0,1 |
На скарифицированную роговицу |
0,05-0,1 |
|
0,1-0,2 |
Таблица 1
Рис.3. Подкожное
заражение морской свинки
Внутрикожное заражение требует более тщательного удаления шерсти животного. Кожу растягивают двумя пальцами левой руки и вводят тонкую иглу под острым углом отверстием кверху в поверхностный слой эпидермиса так, чтобы конец ее просвечивал через кожу. При правильном введении жидкости появляется четко отграниченное возвышение, не исчезающее в течение 3 — 5 мин. Кожа над ним приобретает вид лимонной корочки. Внутрикожно вводят не более 0,1 — 0,2 мл жидкости.
Накожное заражение — способ, при котором исследуемый материал втирают стеклянной палочкой в неповрежденную или скарифицированную кожу. Скарификацию (насечки) делают скальпелем или специальным пером. Материал втирают в местах, недоступных для слизывания (на спине, ближе к голове).
Внутрибрюшинное заражение проводят так, чтобы инфицирующий материал попал в нижний отдел брюшной полости слева.
При этом животное держат головой вниз, чтобы кишечник переместился к диафрагме. Кожу прокалывают иглой под острым углом, затем устанавливают шприц по отношению к ней под прямым углом, прокалывают толчкообразным движением брюшную стенку и вводят содержимое шприца.
Внутривенное заражение может отличаться по методике, что зависит от вида животного. Кроликам инфицирующий материал вводят в краевую вену уха. Удалив шерсть вдоль наружного края уха, для лучшего кровенаполнения зажимают основание его, растирают, поколачивают щелчками или смазывают ксилолом. Иглу вводят в вену под острым углом (рис. 4) по направлению тока крови, перед инъекцией сдавливание прекращают. При легком надавливании на поршень шприца жидкость свободно поступает в кровь. Если игла находится не в вене, жидкость поступает с трудом, образуя вздутие в месте введения. В таких случаях следует сделать второй укол ближе к основанию уха. Перед извлечением иглы вену сдавливают стерильной сухой ватой и не снимают ее до прекращения кровотечения.
Рис.4. Внутривенное
заражение кролика
Мышам инъекции делают в хвостовые вены. Помощник держит мышь и сдавливает корень хвоста. Для более полного кровенаполнения сосудов хвост погружают на 1 — 2 мин в воду, нагретую до 50 °С. Прокол лучше делать у основания хвоста, где сосуды расположены поверхностнее, а вены шире. Во время инъекции сдавливание у корня хвоста прекращают.
Морским свинкам материал вводят в вену на внутренней поверхности бедра, предварительно разрезав и отсепарировав кожу. После инъекции на рану накладывают швы.
Внутрисердечное заражение по технике не отличается от взятия крови из сердца. Кролика или морскую свинку фиксируют, как описано выше, при этом голова животного должна находиться слева от экспериментатора. Шерсть с левой стороны груди выстригают, кожу дезинфицируют спиртом и иодом. Большим пальцем левой руки экспериментатор слегка надавливает на правую сторону грудной клетки животного, а указательным пальцем нащупывает толчок сердца и одновременно определяет положение ребер. Иглу вводят в межреберный промежуток в месте толчка сердца перпендикулярно грудной клетке. Если игла находится в полости сердца, в шприц толчками поступает кровь. В случае неудачи иглу извлекают и делают прокол вновь, тщательно проверив локализацию толчка сердца (нельзя изменять направление иглы, не извлекая ее, так как можно повредить мышцу сердца). Затем место прокола дезинфицируют спиртовым раствором иода. Обычно после взятия большого количества крови животному вводят под кожу такое же количество стерильного ИХН.
Заражение через нос производят за защитным стеклом.. Материал вводят под наркозом (эфирным), для чего животных (крыс, мышей) помещают в плотно закрываемую банку, на дно которой помещают вату, смоченную эфиром. При оптимальном наркозе у животных наблюдается глубокое ритмичное дыхание. Материал вводят в каждый носовой ход при помощи шприца с надетой на него иглой или пастеровской пипетки. При неглубоком наркозе у животных сохраняется чихательный рефлекс, и материал может быть разбрызган, что создает опасность заражения экспериментатора. При слишком глубоком наркозе дыхание животных поверхностное, и материал не втягивается в носовые ходы.
Заражение в переднюю камеру глаза — нечасто применяемый способ. Животное фиксируют спиной кверху. В конъюнктивальную полость закапывают 1 — 2 капли 2%-го раствора новокаина или другого анестетика. Об анестезии глаза свидетельствует исчез- новение роговичного рефлекса. Помощник фиксирует голову кролика к поверхности стола на боку и тупым концом пинцета выводит глазное яблоко из глазницы со стороны ее внутреннего угла. Левой рукой захватывают глазное яблоко за конъюнктиву с помощью глазного пинцета, а тонкой иглой, находящейся в правой руке, прокалывают роговицу параллельно радужной оболочке.Иглу медленно продвигают к центру роговицы, пока в ее просвете не окажется жидкость. После истечения 2—3 капель жидкости на иглу надевают шприц и в переднюю камеру глаза вводят 0,05 —0,1 мл инфицирующего материала.
Заражение в мозг проводят с использованием различных животных. Мышей и крыс фиксируют большим и указательным пальцами левой руки за кожу головы, а мизинцем и безымянным пальцем — за хвост. Череп прокалывают иглой, надетой на туберкулиновый шприц, латеральнее средней линии после предварительной обработки кожи 3%-м спиртовым раствором иода. Кроликам и морским свинкам материал вводят через суборбитальную борозду. Животных фиксируют, кожу освобождают от волос и обрабатывают 3%-м спиртовым раствором иода, прощупывают борозду, несколько смещают кожу и прокалывают кость у внутреннего угла глаза укороченной иглой (длиной 4—5 мм), направляя ее к срединной линии и вверх. Морских свинок и кроликов можно заражать также через трепанационное отверстие.
Иногда для увеличения вероятности выделения возбудителя одно и то же животное (взрослое или сосунок) заражают одновременно двумя или тремя способами (в мозг, в брюшную полость, внутримышечно).
При определении результатов опыта животных, павших в течение 24 ч после введения материала, не учитывают (травматический отход).
Зараженных животных содержат в лаборатории или в специальном помещении, расположенном в отдалении от питомника. После заражения их помещают в клетки или высокие стеклянные банки, закрывающиеся сверху металлической сеткой. Помещение должно быть теплым и сухим. Особенно чувствительны к холоду мыши; морские свинки чувствительны, помимо холода, к повышенной влажности воздуха. Животные должны регулярно получать пищу с достаточным количеством витаминов, воду; за их состоянием нужно систематически следить.
Следует помнить, что самка может поедать сосунков в том случае, если от них будет исходить запах (иода, спирта, рук экспериментатора), а также при недостаточном количестве воды для питья и болезни сосунков. Поэтому при заражении сосунков следует работать в перчатках и следить за постоянным наличием питьевой воды. Ежедневное наблюдение позволяет своевременно изъять заболевших животных для вскрытия и дальнейших исследований.
